聚维酮碘栓微生物限度检查法验证试验

建立聚维酮碘栓微生物限度检查方法,并对该法的有效性进行评价。通过试验确定了聚维酮碘栓的微生物限度检查方法。     

我院51例抗精神病药物不良反应报告分析

目的了解我院抗精神病药物不良反应（ADR）发生的特点,为临床合理用药提供依据。方法收集我院2009年1月至2010年12月共51例抗精神病药品不良反应报告进行回顾性分析。结果非典型抗精神病药物引起的不良反应最多见,其中以利培酮最常见,主要以锥体外系反应多见。结论应加强ADR监测,确保临床用药安全、有效、合理。     

替硝唑注射液无菌检查法验证

建立替硝唑注射液无菌检查方法 ,并对该法的有效性进行评价,通过试验确定了替硝唑注射液的无菌检查方法。1材料与方法 1.1培养基及试剂虎红琼脂培养基;营养琼脂培养基;硫乙醇酸盐流体培养基;改良马丁液体培养基;改良马丁琼脂培养基;营养肉汤;PH7．0无菌氯化钠一蛋白胨缓冲液1．2实验仪器高压蒸汽灭菌锅、天平、净化间、净化工作台、恒温生化培养箱、WJ-6集菌仪。1．3阳性菌枯草芽孢杆菌[CMCC（B）65301];金黄色 葡萄球菌[CMCC（B）];白色念珠菌[CMCC（B）98001];生孢梭菌[CMCC（B）64941];黑曲霉[CMCC（B）98003];铜绿假单胞菌[CMCC（B）10104]（菌种来源：中国药品生物制品检定所提供）     

硝酸咪康唑乳膏微生物限度检查验证

建立硝酸咪康唑乳膏微生物限度检查方法 ,并对该法的有效性进行评价,通过试验确定了硝酸咪康唑乳膏的微生物限度检查方法。     

我院2010年门诊不合理处方情况分析

目的了解我院门诊处方中存在的不合理用药情况,分析原因,为临床合理用药提供参考。方法随机抽取我院2010年1月至2010年12月门诊处方6000张,总结分析不合理用药处方。结果不合理处方占总处方数的7.80%,不合理用药主要表现在书写不规范,用法用量不当,重复给药,溶媒不当等方面。结论我院存在一定程度的不合理用药现象,应提高医师用药水平,加强药师处方审核能力,确保患者的用药安全。