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2,7,12,18-四甲基-13,17-二(3-羟基丙基)卟啉的合成及其光敏化活性 总被引:5,自引:0,他引:5
由氯化高铁次卟啉经脱铁、酯化、还原合成了光敏剂2,7,12,18-四甲基-13,17-二(3-羟基丙基)卟啉,并测定其光敏活性 相似文献
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HPLC法测定复方氨基葡萄糖片中盐酸氨基葡萄糖和硫酸软骨素含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立复方氨基葡萄糖片中盐酸氨基葡萄糖和硫酸软骨素含量HPLC测定方法。方法均采用C18色谱柱,盐酸氨基葡萄糖以0.68%醋酸缓冲溶液-甲醇(82∶18)为流动相,检测波长为340nm,流速为1.0 mL.min-1,进样量为10μL。硫酸软骨素以0.005mol.L-1辛烷磺酸钠水溶液-乙腈(95∶5)为流动相,检测波长为195nm;流速为0.5mL.min-1;进样量为10μL。结果盐酸氨基葡萄糖浓度在0.5061~4.100mg.mL-1范围内与β-异构体峰面积线性关系良好,平均回收率为100.59%,RSD=1.21%(n=6)。硫酸软骨素的进样浓度在170.7~1001.5μg.mL-1范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.87%,RSD=1.05%(n=6)。结论该方法简便、准确,可用于本品的质量控制。 相似文献
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N-甲基-N-(α-取代萘甲基)取代苄胺类化合物的合成及抗真菌活性 总被引:1,自引:0,他引:1
报道25个N-甲基-N-(α-取代萘甲基)取代苄胺类化合物的合成及抗真菌活性。抑菌测试结果表明,目标化合物对于8种试验菌种均有不同程度的抑菌活性,化合物6,7,8,10,11和21等活性为naftifine的4~20倍,化合物8,10,11和21等活性为butenafine的2~10倍,化合物8,9,10,11和21等对Sporotrichumschenckii及Aspergillusfumigatus的活性为clotrimazole的8~15倍,化合物7,8,9和21等对Cryptoccocusneoformans亦表现出较高活性,MIC为0.31~1.25μg·ml-1。 相似文献
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咪苯嗪酮(CI-914)能抑制大鼠血小板环氧酶和TXA2合成酶产物HHT的生成,而对脂氧酶产物12-HETE的生成仅高浓度药物才有弱的抑制作用,提示CI-914主要影响花生四烯酸(AA)环氧酶途径,而对脂氧酶途径影响较少。在大鼠血小板和中性白细胞CI-914能抑制TXA2的生成,同时CI-914还可使白细胞6-keto-PGF1a和血小板PGE2的产生量显著增加,提示CI-914在这两种细胞引起了AA的转向合成。上述结果基本证实,CI-914在大鼠中性白细胞和血小板对TXA2合成酶具有选择性抑制作用。 相似文献
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有些药物(如胰岛素、去铁胺)已用皮下途径连续给药。然而临床和有关的实验体验主要均凭经验。本文旨在考察皮下间隙作为连续给药途径的适用性,并讨论影响皮下药物吸收的因素。皮下给药的临床经验 相似文献
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灯盏花苷的全合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 对治疗脑中风新天然活性成分灯盏花苷(1-O[3-(4H-吡喃酮)]6-O-咖啡酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)进行全合成研究。方法 由糠醇(1)合成了苷元3-羟基-4-吡喃酮(2),2与葡萄糖成苷后在无水条件下与经氯甲酸乙酯保护的咖啡酸在低温下对糖的6位羟基进行选择性酰化,再以氨-甲醇溶液脱除咖啡酰上的保护基。结果 该化合的的化学结构经红外,氢谱,碳谱,质谱鉴定,与天然产物完全一致。结论 以该合成方法能较高收率地得到目标化合物。 相似文献
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芒柄花素衍生物的合成及其初步生物活性 总被引:5,自引:0,他引:5
设计合成了8个芒柄花素(7-羟基-4’-甲氧基异黄酮)衍生物,其中7个为新化合物,并进行了体外初步抗骨质疏松活性实验,结果显示这些化合物对体外培养的兔骨髓成骨细胞的生长有较好的促进作用。 相似文献
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在文献报道次卟啉合成方法的基础上,对原反应操作进行了改进:设计了程序升温法。反应分两个阶段:第一阶段110℃~12O℃控温,使充分生成中间过渡态产物;第二阶段190℃~200℃控温,再发生消除反应,使反应趋于合理。后处理中,改用热水代替乙醚研磨、洗涤,使操作简便可行。 相似文献
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目的建立睾酮凝胶剂体外透皮吸收试验方法并考察其体外经皮吸收特性。方法采用单室扩散池,大鼠皮肤作为试验材料,以乙醇-生理盐水(3:7,V/V)为接收液,恒温32℃,分别于设定时间取样,用HPLC法测定接受液中睾酮含量。结果累积渗透量Q(μg·cm^-2)对t(h)进行线性回归,方程为Q=108.7069t+65.4318,r=0.9968,求算透皮速率常数J为108.7μg·cm^-2·h^-1。结论所建立的体外透皮吸收模型和方法可以较好评价睾酮凝胶剂的体外透皮吸收特性。 相似文献