国家药典收载品种与其他标准品种在我院利用度比较分析

目的：对比分析《中国药典》（ChP）标准药物和非ChP标准药物在我院临床应用中其品规数、年消耗金额、年用药频次（DDDs）和日均费用（DDDc）4项药物利用指标的差异。方法：采用回顾性分析方法,收集我院2011~2013年4项药物利用研究数据,并依据其质量标准分别分为ChP药物和非ChP药物两个变量组,利用SPSS 18.0软件,采用对照t检验,分析组间各项指标差异性,显著差异水平P＜0.05。结果：与非ChP组比较,ChP组的品规数与DDDs没有显著差异（P>0.05）,但消耗金额前者显著低于后者（P＜0.05）;ChP药物组的DDDc十分显著低于非ChP药物（P＜0.01）。结论：ChP的药物利用研究指标在医院并不占主导地位,但其DDDc较低,提示应通过适宜政策逐步加强药典的权威性,以引导社会包括临床医生和患者对ChP药物的选择。     

2017年江苏省1452例热毒宁注射液不良反应报告分析

摘要：目的:了解热毒宁注射液发生药品不良反应(ADR)的特点及相关因素,探讨其安全性,为临床用药提供参考。方法:提取2017年江苏省药品不良反应监测系统中符合纳入标准的热毒宁注射液ADR报告共1 452例,统计患者的性别、年龄、原患疾病,用药剂量、给药途径、溶媒、联合用药情况,以及ADR发生时间、累及器官系统与临床表现、处置与转归情况等,按相关定义划分为一般的、新的、严重的ADR,对照说明书,从适应证、用药剂量、给药途径、溶媒、疗程等方面评价热毒宁注射液用药合理性。结果:1 452例热毒宁注射液ADR报告中,一般的ADR 1 390例,新的ADR 233例,严重的ADR 62例,新的严重的ADR 26例。发生较多的是<10岁的儿童,有837例(57.64%);1 112例(76.58%)ADR发生在用药前30 min;联合用药596例(41.05%);不合理用药所致ADR中,无适应证41例(2.89%),剂量不合理286例(19.70%),给药途径不合理25例(1.72%),超疗程37例(2.55%),溶媒不合理18例(1.24%);ADR累及系统/器官1 665例次,主要为皮肤系统995例次(59.76%)。结论:热毒宁注射液ADR例数较多,但严重的ADR例数较少,最常见的是过敏反应,且存在一些不合理使用情况,临床应加强合理用药,确保用药安全。     

1例重度溃疡性结肠炎糖皮质激素抵抗患者的环孢素转换治疗

目的 探讨临床药师在环孢素转换治疗糖皮质激素抵抗的重度溃疡性结肠炎过程中的作用。方法 临床药师全程参与1例重度溃疡性结肠炎糖皮质激素抵抗患者的治疗经过,协助医师进行转换药物的选择,根据患者病情变化和环孢素的血药浓度监测结果调整给药剂量,监测临床疗效、药物相互作用和不良反应,并为患者提供用药教育。结果 选择环孢素作为转换药物,调整环孢素剂量以确保其血药浓度维持在有效治疗窗内,避免不良反应的发生,患者病情好转出院;对患者进行环孢素应用教育,提高了患者用药的依从性。结论 临床药师对重度溃疡性结肠炎糖皮质激素抵抗患者的药物治疗方案进行优化,促进合理用药,为临床同类患者的用药方案提供参考,同时体现了临床药师的重要价值。     

我院临床药学工作回顾和思考

回顾性地总结12年来我院开展临床药学工作的学习探索阶段和转型发展阶段的经验和不足,并对当前开展临床药学工作提出自己的一些思考,为今后更好地开展此项工作提供借鉴.     

构建区域共享的门诊药师参与的腹膜透析液物流配送服务模式

目的：优化腹膜透析液物流配送流程,构建可区域共享的门诊药师参与的腹膜透析液物流配送药学服务模式。方法：将腹膜透析液物流配送登记嵌入门诊用药咨询软件中,构建腹膜透析液的规范化信息管理流程,由门诊药师负责登记和用药教育等药学延伸服务。结果：流程优化后实现了医护人员、药师及商业公司的实时信息共享,提高了登记和配送效率以及信息的可追溯性。同时,利于门诊药师开展腹膜透析患者的用药指导工作。结论：门诊药师参与的腹膜透析液物流配送药学服务模式切实可行,登记流程不依赖医院的信息系统,便于在不同的医疗机构进行推广。     

我院2011年药品不良反应报告综合分析

通过对我院2011年207份不良反应报表利用统计学方法进行分类汇总,再结合专业理论知识进行综合分析研究,为的是掌握我院不良反应最新进展情况.     

两种甘草酸制剂辅助治疗慢性乙型肝炎的疗效与经济学比较

目的:从社会角度比较两种分子差向异构体甘草酸制剂用于慢性乙型肝炎患者保肝治疗的疗效及经济学差异.方法:140例慢性乙型肝炎患者随机分为A(71例)、B(69例)两组,分别采用异甘草酸镁和复方甘草酸单铵S保肝治疗.比较两组肝功能指标变化和临床疗效,以及药品不良反应发生情况,并进行成本-效果分析和敏感度分析.结果:治疗后,...     

智能自动化在降低静脉用药调配中心用药风险中的作用

目的 整合以及完善并优化自动化设备和软件功能,优化并完善工作流程,探究智能自动化在降低静脉用药调配中心用药风险中的作用。方法 将2019年1月—2020年12月规划为总体研究时段,并就该时段中,加强对静脉用药调配中心中的工作风险点的评估,通过分析现有操作系统的功能性问题以及不足,开展软件功能升级和自动化设备运用等措施,结合数据系统评估改进后的应用效果。最终比对评估智能自动化启用前（2019年1—12月）与启用后（2020年1—12月）的工作效率和工作效果。结果 智能自动化启用后取药工作人员（8.00±1.00）人、取药次数（1.00±0.00）次、取药时间（0.65±0.25）h及拆包时间（41.15±5.35）min 4项指标均低于启用前[（17.00±2.00）人;（26.50±3.25）次;（3.35±1.55）h;(153.45±10.75)min],差异有统计学意义（t=18.000、35.089、7.691、41.825,P <0.001）;且启用后药品破损[（0.12±0.08）、（0.31±0.15）、（0.21±0.10）件/月]与差错[（0.56±0.20）、...