喷昔洛韦注射液的制备及质量研究

目的制备喷昔洛韦注射液并建立其质量控制方法。方法考察溶液pH值对喷昔洛韦溶解度的影响．筛选工艺条件．得出最佳处方和制备工艺。建立了高效液相色谱法测定其含量及有关物质，并以含量、有关物质为主要指标考察其质量；另外进行了动物安全性评价。结果确定溶液pH值为11．0左右；含量测定中平均回收率为99．9％（RSD=0．7％）。喷昔洛韦注射液的各项检测指标均达到质量标准的要求．动物安全性试验结果符合规定。结论处方合理，制备工艺可行，产品质量可控。     

温度敏感原位凝胶在眼部给药系统中的研究进展

温度敏感原位凝胶可随温度变化发生凝胶反应,从而缓慢持久地释放药物,提高药物的生物利用度,是一种很有开发价值的新型药物传递系统.本文主要对温度敏感原位凝胶中聚合物的种类及应用,以及该剂型在眼部给药系统中的应用进行了综述.     

喷昔洛韦眼用温度敏感原位凝胶的制备及质量控制

目的 制备喷昔洛韦(penciclovir,PCV)温度敏感原位凝胶,对其进行了处方优化筛选,并建立其质量控制方法.方法 考察含有不同泊洛沙姆407(Pluronic F127)和泊洛沙姆188(Pluronic F68)浓度配比的处方对原位凝胶胶凝温度、流变学性质、质构特性和体外药物释放行为等的影响,从而设计和优化处方.结果 得到最佳凝胶基质组成为19%F127/0.3%F68,其胶凝温度33.7℃;达到34℃时粘度和胶凝强度明显增大;PCV自凝胶中的释放具有一定的缓释效果.结论 喷昔洛韦眼用温度敏感原位凝胶有望开发成为一种新型眼部给药制剂.     

雷米普利联合厄贝沙坦治疗DN的疗效观察

将94例2型DN患者随机分为三组，分别使用雷米普利、厄贝沙坦及两药联合治疗24周。结果上述两药均能有效降低DN的血压和尿蛋白且效果相近；联合治疗的降尿蛋白作用更明显（P〈0．05）。结论雷米普利和厄贝沙坦联合应用治疗2型DN更合理、更有效。     

聚合物胶束注射给药系统的研究进展

<正>聚合物胶束是指两亲性聚合物在选择性溶剂(对其中一链段为良溶剂而对另一链段为不良溶剂)中,由于分子间的氢键、静电作用和范德华力而自发组装形成的核-壳结构的胶束。许多水难溶性药物,包括蛋白、基因类药物,都可以在胶束内核形成过程中包裹于疏水性内核中。在药物递送过程中,聚合物胶束能使药物保持良好的药代动力学特征、药理学特性及稳定性,从而达到更好地治愈疾病的目的[1]。聚合物胶束的研究大多集中于注射给药,且已有相关产品上     

我国抗生素新型给药系统的研究进展

本文主要从不同的给药途径对我国抗生素新型给药系统的研究进展进行了综述.     

格尔德霉素溶液光降解动力学的研究

目的:研究格尔德霉素在溶液状态下的光解动力学特征。方法:以白炽灯作为光源进行照射,用 RP-HPLC 法监测格尔德霉素残留浓度,绘制光解动力学曲线,分别按零级、一级和二级反应方程进行拟合并获得相应参数。结果:格尔德霉素光解动力学总体反应符合一级反应方程。结论:格尔德霉素在光照条件下不稳定,且随着光照强度的增加和浓度的降低,光解速度加快,半衰期(t_(1/2))缩短。     

HPLC法测定注射用盐酸二甲弗林的含量及有关物质

目的:建立 RP-HPLC 法测定注射用盐酸二甲弗林的含量及其有关物质。方法:采用 Diamond C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-水-乙二胺(100:55:0.5)为流动相,检测波长243 nm,流速1.0 mL·min~(1),柱温20℃。结果:样品中盐酸二甲弗林与各有关物质分离良好。盐酸二甲弗林在10.84～54.20 μg·mL~(-1)范围内,线性关系良好,回归方程 A=6.896×10~4 C 1.549×10~4,r=0.9999;平均回收率为100.1%(n=9)。结论:该法简便、快速、准确、灵敏。     

RP-HPLC法测定格尔德霉素阴道泡腾片的含量和有关物质

目的建立高效液相色谱法测定格尔德霉素阴道泡腾片的含量和有关物质。方法C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇∶水(75∶25),流速1.0ml/min,检测波长304nm。结果线性范围0.72~72μg/ml,r=0.9999,高、中、低3种浓度平均回收率为:(102.9±1.15)%,(101.8±1.33)%,(102.4±2.49)%,日内精密度为0.35%~0.73%,日间精密度为0.63%~1.76%。结论该方法简便、快捷、准确。     

鼻腔给药系统的研究新进展

近年来药物的鼻腔给药系统受到了越来越多的关注.全球众多制药行业都在致力于基因和多肽类药物新型鼻腔给药系统的研发.现阐述了鼻腔生理特点和药物鼻黏膜转运机制及其影响因素,并对近年来鼻腔给药系统的促吸收途径和发展动向作一概述.