医用高分子材料聚醚型聚氨酯的合成及其性能的研究

本文介绍了两种聚醚型聚氨酯弹性体PU—BD和PU—MC的合成路线,两种弹性体的物理机械性能(曲挠、抗张强度、伸长率等)的测试结果,两种弹性材料的生物相容性试验(凝血时间,慢性组织相容性、细胞毒性等)及其结果、各种试验结果表明,这两种聚氨酯弹性材料的耐曲挠性能和生物相容性都已达到现阶段人工心脏研究工作的要求,为两种有希望的医用高分子材料。     

近年来分离和鉴定天然蒽醌类的进展

本文着重介绍了近十年来薄层色谱、气相色谱和高效液相色谱等方法在分离和鉴定天然蒽醌类化合物方面的应用及新的改进方法,并对~(13)CNMR谱在鉴定天然蒽醌化合物中的应用作了简要介绍和总结。     

毛线柱苣苔化学成分的研究

从毛线柱苣苔(Rhynchotechum vestitum Hook.f.et Thoms.)根和茎中分得五种脂溶性成分,晶Ⅰ为β-谷甾醇(Ⅰ),晶Ⅱ为羽扇豆醇(lupeol,Ⅱ),其余三种为蒽醌化合物,晶Ⅲ和晶Ⅳ分别鉴定为甲基异茜草素-1-甲醚(rubiadin-1-methylether,Ⅲ)和甲基异茜草素°(rbuiadin,Ⅳ),晶V为一新化合物,经光谱分析初步推定其结构为1,6-二羟基-2-甲基-7,8-二甲氧基-9,10-蒽醌,命名为毛线柱苣苔蒽醌(rhynchotechol,Ⅴ)。     

近年来分离和鉴定天然蒽醌类的进展

本文着重介绍了近十年来薄层色谱、气相色谱和高效液相色谱等方法在分离和鉴定天然蒽醌类化合物方面的应用及新的改进方法,并对~(13)CNMR谱在鉴定天然蒽醌化合物中的应用作了简要介绍和总结。     

泰唑巴坦关键中间体的合成研究

目的　改进β-内酰胺酶抑制剂泰唑巴坦关键中间体2α-甲基-2β[(1,2,3-三唑-1-基)-甲基]青霉烷酸砜二苯甲酯(Ⅰ)的合成。方法　将2α-甲基-2β-氯甲基-青霉烷酸二苯甲酯(Ⅱ)与1,2,3-三唑直接反应,再经氧化,成功地合成了Ⅰ。结果　对本合成路线中关键步骤的反应条件进行了优化,提出了可能的反应机理。结论　该研究结果　为提高合成泰唑巴坦的收率奠定了基础。     

泰唑巴坦关键中间体的合成研究

目的：改进β－内酰胺酶抑制剂泰唑巴坦关键中间体２α－甲基－２β「１,２,３－三唑－１－基）－甲基」青霉烷酸砜二苯甲酯（Ⅰ）合成。方法将２α－甲基－２β－氯甲基－青霉烷基二苯甲酯（Ⅱ）与１,２,３－三唑直接反应,再经氧化,成功地合成了Ⅰ。结果对合合成路线中关键步骤的反应条件进行了优化,提出了可能的反应机理。结论该研究结果为提高合成泰唑巴坦的收率奠定了基础。     

近年来分离和鉴定天然蒽醌类的进展

本文着重介绍了近十年来薄层色谱、气相色谱和高效液相色谱等方法在分离和鉴定天然蒽醌类化合物方面的应用及新的改进方法,并对~(13)CNMR谱在鉴定天然蒽醌化合物中的应用作了简要介绍和总结。