门诊中药房工作质量控制标准

我院药剂科自１９９５年起对门诊中药房实行定额目标管理，制定了门诊中药房工作质量控制标准，实施３年多来，取得了较好的社会效益和经济效益。具体做法如下：１药品加成率（本月药品销售总金额－本月药品销售批发总金额／本月药品销售总金额）×１００％。１９９７－０...     

性激素补充疗法指南类文献的系统性综述

目的：了解医疗卫生组织和机构对性激素补充疗法(HRT，ERT)的立场、观点和建议。资料与方法：通过Medline、Trip、《中国生物医学文献数据库》和有关组织的网站搜集有关英文和中文文献。对有关组织的立场、观点和建议等临床指南类文献进行分析、定性综合和简介。结果：共搜集和纳入文献25篇，包含美国食品药品管理局等至少19个组织对HRT的意见。关于围绝经期妇女合理应用HRT的建议，比较一致的包括：①对于健康的围绝经期妇女，HRT的适应证有更年期症状和体征的治疗，骨质疏松的预防或治疗；FDA批准的适应证有绝经期中重度血管性症状的治疗、外阴和阴道萎缩的治疗及绝经后骨质疏松的预防。②HRT是治疗围绝经期有关症状和体征的有效的基本的方法，适用于治疗中重度血管性症状和阴道外阴退萎，但各种全身用药都存在着基本的风险。③HRT可防治绝经妇女出现的骨质疏松，但其风险-效果比不理想，故而一些组织反对应用，一些组织限定应用。④反对或不推荐将HRT用于心血管疾病的预防和治疗。⑤反对或不推荐将HRT用于慢性疾病的预防和治疗。⑥反对或不推荐长期应用HRT。⑦应权衡利弊，告诉患者HRT的效果和风险情况；一般应在雌激素的基础上加用孕激素；应采用最小剂量，疗程尽可能短，优先考虑局部用药或透皮制剂；应定期随诊或体检，并重新评价应用HRT的必要性。结论：通过这些指南类文献，可以较为全面地快捷地了解医药卫生组织对HRT合理应用的意见，解读他们对有关研究结果的理解，     

人参及生脉散补益作用的实验研究

目的：探讨人参及生脉散补益作用的机理。方法：通过动物体外和体内实验,观察实验动物过氧化脂质（ＬＰＯ）和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的变化。结果：人参及生脉散可显抑制大鼠及小鼠肝组织中ＬＰＯ的生成（Ｐ＜０．０１）,还可明显增强小鼠肝组织中ＳＯＤ的活性（Ｐ＜０．０１）,结论：表明生脉散具有较好的抗衰老作用,为扩大生脉散的临床应用范围提供了理论依据。     

三白饮治疗实验性痤疮

目的:观察三白饮对家兔实验性痤疮的治疗作用和体外抑茵作用,为临床治疗痤疮提供依据。方法:在家兔两耳内侧耳管开口处涂布煤焦油,qd×10 d,制作出家兔皮肤实验性痤疮模型,分成4个组,每组3只家兔,分别给予三白饮高剂量(24.3 g生药·kg~(-1),三白饮低剂量(12.2 g生药·kg~(-1),琥乙红霉素(250 mg·kg~(-1))加西咪替丁(200 mg·kg~(-1))。模型组制模后不作任何处理,同条件饲养与观察,各组分别经口灌胃给予供试品或对照药物,qd×24 d,作肉眼观察和皮肤组织学检查。采用体外抑菌试验方法,观察三白饮对丙酸痤疮杆菌、金黄色葡萄球菌和糠秕孢子茵的抑制作用。结果:三白饮高剂量组对实验性痤疮的治疗效果优于三白饮低剂量组和琥乙红霉素加西咪替丁组;三白饮对丙酸痤疮杆茵、金黄色葡萄球茵和糠秕孢子茵均有抑制作用。结论:三白饮对实验性痤疮有治疗作用。     

甘草与甲氧苄氨嘧啶对黄连抗菌增效作用比较

目的：探讨甘草与甲氧苄氨嘧啶对黄连抗菌增效作用特点。方法：采用琼脂稀释法进行抗菌作用研究。结果：黄连与甘草配伍，抗金葡菌作用增强4倍，抗水孤菌作用增强2倍。黄连与甲氧苄氨嘧啶配伍，对实验所用6种细菌均有增效作用。结论：甘草对黄连抗菌增效具一定的选择性．甲氧苄氨嘧啶对黄连具广谱抗菌增效作用。     

医院制剂室工作质量控制标准

我院药剂科自1995年10月起对制剂室实行了定额目标管理,根据卫生部医院分级管理和国家中医药管理局中医医院分级管理的要求,制订了制剂室工作质量控制标准,实施3年多以来,取得了较好的社会效益和经济效益,具体做法是:1 制剂成品率 (实际成品数量/投料计划成品数量)×100％。我们规定制剂成品率为90％～110％,用以衡量制剂工艺与管理水平的先进性和科学性。我们要求制剂人员要严格按照处方     

在市场经济体制下加强药品购销管理

我院针对目前市场经济体制下医药市场的现状和我院在药品购销过程中遇到的问题,采取了一系列措施和办法,强化了药品购销管理,保证了临床用药的质量,其具体做法是: 1 选择合法的药品供应商,净化医院药品进货渠道 近年来,随着市场经济的不断深入和发展,药品生产、经营单位不断增多,有的合法,有的不合法,鱼目混珠,比较混乱。为了保证所有和我院往来的药品供应商是合法的,对所有和我院来往的药品供应商逐一进行过多次资格审查,看其是否经医药、卫生行政部门认可,持有“三证”(即:《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》和《营业执照》),并建立了来往药品供应商档案。严格规定:一般情况,医院药品不直接从药厂购进,必须从取得“三证”的合法的国家各级医药(或药材)站、医药(或药材)公司等单位进货,严禁从未取得“三证”而非法从事药品生产和经营活动的单位或个人手中进货,净化了我院药品进货渠道。