排序方式: 共有10条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
目的 研究FZTS的免疫调节作用。方法 选择单核巨噬细胞的吞噬功能、小鼠足垫DTH反应等指标研究药物的免疫调节作用。结果 FZTS小鼠 0 6~ 1 8g·kg-1ig一周 ,可增强正常及免疫低下小鼠的体液及细胞免疫功能。 结论 FZTS具有一定的免疫调节作用 ,可进一步进行临床研究 相似文献
2.
3.
β-淀粉样蛋白前体N端神经节苷脂GM1结合位点定位分析 总被引:3,自引:2,他引:1
目的:确定β-淀粉样蛋白前体(amyloid β-protein precursor,APP)分子N端的神经节苷脂GM1结合位点.方法:利用重组DNA技术获得不同长度Mty4-APP融合蛋白以及合成APP多肽,用于分析和确定APP-N端GM1的活性区;用免疫沉淀Western印迹方法探讨不同神经节苷脂与APP-N端融合蛋白的结合能力.结果:Western印迹法证实APP18-81、APP18-65和APP18-58片段可与GM1分子结合,而APP18-51片段不与GM1分子相互作用.多肽抑制实验证明,多肽APP52~81明显阻断了融合蛋白APP18-81与GM1的结合.不同神经节苷脂与APP-N端融合蛋白的结合能力实验表明,融合蛋白APP18-81与GM1特异性结合,而不与GD1a,GT1b,GALCER相互作用.结论:APP分子N端存在着一个GM1的活性区域,位于52~81氨基酸残基区间.此区域与GM1存在着特异性相互作用,有赖于GM1糖链的特殊构象,而与神经节苷脂上唾液酸的数目无关,也与神经酰胺母链无关.GM1在APP-N端活性区域的发现和定位,对探讨GM1代谢异常与β-淀粉样蛋白生成的关系有重要意义. 相似文献
4.
5.
6.
采用4种动物实验性心律失常模型,观察了二乙酰关附甲素(关附乙素,DGFA)的抗心律失常作用。结果表明,DGFA能显著对抗乌头碱诱发的大鼠室性早搏、室性心动过速和室性纤颤;明显对抗氯化钙诱发的大鼠室颤和氯仿诱发的小鼠室颤;明显对抗大鼠结扎左冠状动脉所致心律失常,减少室性早搏的发生次数,延迟首次室性早搏的出现时间,降低室生心动过速的发生率。其作用机制可能主要与其阻滞心肌细胞的Na+、Ca2+通道有关。 相似文献
7.
8.
9.
关附乙酯对大鼠离体心房肌的影响 总被引:5,自引:2,他引:5
目的:研究关附乙酯(DGFA)对大鼠离体心房肌的作用。方法:常规离体器官实验法。结果:DGFA降低了大鼠离体右心房肌的收缩力(P<0.05)并呈浓度依赖性,对右心房的自律性无明显影响;4μmol·L-1DGFA能显著抑制肾上腺素诱发的大鼠离体左房肌的自律性,药前肾上腺素(AD)的浓度为7.92±2.75μmol·L-1,药后10min,AD的浓度升至16.77±6.12μmol·L-1(n=6,P<0.01);4μmol·L-1DGFA在药后10min,使大鼠离体左房的功能性不应期(FRP),由药前的130±12.6ms延长至150±12.6ms(n=6,P<0.05),但对离体大鼠左房肌的兴奋性无明显影响。结论:DGFA的抗心律失常作用可能与其抑制Na+、Ca2+跨膜转运有关。 相似文献
10.
目的观察妇血平颗粒剂治疗妇科功能性子宫出血的药理作用。方法测定大鼠凝血功能及血小板聚集功能,观察妇血平颗粒剂对小鼠镇痛、抗炎、离体子宫平滑肌收缩能力的影响。结果妇血平颗粒剂可缩短大鼠凝血酶原时间(PT)和凝血酶时间(TT),PT从NS组26.58±4.05s缩短到妇血平高剂量组的15.58±7.44s;TT从NS组的26.49±9.36s缩短到妇血平高剂量组的16.15±7.56s、降低ADP诱导的血小板聚集性、聚集率,从NS组的(61.86±31.96)%降低到妇血平中剂量组的(14.96±9.36)%;促进大鼠离体子宫平滑肌收缩幅度和收缩频率,升高其活动力;可减少小鼠的扭体次数,升高痛阈值,高剂量组能明显降低小鼠耳廓肿胀率(P<0.05)。结论妇血平颗粒剂有促进凝血、降低纤溶,促进大鼠子宫平滑肌收缩能力,并有镇痛及抗炎作用,有治疗妇科功能性子宫出血的作用。 相似文献
1