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Lin Zhang Yukihiko Shirayama Masaomi Iyo Kenji Hashimoto 《Neuropsychopharmacology》2007,32(9):2004-2010
The present study was undertaken to examine whether the second generation antibiotic drug minocycline attenuates behavioral changes (eg, acute hyperlocomotion and prepulse inhibition (PPI) deficits) in mice after the administration of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist (+)-MK-801 (dizocilpine). Dizocilpine (0.1 mg/kg)-induced hyperlocomotion was significantly attenuated by pretreatment with minocycline (40 mg/kg). Furthermore, the PPI deficits after a single administration of dizocilpine (0.1 mg/kg) were attenuated by pretreatment with minocycline (10, 20, or 40 mg/kg), in a dose-dependent manner. Moreover, in vivo microdialysis study in the free-moving mice revealed that pretreatment with minocycline (40 mg/kg, i.p.) significantly attenuated the increase of extracellular dopamine (DA) levels in the frontal cortex and striatum after administration of dizocilpine (0.1 mg/kg), suggesting that the inhibition of dizocilpine-induced DA release by minocycline may, at least in part, be implicated in the mechanism of action of minocycline with respect to dizocilpine-induced behavioral changes in mice. These findings suggest that minocycline could attenuate behavioral changes in mice after the administration of the NMDA receptor antagonist dizocilpine. Therefore, it is possible that minocycline would be a potential therapeutic drug for schizophrenia. 相似文献
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Roberto Civitelli M.D. Eturo Ogata Louis V. Avioli Gary Stein Samuel Edelstein John A. Eisman Yasuho Nishii Hajime Orimo Jane Lian Takuo Fujita Yasufumi Hayashi Shigeaki Kato Tadashi Kobayashi Hirotoshi Morii Rikushi Morita Toshitaka Nakamura Yoshiki Seino Masataka Shiraki Tatsuo Suda Naoyuki Takahashi Hideaki Takahashi Tastuhiko Tanisawa Akifumi Tokita 《Calcified tissue international》1995,57(6):409-414
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Yukihiko Yamaguchi Masahide Kawano Ryo Tatsukawa 《Archives of environmental contamination and toxicology》1988,17(6):807-812
Tissue distribution and excretion of hexabromobenzene (HBB) and some metabolites were studied in male Wistar rats administered a single oral dosage of HBB.Most of the HBB dosage was absorbed by the intestinal tract and it was rapidly metabolized and distributed throughout the body as the debrominated metabolites, pentabromobenzene (PeBB), tetrabromobenzene (TeBB) and tribromobenzene (TrBB). The time courses of HBB, PeBB and TeBB concentrations in the tissues were roughly classified into several types, and debromination of HBB was found to take place stepwise.The reductive debromination of HBB occurs by metabolic enzymes in the liver rather than microbes in the intestine. 相似文献
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