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1.
采用常规和显带技术,对41名未经治疗的鼻咽癌患者的外周血培养细胞进行了细胞遗传学检查,同时以21名健康人作为对照。结果表明,患者组染色体的数目和结构畸变率均远高于对照组(分别为后者的6.6倍和6.97倍)。畸变最经常涉及 C 组,其次为 G、F、A 组。此外,在部分患者还可见到一些结构异常的标记染色体。本文根据实验结果分析了某些标记染色体的构成机制,并对畸变细胞和标记染色体的来源和涵义进行了探讨,认为鼻咽癌患者外周血培养细胞中较高的畸变率和某些标记染色体的出现可能是患者染色体不稳定性的反映。  相似文献   
2.
本文对60例鼻咽癌患者用银染及非银染方法比较分析了近端着丝粒染色体随体联合的频率(SAs及Ag-AA),发现每细胞平均出现的SAs及Ag-AA分别为0.55和1.29(P<0.01)。D、G组染色体在随体联合中的比例分别为DSAf0.620及0.597,GSAf为0.380及0.403,具有随机性。G显带证实13、14、21号染色体更多地参与随体联合。  相似文献   
3.
食管癌高发家族成员脆性部位、SCE与DNaseⅠ敏感区的相关研究周宏远,刘凯,高秀坤等。华西医科大学肿瘤研究所四川肿瘤防治1995,4:3采用延长培养时间的低浓度叶酸诱导及Brdu替代2~4个细胞周期的方法及染色体原位切口移位技术,对30例高发家族成...  相似文献   
4.
作者等对怀疑有遗传性疾病的202例患者进行了临床及染色体检查,确诊为21号三体者30例,其中易位型5例、嵌合型2例。30例中3例死亡。13号三体者1例,为遗传型易位型(13/14),无眼、无鼻、无嗅脑、三腔心、多指(趾)畸形,生后便死亡。18号三体者2例,1例有严重心脏缺陷,生后三天死于心衰,另1例大脑发育不全,生后18小时死于呼吸衰竭。  相似文献   
5.
本文报道15导染色体长臂远端三体性1例核型为46,XY,-4,der4,(t4;15)(q35;q22)mat。复习现有文献后查见,这种不平衡易位主要由女性平衡易位携带者传递给后代;家族中出现一名不平衡易位患儿后,再发的风险较大。  相似文献   
6.
在毛主席的革命路线指引下,在无产阶级文化大革命的推动下,我国伟大的社会主义革命和建设正在蓬勃发展,为了保护广大工农兵的健康,防癌抗癌工作也取得了很大成绩。为了进一步开展群防群治的抗癌斗争,在恶性肿瘤(以下简称癌症)的诊断上,很需要一种简易可靠的方法。我们认为,应用胎盘提出液皮内试验诊断癌症(以下简称  相似文献   
7.
罗伯逊易位型22-三体综合征一例周宏远,高秀坤,肖林常染色体疾病主要表现为三体综合征,其中易位型较为少见,如21-三体综合征中,易位型仅占4.8%(罗伯逊易位、相互易位和串连易位),22-三体综合征自Hsu首报以来[JPediatr,1971,79:...  相似文献   
8.
Esterase D (EsD) was evaluated in 20 patients with retinoblastoma (RB). The EsD activity of the hemolysates of three unilateral cases was normal and the EsD phenotypes of their tumor cells were zero. In another three cases, including one patient with bilateral RB, the EsD was heterozygous, but the tumor cells expressed enzyme from only one of the two EsD alleles. These results provided fresh evidence for Comings' theory of tumorigenesis in which the production of sporadic nonhereditary RB has been explained.  相似文献   
9.
对15例血液病患者进行了骨髓或外周血培养细胞的染色体观察。15例中12例临床确诊为慢性粒细胞白血病,2例诊断为急性粒细胞白血病,1例为继发性红细胞增生症。在12例慢性粒细胞白血病中,11例Ph~1染色体为阳性(阳性率平均为72.3%),1例为Ph~1阴性;2例急性粒细胞白血病患者的骨髓中期分裂细胞具Ph~1染色体者分别占1/4及1/5,其中1例还发现微小体;1例继发性红细胞增生症患者,70%的骨髓中期分裂细胞为Ph~1染色体阳性,并发现染色体碎裂细胞。  相似文献   
10.
本文对29例 VCA-IgA 抗体阳性病例结合鼻咽部活体组织检查结果进行比较分析,论证检测该抗体有助于发现鼻咽癌患者。  相似文献   
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