两种光学生物测量仪在中国青少年人群中应用的比较

目的 评估两种光学生物测量仪(Lenstar LS900(R)与SW-9000)对青少年眼球生物测量结果的重复性,并比较两种仪器测量值的一致性.方法 采用前瞻性研究,纳入65例屈光不正患者,分别用SW-9000与Lenstar LS900(R)进行右眼眼球生物测量,应用单因素方差分析评估仪器的可重复性,应用Bland-Altman散点图对两种仪器测量值进行一致性评价.结果 Lenstar LS900(R)测量指标AL、K1、K2、CCT、AD、LT、PD的重复性良好,ICC均大于0.90;WTW略差,但仍大于0.88.SW-9000测量指标AL、K1、K2、CCT的重复性良好,ICC均大于0.9,其余参数重复性较差.将两种仪器重复性均良好的AL、K1、K2、CCT分别进行比较,发现SW-9000所测AL、CCT比Lenstar LS900(R)略长,且差异均有统计学意义(均为P＜0.05);而K1、K2均无明显差异(均为P ＞0.05).此外两种仪器间AL、K1、K2、CCT均存在密切的线性相关(均为r＞0.97,均为P＜0.01).Bland-Altman散点图显示,两种仪器测量指标的95％ LoA分别为AL:-0.057～0.133 mm;K1:-0.456～0.369 D;K2:-0.388～0.549 D;CCT:-3.483～8.016 μm.结论 对于8～18岁青少年人群,Lenstar LS900(R)与SW-9000眼球生物测量指标(包括AL、K1、K2、CCT)均具有良好的重复性,SW-9000与Lenstar LS900(R)测量参数AL、K1、K2、CCT相关性高,且4个参数95％ LoA在临床上可接受,一致性良好.     

白细胞介素-10基因修饰的兔脂肪来源间充质干细胞的构建及其对自体外周血Th17细胞的免疫调控

目的　探究白细胞介素10（interleutin 10,IL-10)基因修饰的兔脂肪来源间充质干细胞（adipose mesenchymal stem cells,ADSCs）对自体外周血Th17细胞的免疫调控作用。方法　构建IL-10 基因修饰的兔脂肪来源间充质干细胞(interleukin-10 gene-modified adipose mesenchymal stem cells,IL-10-ADSCs)及荧光蛋白标记的兔脂肪来源间充质干细胞（green fluorescent protein-adipose mesenchymal stem cells,GFP-ADSCs）,定量即时聚合酶链锁反应(quantitative real time polymerase chain reaction,Q-PCR)及Western blot检测细胞IL-10基因及蛋白表达水平。分离培养兔泪腺上皮细胞及自体外周血淋巴细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)建立淋巴细胞体外激活共培养体系,分组按PBMCs∶ADSCs为5∶1的比例加入等量ADSCs、IL-10-ADSCs及GFP-ADSCs,同时以等比例的成人真皮成纤维细胞-α作为对照组,Q-PCR检测各组Th17细胞相关基因mRNA表达水平。结果　成功构建IL-10-ADSCs和GFP-ADSCs,荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白（green fluorescent protein,GFP）表达率达80%以上。Q-PCR及Western blot检测结果显示,IL-10-ADSCs组IL-10 mRNA及蛋白表达水平均高于GFP-ADSCs组,差异均有统计学意义（均为P＜0.05）。与对照组相比,ADSCs组、IL-10-ADSCs组及GFP-ADSCs组均可降低兔外周血Th17细胞相关细胞因子IL-17及转录因子维甲酸相关孤独受体C mRNA表达水平（均为P＜0.05）,且IL-10-ADSCs组降低效果显著高于ADSCs组及GFP-ADSCs组,差异均有统计学意义（均为P＜0.05）。结论　IL-10-ADSCs可抑制Th17细胞分化相关基因的表达水平,具有抑制Th17细胞分化的潜能。