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1.
目的观察0.1%碘伏稀释液结膜囊冲洗预防白内障超声乳化吸除联合人工晶体植入术后感染的临床效果。方法选择2009年10月~2010年3月年龄相关性白内障患者44例随机分为实验组和对照组,各22例。分别采用0.1%碘伏稀释液和0.9%氯化钠溶液冲洗结膜囊,术后第4天行结膜囊细菌培养。结果术后对照组细菌培养阳性率40.9%,感染率为9.1%;实验组细菌培养阳性率13.6%,无感染发生。两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论 0.1%碘伏稀释液结膜囊冲洗可有效预防白内障超声乳化吸除联合人工晶体植入术后感染。 相似文献
2.
目的:探讨白内障超声乳化联合人工晶状体植入术后视力增进对老年人躯体及认知功能的影响。
方法:筛查年龄相关性白内障患者64例,其中40例行白内障超声乳化联合人工晶状体植入术,因故未经手术干预者设为对照,采用功能独立性评定量表(functional independence measure, FIM)、老年人活动与跌倒效能量表(survey of activities and fear of falling, SAFE)、简易精神状态检查表(mini mental state exam, MMSE)等评定术前及随访6mo的躯体及认知功能。
结果:经干预后视力均显著增进,FIM,SAFE评分提高,和基线值及对照组比较,差异有显著意义;MMSE评分降低,与对照组差异有显著性意义。
结论:视力增进可改善老年人躯体功能,对认知功能无积极效应。 相似文献
3.
5.
目的:探讨纤维细胞和前列腺素E2在甲状腺相关眼病( TAO)发病机制中的作用。方法10例正常对照者,8例Graves病( GD)无眼病患者和11例TAO患者分别进行泪液PGE2、血清IL-1水平的检测以及血液纤维细胞的培养,并观察炎性刺激对纤维细胞释放PGE2的影响。结果泪液PGE2的浓度:TAO组患者较对照组显著增高,而GD无眼病组患者较对照组无显著差异;IL-1的血清浓度:相对正常对照组,TAO组和GD无眼病组患者均有显著升高,但TAO组和GD无眼病组患者之间并无显著差异;血液中纤维细胞的增殖水平:在TAO组患者较对照组显著增高,而GD无眼病组患者较对照组无显著差异;在离体实验中, IL-1显著提高纤维细胞PGE2的释放。结论 TAO中泪液PGE2的浓度和血液纤维细胞活性增加。在TAO中眶内组织肿胀和循环障碍可以刺激炎性因子释放,从而增加纤维细胞的浸润并增加PGE2的释放,而PGE2可以通过增加血管通透性而促使眶内组织水肿而进一步加重TAO。 相似文献
6.
目的:探讨变性性近视( degenerative myopia )与糖尿病视网膜病变( diabetic retinopathy,DR)的相关性。 方法:2型糖尿病患者106例,按是否合并变性性近视分为变性性近视组(48例)和非近视组(58例),均行眼底检查及眼底血管荧光造影( fluorescence fundus angiography,FFA),明确DR分期,对两组DR患病率及分期进行比较分析。 结果:变性性近视组DR患病率70.8%,仅有Ⅰ期或Ⅱ期表现,无增殖期改变;非近视组患者DR患病率93.1%,Ⅰ~Ⅴ期病变均有发生。 结论:变性性近视可以阻止DR的发生,可能是DR的保护性因素。 相似文献
7.
目的:探讨屈光不正性弱视的程度、类别、治疗年龄与疗效的关系,为临床治疗提供参考。
方法:屈光不正性弱视患儿186例272眼,随机分为远视性弱视组、近视性弱视组和散光性弱视组进行综合治疗,并对弱视程度和治疗年龄进行疗效比较。治疗包括配戴合适眼镜、遮盖健眼或交替遮盖、精细目力作业训练及弱视治疗仪的应用。
结果:远视性弱视患者基本治愈率最高(78.5%),近视性弱视(64.6%),散光性弱视(52.6%),有显著性差异(P<0.05)。远视性弱视、轻度弱视及发病年龄小的弱视治疗效果好(P<0.05)。
结论:屈光不正性弱视的治疗效果与屈光状态、弱视程度、年龄有关。 相似文献
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目的:探讨准分子激光原位角膜磨镶术后干眼和屈光回退的相关性。方法:近视患者225例分别在LASIK术前及术后6mo进行Schirmer试验、泪膜破裂时间、角膜知觉和角、结膜荧光素染色检查,并接受McMonnies问卷调查。综合病史及治疗效果对结果作比较分析。结果:LASIK术后干眼和屈光回退显著相关。术后发生干眼症的32例患者中8例(25.0%)同时伴有屈光回退,而未发生干眼症的193例患者中仅18例(9.3%)伴有屈光回退,差异有极显著意义(P<0.01)。结论:LASIK术后干眼患者屈光回退的危险性增加。 相似文献
10.
姜黄素诱导视网膜母细胞瘤细胞株Hxo-rb44细胞DNA损伤和细胞周期时相变化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨姜黄素诱导视网膜母细胞瘤(RB)细胞株Hxo-rb44细胞DNA损伤和周期时相变化的关系。方法10~50μmol/L姜黄素作用6~24h后,MTT比色法检测细胞生长活性,流式细胞仪测定细胞周期时相变化,彗星实验检测细胞DNA损伤。结果姜黄素能显著诱导RB细胞株Hxo-rb44细胞DNA损伤,Olive尾矩与剂量正相关,细胞周期阻滞于G0/G1期。结论姜黄素通过诱导RB细胞株Hxo-rb44细胞DNA损伤,可使细胞周期时相改变。 相似文献