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牛磺酸抗晶状体氧化损伤的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究牛磺酸对晶状体氧化损伤的保护作用。方法 取正常兔晶状体分为正常培养组、氧化损伤组和不同浓度牛磺酸保护组,培养24h后观察各组晶状体的混浊情况、组织学及酶组织化学变化。结果 氧化损伤组晶状体全部混浊,对照组、0.5%和1%牛磺酸组分别为8%,67%和25%;光镜和电镜下见对照组组织结构基本正常,氧化损伤组严重损害,0.5%牛磺酸组部分损害,1%牛磺酸组轻微损害;和对照组相比,氧化损伤组T-AOC水平,sol-Prot含量,SOD,CAT和GSH-px活性明显降低,MDA含量明显升高,0.5%和1%牛磺酸组上述指标有不同程度改善。结论 牛磺酸可保护晶状体免受氧化损伤。 相似文献
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Waardenburg’s综合征是以双眼向外移位、先天性耳聋、部分组织脱色为主要特征的遗传性疾病。1951年,荷兰眼科遗传学家Waardenburg发表了其研究报告,正式命名为Waardenburg’s综合 相似文献
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waardenburg氏综合征为一少见的遗传性疾患,1951年,首先由荷兰眼科遗传学家Waardenburg所描述,国外已报道千余例,国内有个别病例报道。今遇一家系二例,报告如下。例1,耿×,女,26岁,自幼双眼蓝灰色,人称 相似文献
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玻璃体荧光测定对研究血-视网膜屏障功能,是一种敏感的定量方法。该屏障是建立在两个水平上的,视血膜血管内皮,称为血-视网脱内屏障,视网膜色素上皮细胞,称为血-视网膜外屏障。象视网膜色素变性这类进行性夜盲,主要就是该屏障功能受到破坏,玻璃体荧光测定数值,显示明显异常。 相似文献
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用自制裂隙灯荧光光度计对7例视神经网膜炎患者进行了玻璃体荧光测定研究,证明该检查技术是检测视神经网膜炎患者视网膜屏障功能破坏情况的理想方法,对该疾患的严重程度、治疗效应及复发,能提供比较敏感的客观指标。 相似文献
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目的:观察体外补充α-生育酚和维生素C后氧化损伤晶状体的形态学及抗氧化系统的变化,研究α-生育酚和维生素C对晶状体氧化损伤的保护作用。方法:将正常兔晶状体分为正常培养组(对照组),氧化损伤组(Feton模型组)和α-生育酚组、维生素C组,体外培养24h后观察各组晶状体的混浊情况,检测各组晶状体的总抗氧化能力(T-AOC)水平,可溶性蛋白(slo-Prot)含量,抗氧化酶系统中的超氧化物歧化酶(SOD),过氧化氢酶(CAT)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)活性以及脂质过氧化反应终产物丙二醛(MDA)的含量。结果:氧化损伤组晶状体全部混浊,对照组、α-生育酚组和维生素C组分别为8%、25%和17%;和对照组相比,氧化损伤组T-AOC水平、sol-Prot含量、SOD、CAT和GSH-px活性明显降低,MDA含量明显升高,α-生育酚组和维生素C组上述指标均有不同程度改善。结论:α-生育酚和维生素C可提高氧化损伤晶状体的抗氧化能力,降低脂质过氧化物水平,减少白内障的发生。 相似文献
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背景:牛磺酸是晶状体内重要的非酶系统抗氧化剂,其抗氧化效能的作用机制主要是通过其抗脂质过氧化反应,保护晶状体免受氧化损伤。
目的:实验拟进一步观察体外条件下,外源性牛磺酸对过氧化氢所诱发的晶状体上皮细胞凋亡的影响。
设计:随机对照动物实验。
单位:青岛大学医学院附属医院眼科。
材料:实验选用成年新西兰标准兔75只,雌雄不拘,体质量1.5~2.5 kg,由青岛市实验动物中心提供。实验所用的原位细胞凋亡检测试剂盒由美国Sigma公司生产,牛磺酸和过氧化氢由上海光达化学试剂厂生产。
方法:实验于2005-05/2007-06在青岛大学医学院附属医院眼科和中心实验室完成。取兔晶状体,并随机分为3组:对照组,无血清无酚红的MEM培养基培养;氧化损伤组,含1 mmol/L过氧化氢溶液的无血清无酚红的MEM培养基培养,每6 h再加入62 μL过氧化氢溶液(30 g/L);牛磺酸组,用含1 mmol/L过氧化氢溶液和10 g/L牛磺酸的无血清无酚红的MEM培养基培养。实验中对动物的处置符合动物伦理学标准。
主要观察指标:观察培养6,12,24,48和72 h后晶状体混浊情况;采用DNA缺口末端原位法及DNA片段分析法检测各组晶状体上皮细胞凋亡情况。
结果:①晶状体混浊情况:氧化损伤组随氧化损伤作用时间延长,晶状体混浊度逐渐加重,而牛磺酸组晶状体混浊情况明显轻于氧化损伤组。②晶状体上皮细胞凋亡情况:对照组在培养的72 h内一直未见有凋亡细胞。而氧化损伤组随氧化损伤作用时间延长,凋亡细胞逐渐增多,72 h时全为凋亡细胞。自培养24 h开始,牛磺酸组开始有少量凋亡细胞出现,随培养时间延长,凋亡细胞逐渐增多,72 h时接近30%。各培养时间点牛磺酸组凋亡率都明显低于氧化损伤组,差异有显著性意义(q=8.6845, P < 0.01),牛磺酸组和对照组比较,差异无显著性意义(P > 0.05)。③DNA片段分析结果:培养24,36,48,72 h氧化损伤组晶状体上皮细胞DNA琼脂糖凝胶电泳可见凋亡细胞典型的梯状条带;培养24 h时对照组和牛磺酸组则不出现此变化而仅呈现正常细胞条带。
结论:牛磺酸可抑制氧化损伤诱导的兔晶状体上皮细胞凋亡,减轻晶状体混浊。 相似文献
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