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目的:探讨阿糖胞苷联合冬凌草甲素诱导白血病细胞株U937凋亡的作用。方法:用阿糖胞苷和冬凌草甲素单药或两药联合处理U937细胞后,采用细胞计数检测细胞增殖,瑞氏染色观察细胞形态,流式细胞术分析细胞磷脂酰丝氨酸外翻情况和线粒体膜电位变化,蛋白印迹法检测凋亡相关分子表达情况。结果:阿糖胞苷和冬凌草甲素单药均能抑制U937细胞增殖,而两药联合抑制作用更加明显,两者能协同诱导U937细胞凋亡,并明显促进细胞磷脂酰丝氨酸外翻和线粒体跨膜电位下降;两药联合较单药组还能明显诱导Caspase-9、Caspase-3活化及PARP的剪切。结论:阿糖胞苷与冬凌草甲素能够协同抑制U937细胞增殖、诱导细胞凋亡,其机制可能是主要通过线粒体途径介导。 相似文献
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目的探讨剖宫产术后子宫瘢痕处妊娠的处理措施。方法对8例剖宫产后子宫瘢痕处妊娠患者的治疗方法进行总结。结果 8均开腹手术,行子宫全切、次全切、楔型切除术5例,术后恢复良好。1例宫腔镜下胚物切除术,2例药物保守治疗、B超监护下吸宫术终止妊娠,无大出血及子宫穿孔等并发症发生。结论剖宫产子宫瘢痕妊娠发生率较低,容易漏诊,及早进行诊断尤为重要。应严格根据患者不同情况采取不同的治疗方法。基本情况稳定者可以采取保守治疗,高危患者应积极手术治疗。 相似文献
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虹膜根部离断时常发生于眼钝挫伤中,往往需要手术修复。以往常规的手术方式需要切开前房,手术复杂,危险性大,并发症多,反应重。我科于2004年11月至2006年12月,对18例虹膜根部离断患者采用小切口虹膜根部离断修复术,取得良好效果。此法操作简单,并发症少,现报告如下。 相似文献
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多发性骨髓瘤(MM)是好发于老年患者的恶性浆细胞疾病。近10余年靶向新药(包括硼替佐米、来那度胺等)、造血干细胞移植及嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞免疫治疗的应用, 使骨髓瘤患者的疗效和预后取得了革命性进步[1], 但MM至今仍无法治愈, 患者终将面临疾病复发进展, 进而难治[2]。如何为复发/难治性MM(RRMM)患者选择治疗方案仍然是临床面临的难题。泊马度胺是第三代免疫调节剂, 具有多重抗骨髓瘤机制, 通过与Cereblon结合激活E3泛素连接酶复合物活性, 促进底物蛋白Ikaros和Aiolos泛素化和蛋白水解, 抑制MM细胞增殖[3-5], 并发挥免疫调节和抗血管生成作用, 对既往硼替佐米及来那度胺等靶向药物耐药的MM患者有显著疗效。2013年泊马度胺被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗RRMM, 2020年11月泊马度胺在我国获批上市。目前泊马度胺在国内应用时间较短, 其治疗RRMM的疗效、安全性数据较少。因此本研究回顾性分析50例应用泊马度胺治疗的RRMM患者的疗效及安全性, 旨在为RRMM患者的治疗选择提供借鉴和参考。 相似文献
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目的 研究在临床剖宫产手术后患者的腹壁切口子宫内膜异位症状的治疗效果.方法 回顾性分析我院剖宫产术后腹壁切口子宫内膜异位患者18例临床资料,对患者治疗过程中的临床特点、治疗方法和治疗效果进行分析,观察其临床特点和临床疗效.结果 在本次治疗过程中,患者均使用手术切除的治疗方法进行治疗,完成治疗之后患者的症状痊愈,回访1年,患者当中没有出现并发症或是复发情况,临床治疗效果显著.结论 剖宫产术后腹壁子宫内膜异位症在临床诊断的过程中可以依据患者的剖宫产手术情况和其临床表现结合影像学进行检测确诊,在临床治疗的过程中使用手术治疗的效果非常显著,在临床治疗的过程中可以进行推广使用. 相似文献
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目的对比分析不同置管方法在泪小管断裂吻合手术中应用效果。方法选取100个泪小管断裂吻合术病例并分析置管方法,发现有40例通过直接夹取的方式拿取鼻泪道引线,有32例通过注水擤鼻的方式拿取鼻泪道引线,这72例都逆行放入硅胶管,其余的直接放入硬膜外麻醉管,通过χ2检验对比分析不同置管方法的效果。结果通过分析100个病例中发现直接夹取鼻泪道引线法明显逊于注水擤鼻法。逆行放入硅胶管的成功率高达98.61%明显高于直接放入硬膜外麻醉管的85.72%,且差异存在统计学意义(P<0.05)。结论在泪小管断裂吻合的手术中,逆行放入硅胶管比直接置入硬膜外麻醉管的疗效要好。而且在拿取鼻泪道引线上,注水擤鼻方式更加快捷方便,十分适合地方基层医院在手术中采用。 相似文献
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目的探究膝关节骨性关节炎(OA)患者来源病变区域软骨细胞(OA-L-CH)分泌的细胞外囊泡(OA-L-CH-EVs)对非病变区域软骨细胞的OA发展的影响机制。方法软骨细胞来源于郑州大学第一附属医院10例因OA需行膝关节置换术的患者, 提取病变区域(OA-L-CH)和非病变区区域(OA-NL-CH)软骨细胞进行传代培养, 运用差速离心法+超速离心法提取EVsOA-L-CH, 用蛋白质印迹法(Western blot)检测p65和p38在OA-NL-CH和OA-L-CH中的表达水平。将OA-NL-CH与EVsOA-L-CH共培养作为实验组, 对照组(OA-NL-CH)加入等量的磷酸盐缓冲液(PBS), 分别用细胞计数试剂盒(CCK-8)和半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶法(Caspase)-3/7检测EVsOA-L-CH对正常软骨细胞的增殖、凋亡的影响。采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测软骨合成基因和炎性因子基因表达, 采用免疫荧光检测(IF)检测实验组的p-p65和p-p38 MAPK磷酸化水平。采用单因素方差分析和t检验进行统计学分析。结果电子显微镜下可观察到提取物为粒径范围... 相似文献
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