遮盖法与药物抑制法治疗单眼弱视的疗效比较

目的 比较遮盖法与药物抑制法治疗单眼弱视的疗效.方法 66例年龄在3～7岁的弱视患儿分成2组,每组33例.通过常规遮盖治疗和阿托品抑制治疗,对这些患儿进行了为期3.5年的临床治疗和观察.结果 2组的疗效无显著性差异（P＞0.05）.结论 常规遮盖治疗和阿托品抑制治疗疗效接近,根据儿童具体情况选择使用.     

儿童角膜炎-鱼鳞病-耳聋综合征一例及GJB2基因突变检测

患儿男，4岁2个月，因全身皮肤干燥、粗糙伴反复感染4年，于2017年11月13日就诊。患儿出生时发育正常，听力筛查无异常。1个月时头部、颈部、腹股沟出现红斑、丘疹并长期不愈，先后诊断为鱼鳞病、湿疹、间擦疹等……     

徐州市泉山区中小学生视力状况及其影响因素

<正>近年来,中小学生近视患病率有逐年增长的趋势,严重影响了青少年儿童的健康成长,而青少年时期不良用眼卫生习惯对近视的发生发展作用尤为明显。为了解徐州市中小学生视力的最新动态及特点,给控制中小学生视力不良发生率提供参考依据,笔者于2012年1月至3月对本市泉山区6所中小学学生进行视力检查和问卷调查。     

手术治疗先天性上睑下垂36例临床分析

目的对2种不同手术方法治疗先天性上睑下垂的疗效进行对比分析。方法A组20例28眼采用单纯上睑提肌缩短术，B组16例21眼采用额肌瓣悬吊术，观察术后上睑形态和功能的矫正效果，分析2种术式的优缺点。结果A组术后上睑下垂矫正疗效达Ⅰ级和Ⅱ级19眼，占67．86％；B组矫正疗效达Ⅰ级和Ⅱ级20眼，占95．24％；B组疗效明显优于A组（x^2=3．98，P〈0．05）。结论额肌瓣悬吊术的矫正效果明显优于上睑提肌缩短术，适应证较广泛，为矫正先天性上睑下垂较满意的术式。     

徐州市中小学生屈光不正调查及近视相关因素研究

目的 探讨与研究徐州市中小学学生屈光不正发生情况,了解近视相关因素,为防治近视提供理论参考。 方法 应用分层整群抽样法抽取2019年9月—2019年10月期间徐州市符合要求的小学、初中和高中,各2所,每所学校随机抽取2班共1 321名学生作为研究对象,并进行视力筛查和问卷调查,采用SPSS 19.0统计学软件对研究收集数据进行处理分析,对影响视力的相关因素进行总结。 结果 1 321例收回有效问卷1 312例,中小学生远视发生率1.52%,斜视0.61%,弱视1.60%,近视45.96%;调查显示儿童和家长对视力问题的认知率和保护意识较低,家族史、每日作业和阅读时间超过8 h、电子产品使用时间超过3 h、写字和握笔姿势错误是近视的影响因素(均P<0.05)。 结论 徐州市儿童和家长对视力问题的认知率和保护意识较低,家长、学生对视力保护的相关宣传知识认知率低,存在用眼过度等可能引起近视的不良因素。部分学生对于近视对身心的影响和防治措施不明确,随着年级的升高,逐渐明确近视会对身心造成一定不良影响。中小学生近视发生率较高,临床应及时识别导致近视发生的危险因素,为学生制定相关措施,培养良好用眼习惯,促进视力保健。      

儿童角膜炎-鱼鳞病-耳聋综合征一例的眼科表现

患者,男性,4岁2个月,因"全身皮肤干燥粗糙4年伴手掌脓肿4天"于2017年11月收住院.患儿出生时发育正常,1个月后全身皮肤开始出现红斑鳞屑并长期不愈,外院先后诊断为"鱼鳞病、湿疹"等.1岁后面部皮肤受累,眉毛出现红斑丘疹,睫毛稀少,畏光、流泪,双眼视物未见明显异常.皮肤症状逐渐加重并反复合并感染,一直未明确诊断.患...     

徐州地区早产儿视网膜病变相关因素分析

目的：了解徐州地区早产儿视网膜病变发病情况并分析相关影响因素。方法 ROP筛查患儿520例,收集整理相关资料并对其进行Logistic回归分析。结果完成筛查520例,检出74例（14.3%）,ROP的发生与母亲分娩年龄,婴儿性别,婴儿是否罹患HIE及母亲孕期吸氧史无关,胎龄和出生体重是保护因素,婴儿吸氧史,母亲孕期使用激素是危险因素。结论徐州地区ROP检出率14.3%,出生体重低,胎龄小,有吸氧史,及母亲孕期有激素使用史的早产儿ROP发病率较高。因此必须加强对此类患儿的ROP筛查。     

血微量元素检测在儿童多瞬症诊疗中的应用

目的探讨儿童多瞬症的血微量元素情况,为临床治疗提供依据。方法对病例组100例多瞬症患儿及对照组100名健康体检儿童进行视力、裂隙灯、眼底镜及散瞳验光检查,并检测血微量元素。结果多瞬症儿童Zn、Fe含量明显低于健康儿童,差异有统计学意义(P<0.05)。结论锌、铁微量元素的缺乏是儿童多瞬症的另一重要因素,应重视对多瞬症儿童体内微量元素检测。     

泪道探通术治疗新生儿泪囊炎1856例临床研究

目的:观察应用泪道探通术治疗新生儿泪囊炎的临床效果。方法:选取1856例2217眼新生儿泪囊炎在泪道冲洗无效时采用泪道探通术治疗,术后泪道冲洗1次/d,连续2d;托百士眼液滴眼,3次/d,连续1wk。随访6～12mo。结果:所有2217眼行泪道探通术,行1次探通术2143眼,行2次探通术62眼,行3次以上探通术12眼。共治愈2208眼,治愈率为99.59%。结论:泪道探通术治疗新生儿泪囊炎安全可靠,疗效好。2～6mo婴儿是最佳探通时机。     

儿童Sturge-Weber综合征27例临床及影像学特征分析

【摘要】 目的 分析儿童Sturge-Weber 综合征的临床及影像学特征。方法 回顾性分析徐州医科大学附属徐州儿童医院2013年7月至2019年12月诊治的27例儿童Sturge-Weber 综合征患者的临床资料。结果 27例患儿中，男17例，女10例，就诊年龄2 d至10岁7个月，平均2.54岁。27例均有面部鲜红斑痣，皮损分布跨越面部中线位置，淡红色至紫红色不等，其中偏侧优势分布者21例，双侧对称分布者6例。17例患儿合并眼脉络膜血管畸形，其中先天性青光眼14例，眼压高5例，视神经萎缩伴短暂性失明1例。神经系统损害主要临床表现为癫痫，12例。27例均行影像学检查，其中20例发现异常：计算机断层扫描检查结果异常的10例中8例有局部钙化灶，8例皮损侧颅骨局部增厚；核磁共振平扫检查结果异常的14例中13例有脑萎缩征象；9例核磁共振增强检查提示脑回样强化血管影；5例核磁共振血管造影提示患侧大脑前中动脉分支减少等异常征象。结论 Sturge-Weber 综合征患儿以面部鲜红斑痣偏侧优势分布为主要临床特征，部分伴有癫痫、青光眼或智力低下，影像学检查提示局部钙化灶、脑萎缩、局部颅骨板障增厚、脑回样强化血管影等异常，需早期明确诊断后系统综合治疗，降低致残率及致死率，并长期随访。