潜阳化瘀方抗视网膜静脉阻塞新生血管的实验研究

目的:探讨潜阳化瘀方对有色家兔抗视网膜静脉阻塞新生血管的作用.方法:将家兔随机分为A(空白组)、B(模型组)、C(羚角钩藤汤组)、D(复方血栓通组)、E(潜阳化瘀方组)5组,每组12只.以氩激光照射视网膜静脉从而阻塞主干静脉的方法造模,分别于进行眼底照相及FFA和免疫组织化学检测,对VEGF(血管内皮生长因子)和bFG...     

兔视网膜中央静脉阻塞模型中小胶质细胞CD40和铁蛋白的表达

目的　分析兔视网膜中央静脉阻塞模型中小胶质细胞ＣＤ４０和铁蛋白表达的变化,探讨其发生机制。方法　将３０只有色兔随机分为空白组、模型组,以激光动力学方法造模,行眼底照相和眼底荧光血管造影法检查,分别于１ｄ、３ｄ、７ｄ、１４ｄ和２８ｄ对两组兔视网膜及视神经标本采用免疫组织化学方法检测ＣＤ４０和铁蛋白表达水平。４０倍光镜照相,测定灰度值和积分光密度（ＩＯＤ）,对测得数据进行统计学分析。结果　小胶质细胞ＣＤ４０的表达结果:３ｄ时空白组和模型组视网膜标本灰度值分别为１９３．４２±９．７２和８６.０３±５．１２,差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）;３ｄ时空白组和模型组视神经标本灰度值分别为１９６．２６±１０．７８和８５．９１±５．０１,差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）;３ｄ时空白组和模型组视网膜标本ＩＯＤ分别为１０５．３６±７．５８和４４７９．３２±３０７．２２,差异有统计学意义（Ｐ＜０.０５）;３ｄ时空白组和模型组视神经标本ＩＯＤ分别为５４．６３±８．７９和１０４３６．４２±１３０６.８３,差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。小胶质细胞铁蛋白的表达结果:３ｄ时空白组和模型组视网膜标本的ＩＯＤ分别为１６１．９６±３５．３７和１２９５．５９±１２４．７１,差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论　视网膜中央静脉阻塞可以引起视网膜及视神经小胶质细胞的活化,免疫组织化学染色显示小胶质细胞ＣＤ４０和铁蛋白表达均为阳性结果。     

视网膜中央静脉阻塞模型兔中小胶质细胞的表达研究

目的:探讨兔视网膜中央静脉阻塞(Central retinal vein occlusion,CRVO)模型中小胶质细胞的数量和形态变化及引起变化的机制。方法:将30只成年兔随机分为空白组和模型组,以氩激光照射视网膜主干静脉的方法造模,行眼底照相和眼底荧光素造影(Fundus fluorescein angiography,FFA)检查,分别于1天、3天、7天、14天和28天检测视神经的白细胞分化抗原45(Cluster of differentiation 45,CD45)表达情况。40倍光镜照相,测定灰度值和累计光密度值(IOD值)。结果:与空白组比较,模型组3天时CD45表达到达高峰(P 0.05),其后模型组CD45表达逐步下降,但仍有小胶质细胞活化。结论:CRVO可以引起视神经的小胶质细胞活化,表现为数量增多和胞体形态多样化。     

潜阳化瘀方对家兔视网膜静脉阻塞血管内皮生长因子表达的影响

目的：探讨潜阳化瘀方对有色家兔视网膜静脉阻塞血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响。方法：将48只家兔随机分为A（空白组）、B（模型组）、C（复方血栓通组）、D（潜阳化瘀方组）四组,每组12只。以氩激光照射视网膜静脉从而阻塞主干静脉的方法造模,分别于造模当天、造模后1、14、28d进行眼底照相及眼底荧光素血管造影（FFA）检测,并取眼球作病理切片,对VEGF进行计算机图像测定分析并比较。结果：与模型组相比,潜阳化瘀方可显著降低视网膜上的VEGF形成（P〈0．05）。结论：潜阳化瘀方能抑制家免视网膜静脉阻塞的新生血管形成。     

摘除泪腺和泪腺注射肉毒杆菌毒素A制备大鼠干眼模型的比较

目的：分别采用摘除泪腺法和泪腺注射肉毒杆菌毒素A法诱导大鼠干眼症模型,通过对比两种干眼症模型的临床表现、病理学特点和细胞因子变化,探讨其优缺点和适用范围。

方法：健康8周龄雄性Brown Norway大鼠30只,随机分为3组：A组左眼为空白组,B组摘除大鼠左侧主泪腺,C组左侧泪腺注射肉毒杆菌毒素A。比较实验前1d,实验后3、7、14、28、42d的泪液分泌量(SⅠt)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素钠染色评分的变化。42d观察结膜、角膜和泪腺组织病理学改变; 通过实时荧光定量PCR对白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和上皮生长因子(EGF)表达量进行检测。

结果：实验后第3d开始,B、C组均出现泪液分泌量持续性减少,与A组均有差异(P<0.05); 实验后第7d开始,B、C组均出现BUT持续性缩短以及角膜上皮染色明显增多,与A组比较有差异(P<0.05); 以上临床数据B、C组间比较均无差异(P>0.05)。A组角膜上皮细胞形态正常,B组及C组角膜上皮均存在不同程度表层细胞丝状分离,结膜杯状细胞数目明显减少,C组泪腺组织明显萎缩。B、C组结膜和角膜组织的EGF、TNF-α和IL-6表达量均显著增高,与A组比较均有差异(P<0.05)。B、C组间EGF和TNF-α的表达均无差异(P>0.05); 与C组比较,B组中IL-6的表达量更高(P<0.05)。

结论：摘除泪腺和泪腺注射肉毒杆菌毒素A均可以构建稳定的水液缺乏型大鼠干眼模型,建议根据实验设计及实验目的去选择合适的动物模型。     

警惕春节忙出青光眼

<正>66岁的张大娘年前忙得团团转,打扫卫生,洗洗涮涮,买菜做饭。一天算下来,也休息不了几个小时。因为家里的琐事,和老伴拌了几句嘴后突然视物模糊,眼球胀痛,甚至剧烈头痛,恶心呕吐。家属急急忙忙送到医院,诊断为"急性闭角型青光眼",有可能对视力造成永久性损伤,需要马上治疗。春节将至,节日期间拜访亲友,欢聚一堂之余,更应该劳逸结合,注意休息。每个假期均有闭角型青光眼急性发作的案例。     

兔实验性视网膜静脉阻塞造模方法改进后的评价

目的 寻找一种可行、低价且高效的视网膜中央静脉阻塞的方法,为针对视网膜静脉阻塞的动物实验提供可靠的模型.方法 在氩激光直接光凝法的基础上,向兔子体内注射荧光素钠以增强激光能量的吸收,观察注入不同荧光素钠的剂量以及不同激光强度,对视网膜静脉阻塞成功率以及新生血管出现的影响,观察造模后即时、3周眼底照相及3周FFA,并对兔视网膜标本行HE染色以及利用免疫组化观察3周时血管内皮生长因子(VEGF)的表达.结果 注入高剂量的荧光素钠并在高强度的激光照射下,视网膜静脉阻塞模型的成功率为100%,并且与低浓度低能量组之间差异有显著性.血管内皮生长因子在高剂量高能量组呈高表达灰度值(100.53±10.15),AOD为0.590±0.030,与其他组比较差异有显著性(P<0.05).结论 本实验所采用的高能量配合高荧光素剂量的方法可以更有效地完成CRVO模型,并提高新生血管出现的概率.     

蛴螬提取物对视网膜中央静脉阻塞模型兔小胶质 细胞CD68 表达的影响及机制研究

目的 探讨蛴螬提取物对实验性兔视网膜静脉阻塞（RVO）的治疗作用及相关机制。方法 选 取40 只兔并随机分为空白组、模型组、复方血栓通组及蛴螬组。除空白组外,其余3 组采用光化学动力 法复制RVO 动物模型,于给药后7、14 及28 d 行荧光素眼底血管造影术（FFA）,于给药后1、3、7、14 及28 d 行免疫组织化学检测白细胞分化抗原68（CD68）的表达。结果 FFA 检查显示,模型组给药7 d 后,中央静脉荧光渗漏、出血,出现无灌注区;复方血栓通组与蛴螬组出现无灌注区,但渗漏、出血较模型 组少;给药28 d 后,模型组渗漏、出血的静脉周围无灌注区面积增大,并出现新生血管;复方血栓通组渗 漏、出血明显减少;蛴螬组渗漏、出血基本吸收。复方血栓通组、蛴螬组与模型组给药后7、14 及28 d 的 无灌注区与视盘面积比值比较,差异有统计学意义（P <0.05）。免疫组织化学结果显示,各模型组CD68 表 达增加,复方血栓通和蛴螬提取物都使CD68 的阳性表达随时间的延长而减弱,但蛴螬组CD68 表达减弱 得更快。复方血栓通组、蛴螬组与模型组3、7、14 及28 d CD68 表达比较,差异有统计学意义（P <0.05）。 结论 复方血栓通与蛴螬提取物均不同程度抑制视网膜小胶质细胞的活化,而蛴螬提取物的抑制作用更明显, 说明其比单纯的活血化瘀药能更快地抑制小胶质细胞活化。