儿童外伤性白内障后房型人工晶体植入的临床观察

儿童外伤性白内障后房型人工晶体植入的临床观察范贵云范诒明韩会芳作者单位：０５４００１邢台市眼科医院我们自１９９２年１０月至１９９５年６月对２３例（２３只眼）３～１５岁儿童外伤性白内障摘除后行一期或二期后房型人工晶体植入术，随访时间３个月～２４个月，平...     

儿童间歇性外斜视的手术治疗

儿童间歇性外斜视的手术治疗韩惠芳范贵云张丽英间歇性外斜视是介于外隐斜与恒定性外斜视之间的一种斜视，是儿童多发眼病。对于手术矫正儿童间歇性外斜视，国内外争论颇多。现将我院记录完整的５０例儿童间歇性外斜视手术治疗情况报道如下：对象和方法１．一般资料：本组...     

儿童人工晶体植入术后双眼视觉

目的　研究儿童人工晶体术后视力和双眼视功能恢复情况 ,探讨其相关因素。方法　对46例 (5 4眼 )儿童人工晶体植入术后远近视力、双眼视功能、眼位、屈光状态等情况进行 6～ 3 6个月随访。结果　术后视力恢复 :矫正远视力 2 6眼 (4 8 1 5 % )≤ 0 3 ,1 7眼 (3 1 48% )≥ 0 6,近视力 44眼 (81 48% )≤ 0 5 ,1 0眼 (1 8 5 2 % ) >0 5。双眼视功能 :2 8例具有不同程度的双眼视功能 ,其中 1 2例具有远立体视 ,7例用Titmus查有近立体视。结论　儿童白内障手术疗效与发病年龄、手术时机选择、术后光学矫正、系统正规的术后管理、弱视及双眼视功能训练有关。光学矫正时适当增加远视度数 ,将有利于视力提高及看近立体视的恢复。     

CAM条纹治疗弱视疗效及对比观察

CAM条纹治疗是利用CAM视力刺激器,通过空间频率对比光栅的刺激提高弱视眼视力的一种方法。对CAM评价说法不一,Banks等报告它是一种成效高的弱视治疗方式。Crandall重复了CAM治疗     

后天性固定性内斜视及其手术

后天性固定性内斜视少见，我们在临床中收治了二例后天发病的固定性内斜视患者，经手术治疗，眼位明显好转。现将其临床所见及手术情况报告如下：病历资料例1，女，63岁，1988年右眼开始内斜，并进行性加重。三年后，左眼开始内斜，双眼自觉进行性视野狭窄。于1992年3月收入我院。既往史：生来即高度近视，家族中无同类眼病。检查：双外眼未见异常。眼位：双眼呈极度内转位。右眼内贼部仅暴露角膜约lmm，窥不见瞳孔缘；左眼内毗部暴露1／2角膜，可窥见瞳孔领侧缘。双眼各方运动均不能。被动转眼试验：双眼均有很强的抵抗力，不能拉离其斜位…     

水平直肌手术对垂直眼位影响因素的探讨

对３４例伴有垂直眼位的共同性水平斜视矫正术后，就其垂直眼位的变化进行分析，结果表明：单纯水平肌手术后，垂直斜明显减少，其减小量与术前垂直斜视度有关，与斜视类型、斜视角、手术眼别及融合力无关。     

大龄儿童及青少年弱视的疗效观察

目的探讨大龄儿童及青少年弱视疗效.方法我院10～17岁弱视患者76例,113只眼,在训练师规范化管理与指导下采用综合法治疗弱视,对其疗效做统计分析.结果113只弱视眼中屈光不正性弱视57眼,治愈40眼(70.18%);屈光参差性弱视36眼,治愈17眼(47.22%);斜视性弱视12眼,治愈2眼(16.67%).屈光不正性弱视疗效最高(P＜0.05).按年龄分析,10～12岁组54例87眼,治愈59.77%(52眼);13～17岁组22例26眼,治愈42.33%(11眼),两组疗效差异无显著性(P＞0.05).对13～17岁组进一步分析,其疗效与注视性质、弱视程度有关.结论(1)大龄儿童及青少年弱视患者,不应轻易放弃治疗,只要坚持治疗,治愈可能性是很大的.(2)应争取家长理解与支持.(3)建议加强宣传教育,力争弱视早发现、早治疗,以提高治愈率.     

眼外肌部分纤维化综合征二例

眼外肌广泛纤维化综合征是一种双眼或单眼全部眼外肌的先天性肌肉筋膜分化异常,所有或几乎所有眼外肌肉纤维全被纤维组织所代替[1]。该病临床上极少见。最近我科遇到2例为母女发病、病变累及部分眼外肌的纤维化综合征患者,经手术治疗,疗效满意,现报告如下。病例资料例1　田××,女,39岁。出生后即发现双上睑下垂、双眼下斜视、抬颏视物。查体无异常。眼部情况:正前方视力不能查及,取代偿头位,远视力右06,左10;近视力右Ｊ2,左Ｊ1。散瞳检影:右 175ＤＳ-525ＤＣ×180°=08,左 100ＤＳ=10。双眼上睑下垂,正前方注视时,双上睑遮盖角膜1/2,睑裂高…     

一个先天性眼外肌纤维化中国家系的基因定位

目的对一个常染色体显性遗传的先天性眼外肌纤维化(congenial fibrosis of the extraocular muscles,CFEOM)的中国家系进行基因定位。方法收集一个CFEOM中国家系,对该家系成员进行详细眼科检查,确诊为CFEOM。采集外周血5ml并抽提DNA,采用多个已知遗传标记与该家系致病基因位点进行连锁分析。结果在标记位点D12S345、D12S331及D12S1048处,lod值均大于1,其中在标记位点D12S331处获得最大lod值,lod=2.24(θ=0)。结论研究提示遗传位点与标记位点D12S345、D12S331和D12S1048存在连锁。其基因型与位于12号染色体上12p11.2-q12的CFEOM1的基因型一致。