全文获取类型
收费全文 | 4968篇 |
免费 | 311篇 |
国内免费 | 168篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 14篇 |
儿科学 | 64篇 |
妇产科学 | 20篇 |
基础医学 | 214篇 |
口腔科学 | 35篇 |
临床医学 | 600篇 |
内科学 | 440篇 |
皮肤病学 | 13篇 |
神经病学 | 182篇 |
特种医学 | 209篇 |
外国民族医学 | 22篇 |
外科学 | 295篇 |
综合类 | 1390篇 |
预防医学 | 570篇 |
眼科学 | 27篇 |
药学 | 656篇 |
5篇 | |
中国医学 | 540篇 |
肿瘤学 | 151篇 |
出版年
2024年 | 42篇 |
2023年 | 126篇 |
2022年 | 178篇 |
2021年 | 143篇 |
2020年 | 141篇 |
2019年 | 129篇 |
2018年 | 155篇 |
2017年 | 101篇 |
2016年 | 133篇 |
2015年 | 120篇 |
2014年 | 212篇 |
2013年 | 221篇 |
2012年 | 256篇 |
2011年 | 266篇 |
2010年 | 224篇 |
2009年 | 215篇 |
2008年 | 222篇 |
2007年 | 207篇 |
2006年 | 193篇 |
2005年 | 229篇 |
2004年 | 185篇 |
2003年 | 188篇 |
2002年 | 123篇 |
2001年 | 121篇 |
2000年 | 123篇 |
1999年 | 127篇 |
1998年 | 129篇 |
1997年 | 123篇 |
1996年 | 117篇 |
1995年 | 74篇 |
1994年 | 66篇 |
1993年 | 57篇 |
1992年 | 73篇 |
1991年 | 68篇 |
1990年 | 45篇 |
1989年 | 46篇 |
1988年 | 45篇 |
1987年 | 31篇 |
1986年 | 39篇 |
1985年 | 10篇 |
1984年 | 23篇 |
1983年 | 27篇 |
1982年 | 21篇 |
1981年 | 14篇 |
1980年 | 13篇 |
1963年 | 4篇 |
1960年 | 6篇 |
1959年 | 4篇 |
1958年 | 8篇 |
1956年 | 4篇 |
排序方式: 共有5447条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
3.
4.
分析原发性腹膜后恶性肿瘤12例。83%以腹块和腹痛为主要症状,体征中腹块占91.5%,以恶性淋巴瘤居首位占61%。全组完全切除率为58%,行脏器联合切除占25%。完全切除加放疗、化疗3年存活率为28.5%,部分切除及活检未给其它治疗者5例预后差,均1年内死亡,差别显著。 相似文献
6.
7.
经空肠造瘘早期肠内营养的临床观察及护理体会 总被引:2,自引:0,他引:2
1 临床资料1.1 一般资料 本组 32例 ,其中男性 2 4例 ,女性 8例。年龄 2 3~ 72岁 ,平均 5 1.6岁。经空肠造瘘管喂养持续时间最长 2 2 3天 ,最短 2 1天。 32例中 ,30例逐渐过渡经口饮食 ;2 9例拔出空肠造瘘管。 32例中 2例死亡 ,其余 30例 ,中途无造瘘管滑脱及其它原因致停止 ,滴注要素饮食均痊愈出院。1.2 空肠喂养实施方法 一般术后第三天开始滴注 ,第 1天先用生理盐水 ,无异常反应后 ,次日用米汤 ,如无不适反应 ,第三天用要素饮食。要素饮食商品名为全营养要素及安素 (Ensure) ,在无商品要素饮食而需长期喂养的患者 ,使用自行… 相似文献
8.
背景:V II胶原(COL7A1)基因突变是引起显性和隐性营养不良性大疱性表皮松解症(DEB)的主要原因。对各个不同家族这些突变通常是特异的,仅有少数病例被鉴定是同一的突变引起。目的:对43例不同D EB表型的无亲缘关系的匈牙利和德国患者进行筛查,观察其是否存在新的CO L7A1突变或是为重复突变所致。方法:所有患者根据临床和遗传学检查,皮肤免疫荧光抗原图和电镜检查进行分类。用CO L7A1特异性引物采用聚合酶链反应(PCR)技术扩增基因组DN A,杂交双链分析和直接核甘酸测序对突变进行分析。限制性核酸内切酶消化法用于家族的筛选和突变的… 相似文献
9.
α-1抗胰蛋白酶(A1AT)缺乏病是一种遗传性酶缺乏病,表现为致命性肺肝并发症。除了肝肺受累外,该病也常发生脉管炎综合征和自身免疫病,包括韦格纳肉芽肿,结节性多动脉炎和H enoch-Sch nlein紫癜(H SP)。HSP是一种系统性小血管炎综合征,以非血小板病性紫癜、关节痛、腹痛和肾炎为特征。A1A T缺乏和HSP与抗中性粒细胞胞浆抗体(A NCA)和抗内皮细胞抗体(A ECA)有关。作者报道1例40岁男性患严重的A1A T缺乏病,后发展为H SP,与免疫球蛋白A同种型的A ECA、A NCA和抗磷脂抗体有关。α-1抗胰蛋白酶缺乏病和Henoch-Schnlein紫癜与免疫… 相似文献
10.