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法医物证学实验室运行机制的改革包括实验室管理体制的改革和实验教学的改革.笔者对高校法医物证学实验室的运行机制和管理体制模式做了一些探索和研究,提出了自己的观点和看法. 相似文献
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短串联重复序列的研究及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
聂胜洁 《国外医学:遗传学分册》2002,25(5):255-259
STR是当前应用最广泛的DNA遗传标记,本综述对STR的特点、发展历史、筛选和检测、在各学科的应用、存在的问题以及发展前景作了系统的阐述。 相似文献
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目的 探讨IBS法在全同胞鉴定中的实践应用情况.方法 采用PowerPlex21System试剂盒中的19个亲权鉴定中常用的常染色体STR基因座对234对确定为“全同胞”关系和200对无关个体样本的进行基因分型检测,分型结果依据《生物学全同胞关系鉴定实施规范》(2014版)计算IBS值.结果 生物学全同胞认定率为82.91%,比规范中75%的检测系统效能略高,有17.09%的样本无法给出倾向性意见;无关个体间13相似文献
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目的 应用毛细管电泳和荧光标记技术, 建立MAOA μ-VNTR多态荧光标记自动分型的方法.方法使用Chelex-100法提取DNA后, 采用荧光标记和毛细管电泳检测技术对720份云南汉族无关个体血样进行MAOA μ-VNTR基因分型.结果 荧光毛细管电泳分型方法能准确、高效地对MAOA μ-VNTR多态性进行分型检测.结论 MAOA μ-VNTR多态性荧光标记自动分型方法操作简便, 在针对MAOA μ-VNTR多态性的相关研究中具有良好的应用前景. 相似文献
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短串联重复序列的研究及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
STR是当前应用最广泛的 DNA遗传标记 ,本综述对 STR的特点、发展历史、筛选和检测、在各学科的应用、存在的问题以及发展前景等作了系统的阐述 相似文献
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从提高法医物证学DNA实验室的科研教学质量和对外服务水平的角度出发,阐述了法医物证学实验室的质量控制标准、对外开放服务管理的体系及制度建设要求,以实现实验室资源共享,促进实验室健康、可持续发展. 相似文献
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目的 研究云南独蒜兰化学成分,发现其活性成分.方法 云南独蒜兰乙酸乙酯提取、硅胶柱层析和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化,波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱、和质谱)确定结构.结果 从该药用植物乙酸乙酯萃取部分分离并鉴定了5个化合物,分别为:gigantol(1),batatasin III(2),2-methoxy-4,7-dihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene(3),2,7-dihydroxy-4-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene(4),2,7-dihydroxy-4-methoxyphenanthrene(5).结论 化合物5为首次从本植物中分离得到. 相似文献
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目的 研究东莨菪碱中毒大鼠体内差异代谢物及代谢通路与毒性的关系.方法 40只Sprague-Dawley(SD)大鼠分为对照组和3个不同剂量给药组,连续给药30 d建立长期中毒模型,应用气相色谱-质谱(GC/MSD)联用技术,结合多元变量分析和数据库检索,对不同组别大鼠血清和尿液中内源性代谢物进行分析,筛选鉴定潜在的差异代谢物;通过代谢分析(MetaboAnalyst)软件进行代谢通路富集;并将各组大鼠脏器组织制作石蜡切片,HE染色后显微镜观察.结果 与对照组大鼠相比较,给药组大鼠的代谢轮廓,差异有统计学意义(P < 0.05);给药组血清及尿液中共筛选出谷氨基酸、甘氨酸、脯氨酸、肌氨酸、丙氨酸等17种差异代谢物,主要涉及丙氨酸-天门冬氨酸-谷氨酸代谢,甘氨酸-丝氨酸-苏氨酸代谢,谷氨酰胺-谷氨酸代谢等9条代谢通路;病理学检验主要以神经细胞变性为主.结论 东莨菪碱的毒性作用主要表现为神经毒性,其毒性作用可能与其扰乱丙氨酸-天门冬氨酸-谷氨酸代谢、甘氨酸-丝氨酸-苏氨酸代谢、谷氨酰胺-谷氨酸代谢有关. 相似文献
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实验室认可是权威机构对实验室在一定范围内具有检测/校准能力的一种正式承认。获取实验室认可证书标志着CNAS对实验室具有特定项目检测能力的正式承认,这仅是质量管理体系的新起点,而不是终点,质量管理体系持续改进是 相似文献
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目的 探讨碳酸酐酶Ⅱ(carbonicanhydrase,CAⅡ)基因多态性与原发性开角型青光眼(primaryopenangleglaucoma,POAG)遗传易感性的关系。方法 采集81例POAG患者(POAG组)和60位正常人群(对照组)静脉血,应用聚合酶链反应及限制性片段长度多态性技术检测受试对象CAⅡ基因多态性的分布情况。结果 rs10504813位点T等位基因频率分布两组间差异有统计学意义[χ2 =4.040、P=0.04,OR=0.613、95%CI=(0.380~0.989)];基因型频率分布在两组间差异无统计学意义(P=0.133)。rs3758078位点及rs703位点基因型频率分布及等位基因频率分布在两组间差异均无统计学意义(均为P>0.05)。构建8种单倍型,CAⅡ基因在两组间的单倍型分布差异具有统计学意义(P=0.042),TAC单倍型携带者患POAG风险显著降低[OR=0.145、95%CI=(0.021~0.980),P=0.022]。结论 CAⅡ基因多态性与POAG发病风险有相关性,rs10504813位点的T等位基因可能是其保护性因素;TAC单倍型携带者患POAG风险显著降低。 相似文献