胃癌组织中过氧化酶增殖因子活化受体y和血管内皮生长因子C的表达及临床意义

目的研究过氧化酶增殖因子活化受体7（peroxisomeproliferatoractivatedreceptorgamma,PPART）和血管内皮生长因子C（vascularendothelialgrowth{actorC,VEGF-C）在胃癌组织中表达的相关性,分析其表达与临床病理因素之间的关系。方法2005年3月-2009年3月间采用逆转录一聚合酶链反应方法检测36例胃癌手术标本中PPAR7和VEGF-CmRNA的表达,同时选取相同患者的胃正常组织作为对照。结果PPAR7mRNA在胃癌中的表达量高于癌旁正常组织,两者的差异有统计学意义（P=0．007）;VEGF-C在胃癌中的表达量高于癌旁正常组织,两者的差异有统计学意义（P=0．004）;PPAR7的表达与VEGF-C表达无关联性（r=0．135,P：0．414）;PPAR7表达与胃癌组织中浸润程度有关（x^2=4．620,P=0．032）、淋巴结转移有关（x^2=15．753,P=0．000）和临床病理分期有关（^2=4．610,P=0．032）;VEGF-C表达与胃癌组织中淋巴结转移有关（x^2=4．729,P=0．030）、远处转移有关（x^2=4．064,P=0．044）和临床病理分期有关（x^2=6．300,P=0．012）。结论PPAR7和VEGF-C可能在胃癌新牛淋巴管形成中起重要作用,两者的表达水平与胃痛患者的病情判断及预后评价密切相关．     

中南四省飞行学员医学选拔初选病史调查分析

目的 调查分析中南四省参加空军飞行学员医学选拔初选高三学生的病史情况,为制定科学的空军招飞医学选拔初选病史调查表提供依据.方法 设计表格式病史调查表,以问卷调查的方式,收集整理粤、琼、鄂、湘四省参加2018年度空军招飞医学选拔初选高三学生的4670份有效病史调查表,对阳性病史学科分布、异常谱进行分析,对四省的不合格率、...     

过氧化酶增殖因子活化受体对胃癌组织中血管内皮生长因子C的调节作用

目的：探讨过氧化酶增殖因子活化受体（peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPARγ）和血管内皮生长因子C（vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C）在胃癌组织中的表达及其相关性。研究PPARγ受体激动剂罗格列酮（rosiglitazone,ROS）对VEGF-C的调节作用。方法：选取经病理证实为胃癌的手术切除石蜡标本60例,同时选取相同病例的癌旁组织,癌旁正常组织作为对照,采用免疫组化法检测PPARγ和VEGF-C表达,分析其与临床病理特征的关系。采用免疫印迹法观察不同浓度的罗格列酮作用于MKN-45胃癌细胞48 h时VEGF-C蛋白表达的变化。结果：免疫组化提示PPARγ阳性率在胃癌中是68.33%,癌旁组织中是51.67%,癌旁正常组织中是20%,三者表达差异有统计学意义（P=0.00）;VEGF-C阳性率在胃癌中是63.33%,癌旁组织中是45%,癌旁正常组织中是23.33%,三者表达差异有统计学意义（P=0.00）;PPARγ的蛋白表达与VEGF-C表达为负相关（r=-0.897,P=0.000）;2者的表达均与胃癌淋巴结转移及TNM分期有关（均P〈0.05）。West-blot结果提示选择12.5μmol/L,25μmol/L,50μmol/L,100μmol/L四个浓度的ROS,VEGF-C/β-actin灰度比分别为：0.42,0.35,0.33,0.32,抑制率分别为：57.8%,64.6%,66.6%,68%,对VEGF-C蛋白表达差别具有统计学意义,（P=0.000）。随着PPARγ配体浓度的增加,对VEGF-C的抑制作用增强。β-actin表达在各组中无明显差异。结论：胃癌组织中PPARγ和VEGF-C呈高表达,联合检测这2个指标对评估胃癌浸润转移及判断病情、监测预后有重要意义。PPARγ可能通过抑制VEGF-C的表达而阻止胃癌的淋巴转移。     

招飞对象中瘘管搔刮术治疗先天性泪囊瘘的初步研究

目的:探讨瘘管搔刮术对招收飞行学员对象中先天性泪囊瘘患者的治疗作用。方法:我区2005-03/2008-03招飞体检中,确诊先天性泪囊瘘患者11例13眼,其中5例7眼行瘘管搔刮术治疗,6例6眼行瘘管切除术治疗。结果:患者11例均一次成功,随访16±5.6mo,全部无复发,但行瘘管切除术者有3例因术后遗留瘢痕较大而于复检时被淘汰。结论:瘘管搔刮术是根治招飞对象中先天性泪囊瘘单纯患者的有效方法,可使之符合招飞标准并得以选择性保留,符合新形势下空军"重功能、轻形态"的招飞思想。     

过氧化酶增殖因子活化受体对胃癌组织中血管内皮生长因子C的调节作用

目的:探讨过氧化酶增殖因子活化受体(peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPARγ)和血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)在胃癌组织中的表达及其相关性。研究PPARγ受体激动剂罗格列酮(rosiglitazone,ROS)对VEGF-C的调节作用。方法:选取经病理证实为胃癌的手术切除石蜡标本60例,同时选取相同病例的癌旁组织,癌旁正常组织作为对照,采用免疫组化法检测PPARγ和VEGF-C表达,分析其与临床病理特征的关系。采用免疫印迹法观察不同浓度的罗格列酮作用于MKN-45胃癌细胞48 h时VEGF-C蛋白表达的变化。结果:免疫组化提示PPARγ阳性率在胃癌中是68.33%,癌旁组织中是51.67%,癌旁正常组织中是20%,三者表达差异有统计学意义(P=0.00);VEGF-C阳性率在胃癌中是63.33%,癌旁组织中是45%,癌旁正常组织中是23.33%,三者表达差异有统计学意义(P=0.00);PPARγ的蛋白表达与VEGF-C表达为负相关(r=-0.897,P=0.000);2者的表达均与胃癌淋巴结转移及TNM分期有关(均P<0.05)。West-blot结果提示选择12.5μmol/L,25μmol/L,50μmol/L,100μmol/L四个浓度的ROS,VEGF-C/β-actin灰度比分别为:0.42,0.35,0.33,0.32,抑制率分别为:57.8%,64.6%,66.6%,68%,对VEGF-C蛋白表达差别具有统计学意义,(P=0.000)。随着PPARγ配体浓度的增加,对VEGF-C的抑制作用增强。β-actin表达在各组中无明显差异。结论:胃癌组织中PPARγ和VEGF-C呈高表达,联合检测这2个指标对评估胃癌浸润转移及判断病情、监测预后有重要意义。PPARγ可能通过抑制VEGF-C的表达而阻止胃癌的淋巴转移。     

招飞体检中复方托品酰胺治疗调节性近视的疗效观察

<正>随着我国近视眼发病率逐年增加,青少年近视眼的防治已成为一项公共卫生问题。对于招飞体检全面检测中保留的调节性近视和低度近视的治疗工作尤为重要,它直接影响     

P38在体外培养鸡胚胎晶状体半乳糖性白内障形成中的作用

目的:探讨P38参与的晶状体上皮细胞凋亡的调节在体外培养的鸡胚胎晶状体半乳糖性白内障中的作用。方法:用30mmol/L半乳糖诱导体外培养的鸡胚胎晶状体建立半乳糖性白内障模型,在培养10d里,通过每日观察、照相、计算晶状体的混浊面积,观察MAPK-P38抑制剂SB203580对半乳糖引起的晶状体混浊程度的影响,并用TUNEL原位凋亡细胞染色方法,观察晶状体冰冻组织切片上细胞凋亡情况。结果:半乳糖30mmol/L能诱导体外培养的鸡胚胎晶状体产生周边皮质性混浊,随着半乳糖暴露时间的延长,晶状体的混浊面积增加,P38抑制剂SB203580能有效减轻半乳糖性晶状体的混浊。TUNEL检测显示,在培养2,5,10d的半乳糖性白内障晶状体切片上,凋亡细胞的百分数分别为1.7%,4.5%和12%,而SB203580处理的晶状体,凋亡细胞数明显减少,在相应点分别是0.7%,1.5%和1.4%。结论:P38可能通过参与晶状体上皮细胞凋亡调控在半乳糖性白内障的形成中起作用。抑制P38激活能阻止晶状体细胞凋亡,减轻白内障形成。