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  1987年   2篇
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1.
自拟天麻汤治疗高血压病95例   总被引:1,自引:0,他引:1  
高血压病以眩晕、头痛、恶心伴或不伴呕吐、耳呜等为其主要特征。高血压病因其病因不明,起病隐匿,持续时间长,目前尚无彻底根治办法,且对心脑肾造成损害,已成为严重威胁人类健康的疾病之一。笔者近年来自拟天麻汤治疗高血压病95例,收效满意。现介绍如下:  相似文献   
2.
甲状旁腺激素测定对肾性骨病的临床指导意义及分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨甲状旁腺激素测定对慢性肾功能不全肾性骨病患者的临床指导意义。方法:选自血液净化中心2007-2008年血液透析患者84例,检测透析前甲状旁腺激素(PTH)指标,根据胛H测定结果调整骨化三醇用量,比较治疗前及治疗后4周PTH的变化值。结果:84例患者治疗前血清PTH为(502.58±288.35)ng/dl,治疗后4周血清PTH为(342.19±206.31)ng/dl。结论:对临床肾功不全患者定期进行PTH监测,为指导临床医生用药提供标准,减少肾功能不全患者继发甲状旁腺功能亢进发生,降低临床肾性骨病发生率。  相似文献   
3.
目的 研究鼠巨细胞病毒(MCMV)感染对体外培养神经干细胞(NSCs)分化及分化基因表达的影响,探讨CMV先天感染致神经损伤的机制.方法 体外分离培养和鉴定BALB/c胎鼠NSCs并检测其分化潜能,用感染复数(MOI)为5、1和0.1的MCMV Smith毒株感染NSCs并进行分化培养,倒置显微镜下观察细胞形态学改变,流式细胞术检测分化细胞比率,免疫荧光法观察NSCs及其分化细胞标记物Nestin、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)表达的变化,采用MCMV早期抗原(EA)示踪感染过程(MOI=1),real-time RT-PCR检测分化早期NSCs Wnt信号途径关键分化基因Wnt-3和Wnt-Ta mRNA水平的动态变化.结果 体外培养的NSCs呈球样生长,神经干细胞特异性标记Nestin表达阳性,并可进一步诱导分化为NF-200阳性的神经元和GFAP阳性的星形胶质细胞;分化培养后,感染组NSCs不能贴壁分化生长并逐渐出现肿胀,细胞Nestin表达下调缓慢并显著高于正常对照组,而GFAP和NSE表达显著低于正常对照组(P<0.05),可检测到MCMV EA的阳性表达;分化培养3-9 d,感染组Nestin阳性细胞比率显著高于正常对照组,GFAP和NSE阳性细胞比率显著低于正常对照组(P<0.05);感染组Wnt-3 mRNA水平在分化培养后第1~2天显著低于正常对照组(P<0.05),感染组Wnto-7a mRNA水平在第0.5~2天明显低于正常对照组(P<0.05);感染组和正常对照组的差异随病毒MOI的增加而更加明显.结论 MCMV感染可明显抑制NSCs向神经元和星形胶质细胞方向分化,导致分化细胞比率减少;下调或干扰NSCs wnt信号途径分化基因wnt-3和Wnt-7a的表达;抑制NSCs分化及其分化基因表达的效应与MOI大小存在一定量效依赖关系;MCMV可能通过抑制NSCs分化基因的表达来抑制其分化,这可能是CMV先天感染致脑发育异常的重要机制之一.  相似文献   
4.
目的:在整体水平研究鼠巨细胞病毒(MCMV)感染对小鼠辅助性T细胞亚群Th1、Th2和调节性T细胞(Treg)分化特异性转录因子T-bet、GATA-3和Foxp3蛋白表达水平的影响。方法:建立MCMV播散型感染模型,依据主要脏器内病毒滴度,确定感染后28天为本模型急、慢性期界定点。42只模型鼠分别于接种MCMV Smith株后第1、3、7、14、28、45天和60天各处死6只,分离脾细胞;另设42只正常小鼠作为模拟感染对照。Western blot法检测脾细胞中特异转录因子T-bet、GATA-3和Foxp3蛋白表达水平。结果:MCMV感染后第3天T-bet蛋白表达显著增高达峰值,与模拟感染对照组比较有显著差异(P〈0.01),随后下降,第28天后降至模拟感染对照组相当水平;而GATA-3蛋白表达在感染后第3天开始升高,第7天达峰值(P〈0.01),第14天开始缓慢下降,但至第60天仍显著高于模拟感染对照组(P〈0.05);Foxp3蛋白表达在感染后7天明显低于模拟感染对照组,第28天降至最低(P〈0.01),第45天和60天表达明显上调,并显著高于模拟感染对照组水平(P〈0.05)。结论:感染急性期,MCMV上调Th1/Th2特异性转录因子T-bet和GATA-3的蛋白表达;感染慢性期,MCMV诱导Treg特异性转录因子Foxp3蛋白表达上调,同时显著抑制T-bet和GATA-3蛋白表达,提示CMV诱导Foxp3表达增加可能是其抑制宿主抗病毒免疫,导致慢性持续性感染的重要原因。  相似文献   
5.
目的 研究鼠巨细胞病毒(MCMV)感染对体外培养神经干细胞(NSCs)分化及分化基因表达的影响,探讨CMV先天感染致神经损伤的机制.方法 体外分离培养和鉴定BALB/c胎鼠NSCs并检测其分化潜能,用感染复数(MOI)为5、1和0.1的MCMV Smith毒株感染NSCs并进行分化培养,倒置显微镜下观察细胞形态学改变,流式细胞术检测分化细胞比率,免疫荧光法观察NSCs及其分化细胞标记物Nestin、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)表达的变化,采用MCMV早期抗原(EA)示踪感染过程(MOI=1),real-time RT-PCR检测分化早期NSCs Wnt信号途径关键分化基因Wnt-3和Wnt-Ta mRNA水平的动态变化.结果 体外培养的NSCs呈球样生长,神经干细胞特异性标记Nestin表达阳性,并可进一步诱导分化为NF-200阳性的神经元和GFAP阳性的星形胶质细胞;分化培养后,感染组NSCs不能贴壁分化生长并逐渐出现肿胀,细胞Nestin表达下调缓慢并显著高于正常对照组,而GFAP和NSE表达显著低于正常对照组(P<0.05),可检测到MCMV EA的阳性表达;分化培养3-9 d,感染组Nestin阳性细胞比率显著高于正常对照组,GFAP和NSE阳性细胞比率显著低于正常对照组(P<0.05);感染组Wnt-3 mRNA水平在分化培养后第1~2天显著低于正常对照组(P<0.05),感染组Wnto-7a mRNA水平在第0.5~2天明显低于正常对照组(P<0.05);感染组和正常对照组的差异随病毒MOI的增加而更加明显.结论 MCMV感染可明显抑制NSCs向神经元和星形胶质细胞方向分化,导致分化细胞比率减少;下调或干扰NSCs wnt信号途径分化基因wnt-3和Wnt-7a的表达;抑制NSCs分化及其分化基因表达的效应与MOI大小存在一定量效依赖关系;MCMV可能通过抑制NSCs分化基因的表达来抑制其分化,这可能是CMV先天感染致脑发育异常的重要机制之一.  相似文献   
6.
[背景 ]探讨腹部手术切口裂开的防治 .[病例报告 ]3 2例腹部切口裂开的病人中恶性肿瘤病人 8例 ,肠梗阻病人 6例 ,消化道、阑尾穿孔病人各 4例 ;5例存在明显肠胀气 ,4例有明显切口感染 .[讨论 ]全身营养状态不良和局部因素是切口裂开的主要原因 .加强营养支持 ,注意提高缝合技术和增加组织抗张力的强度 ,避免危险因素和加强对危险因素的围手术期处理 ,可以有效减少腹部手术后切口裂开 ,提高手术成功率 .  相似文献   
7.
复方一枝蒿颗粒质量标准的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立复方一枝蒿颗粒质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方3种药物进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定靛玉红含量,结果:3种药物薄层定性条件合适,斑点清晰,靛玉红含量测定条件稳定,灵敏度高。测定结果准确、重现性好。结论:本项研究可作为复方一枝蒿颗粒质量标准的依据。  相似文献   
8.
我院的温泉,按中国医疗矿泉分类为硫化氢及碳酸氢钠泉。《中国康复医学》记载了人工碳酸泉浴用碳酸氢钠粉剂约500g注入浴用热水,再加入800mL的稀盐酸(工业盐酸稀释2~3倍制成)即可应用。我们在研制人工碳酸泉浴用颗粒剂方面,曾做过一些尝试。现报告如下。1 人工碳酸泉的浴用颗粒剂的研制1.1 化学反应原理 用枸橼酸(CR)和碳酸氢钠(CR)反应生成枸橼酸钠和二氧化碳,使二氧化碳的浓度达到中国医疗矿泉医疗分类中碳酸泉的标  相似文献   
9.
张卫东  邢建国  李革 《中国药师》2005,8(6):530-532
目的:建立黄菊乙肝颗粒中黄芪甲苷含量测定方法.方法:以氯仿-甲醇-水(13:6:2)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,以10%硫酸乙醇溶液为显色剂,采用双波长反射法锯齿扫描,检测波长λs=530 nm,参比波长λR=700nm.结果:本法线性方程为Y=-479 2 543X,r=0.999 6,线性范围为1.108~5.540μg;加样平均回收率为101.4%,RSD=2.7%(n=6);同板精密度RSD=1.7%(n=5),异板精密度RSD=2.6%(n=5).结论:方法简便,稳定,可靠,可作为该制剂的质量控制方法.  相似文献   
10.
高效液相色谱法对白芷中的欧前胡素含量测定的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :建立对传统中药材白芷的高效液相色谱分析方法。方法 :采用高效液相色谱法对白芷中的欧前胡素进行含量测定 ,柱子 :ZirchromC184 .6mm× 2 5cm 5 μm ;流动相 :乙腈 :水 (5 5 :4 5 ) ;柱温 :30℃流速 :1.1ml/分钟 ;检测波长 :2 5 0nm。结果 :该方法的线性范围为 0 .10 5 μg~ 0 .2 4 5ug ,平均回收率为 99.6 % (RSD =1.6 % )。结论 :方法简便可行 ,准确 ,重复性好 ,可作为该药材质量的控制方法。  相似文献   
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