罗格列酮对糖尿病视网膜Müller细胞的保护作用以及对Müller细胞胶质纤维酸性蛋白（GFAP）及炎症因子表达的影响

目的　通过建立糖尿病大鼠模型,研究罗格列酮对糖尿病视网膜Müller细胞的保护作用以及对Müller细胞胶质纤维酸性蛋白（glial fibrillary acidic protein,GFAP）及炎症因子表达的影响。方法　取健康清洁级雄性SD大鼠36只,分为对照组、糖尿病组、罗格列酮治疗组,每组12只大鼠。糖尿病组及罗格列酮治疗组大鼠建立糖尿病模型;罗格列酮治疗组每天给予罗格列酮3 mg·kg^-1灌胃,糖尿病组和对照组每天给予等体积的生理盐水灌胃。12周后,对大鼠体质量、血糖进行评估。免疫荧光检测大鼠视网膜Müller细胞活化标志物GFAP的表达。利用Western blot对细胞间黏附分子-1（intercellular cell adhesion molecule-1,ICAM-1）、肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor-α,TNF-α)、GFAP的表达变化进行半定量分析。结果　与对照组相比,糖尿病组及罗格列酮治疗组大鼠体质量明显降低,血糖明显升高（均为P＜0.01）。与糖尿病组相比,罗格列酮治疗组大鼠体质量无明显变化（P>0.05）,但血糖降低（P＜0.01）。对照组、糖尿病组、罗格列酮治疗组GFAP免疫荧光表达量分别为82.68±2.65、225.88±5.59、158.89±6.22;与对照组相比,糖尿病组表达量明显增高（P＜0.01）;与糖尿病组相比,罗格列酮治疗组表达量明显降低（P＜0.01）。对照组、糖尿病组、罗格列酮治疗组ICAM-1 蛋白相对表达量分别为（5.91±0.13）%、（57.43±0.92）%、（55.56±1.23）%;与对照组相比,糖尿病组表达量明显增加（P＜0.01）;与糖尿病组相比,罗格列酮治疗组表达量明显减少（P＜0.01）。对照组、糖尿病组、罗格列酮治疗组TNF-α蛋白相对表达量分别为（11.25±1.43）%、（67.36±1.79）%、（44.79±2.12）%;与对照组相比,糖尿病组表达明显增加（P＜0.01）;与糖尿病组相比,罗格列酮治疗组表达量明显减少（P＜0.01）。对照组、糖尿病组、罗格列酮治疗组GFAP蛋白相对表达量分别为（17.79±0.74）%、（64.82±1.23）%、（46.15±2.05）%;与对照组相比,糖尿病组表达明显增加（P＜0.01）;与糖尿病组相比,罗格列酮治疗组表达量明显减少（P＜0.01）。结论　罗格列酮能降低糖尿病视网膜炎症反应,保护Müller细胞,对DR具有潜在的治疗作用。