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1.
我院在上海医科大学直接指导下,于1989年4月~1990年11月对108例血瘀证患者进行了血凝动力学研究。研究对象对照组为110例正常健康人,其中男性67例,女性43例,年龄最大为55岁,最小为21岁,平均年龄为35.61岁。血瘀证组共108例,其中男性75例,女性33例,最大年龄为67岁,最小为19岁,平均为42.71岁。全部病例均符合第二届全国活血化瘀研究学术会议修订"血瘀证诊断标准"〔中西医结合杂志1987;7(3):129〕。治疗分两组,20例血瘀证患者服用鸡血藤胶囊,每囊0.3g,每次服3~4囊,14天为1个疗程:12例血瘀证患者服生甘草胶囊,剂量、疗程同上。服上述两药时,患者停服其它药物。方法采用血凝动力仪器(MG-176)测定超凝血酶时间Q-TT及超凝血酶原时间Q-PT。取贫血小板血浆(PPP)0.1ml,加凝血酶0.2ml,预温2 min,做Q-TT,每份标本做2次以上取平均值。同上方法改  相似文献   
2.
摘要:目的 通过 TOPSIS法(techniquefororderpreferencebysimilaritytoanidealsolution)综合评估黑种乌头(铁 棒锤,Aconitumpendulum Busch.,APB)和白种乌头[甘青乌头,Aconitumtanguticum(Maxim.)Stapf.,ATS]的体外抗 神经病理性疼痛作用及其作用机制。方法 体外培养小鼠小胶质细胞 BV2,用三磷酸腺苷(ATP)诱导体外神经疼痛模 型。设空白对照组(NC)、模型对照组(MC)及 APB和 ATS醇提物给药组,以细胞活力、NO 释放量、炎症因子IL-6、iNOSmRNA 表达和 P2X4、P2X7mRNA 表达等作为评价指标,探讨 APB和 ATS对各指标的影响。并通过 TOPSIS法将 各指标数据归一化,计算两者相对接近度,综合评价优势方案。结果 ATP可导致 BV2细胞活力下降并促进细胞上清 液中 NO 的释放,使iNOS和IL-6mRNA 水平显著升高,而 APB和 ATS提取物可显著抑制上述指标变化。而且,APB 和 ATS对 ATP诱导的 P2X7mRNA 水平上调具有更明显抑制作用。TOPSIS法结果提示,ATS的相对接近度比 APB 更靠近理想方案 NC组。结论 APB和 ATS均可显著抑制 ATP诱导的神经病理性疼痛,且通过 TOPSIS法综合分析 可得,ATS在抗神经病理性疼痛方面可能更具优势。  相似文献   
3.
目的觀察自體角膜緣(幹細胞)及球結膜的眼表移植衍治瘵翼狀胬肉的瘵效.方法對38例42眼進行期翼狀胬肉采用自體角膜緣及球結膜移植術治瘵.術後隨隨訪5~18個月.結果 41眼移植片Ⅰ期愈合,角膜上皮穩定,無胬肉復發.1眼由于取結膜植片過小,植片皺縮,出現胬肉組織潜在復發可能,占2.38%.結論自體角膜緣及球結膜移植衍治瘵翼狀胬肉是一種安全而有效地阻止胬肉復發的手衍.  相似文献   
4.
该研究旨在预测民族药黄秦艽防治非酒精性肝病作用的活性成分和作用靶点及信号通路,并通过细胞实验对活性成分和相关靶点进行初步验证,阐述黄秦艽保肝的作用机制。通过中药成分及中药药理数据库和分析平台检索,结合药动学参数中的口服利用度和类药性原则筛选黄秦艽候选活性成分,通过蛋白数据库预测候选活性成分靶点,并预测与非酒精性肝病相关的疾病靶点。利用Cytoscape软件构建"活性成分-靶点-疾病"网络,通过STRING数据库构建蛋白互作网络,推测核心靶点。通过DAVID生物信息注释数据库进行GO注释分析、KEGG通路分析以及富集分析。最后通过黄秦艽水提物(WVBF)干预H2O2诱导LO2肝细胞损伤模型实验进行核心靶点和通路的初步验证。通过MTT法和实时无标记法检测细胞活力,采用实时定量PCR法分析相关基因的表达量。首先,该文通过网络药理学从黄秦艽中获得14个活性成分,成分对应的潜在靶点共有287个,与非酒精性肝病相关靶点有587个,活性成分靶点与疾病靶点交集后获得13个核心靶点。其次,GO富集分析显示,这些基因主要影响核受体的活性、转录因子的活性、类固醇激素受体活性、泛素样蛋白连接酶结合、蛋白质异二聚化活性、转录辅助因子的结合等26个生物过程。KEGG富集分析显示,PI3K-AKT信号通路、HIF-1信号通路、MAPK信号通路、胰岛素信号通路、TNF信号通路和一些癌症相关通路基因富集较多。最后,通过体外肝细胞实验成功验证TNF-α和MAPK8是其重要靶点,这提示黄秦艽对肝损伤有显著改善作用。由上述结果得出,基于网络预测黄秦艽通过多成分-多靶点-多途径共同调控非酒精性肝病的物质基础和生物学机制,核心靶点通过细胞成功验证,这为民族药黄秦艽的深度开发提供了数据基础和科学依据。  相似文献   
5.
目的:探寻川乌不同方法炮制过程中的关键点及对毒性成分的影响,建立感官评价标准。方法:按照常压煮制、常压蒸制、高压煮制、高压蒸制、切片蒸制、切片煮制6种工艺对川乌进行炮制,采用高效液相色谱法(HPLC法)对炮制过程中样品内药典中规定的新乌头碱、乌头碱、次乌头碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱6种生物碱含量进行检测,并结合斯科维尔指数法对炮制品麻度进行分级,综合形貌特征选择最佳工艺和质量控制点。结果:6种炮制方法中双酯型生物碱总量均符合药典规定的不超过0.040%限量要求,切片蒸制、切片煮制中的单酯型生物碱总含量分别为0.064%、0.031%,不符合药典规定范围0.070%~0.15%;常压煮制、常压蒸制、高压煮制、高压蒸制的单酯型生物碱含量达到峰值的时间分别为2 h、5 h、1 h、0.5 h。川乌切片内心为暗黄或黑色,麻度等级为1或2时符合药典规定“切开内无白心,口尝微有麻舌感”。结论:最佳工艺为川乌浸泡24 h后常压煮制2 h。与生物碱含量测定结果对比,炮制过程中质量控制关键点为川乌切片内心暗黄色、麻度等级为1。  相似文献   
6.
目的 研究注射用七叶皂苷钠 (sodium aescinate injection, SAI) 及效应成分混合物 SAK ( SA-A 和 SA-C 原 比 例 混 合) 的 体 外 抗 炎 作 用 及 机 制。 方 法 体 外 培 养 小 鼠 单 核 巨 噬 细 胞 白 血 病 细 胞 (RAW264. 7), 用脂多糖 ( lipopolysaccharides, LPS) 诱导体外炎症模型。 设正常对照组、 模型对照组及 SAI 和 SAK 给药组 (0. 4 ~ 40 μg / mL)。 以细胞活力、 NO 释放、 细胞内钙离子浓度、 ROS 水平和 iNOS、 COX-2 mRNA 表达等作为评价指标, 探讨 SAI 和 SAK 对各项指标的影响。 结果 LPS 可诱导 RAW264. 7 细 胞上清液中的 NO 释放, 使胞内的 Ca 2 + 浓度和 ROS 增加。 而 10 μg / mL 的 SAI 和 SAK 可显著抑制上述指标, 且 10 μg / mL 的 SAK 作用强于 SAI; 同时, SAI 和 SAK 对 LPS 诱导 RAW264. 7 细胞 iNOS、 COX-2 mRNA 的 表达上调具有抑制作用。 结论 SAI 和 SAK 均可以抑制 LPS 诱导的 RAW264. 7 细胞炎性反应, 其抗炎机制 与抑制 iNOS、 COX-2 mRNA 的表达有关, 且 SAK 与 SAI 比较, 其在去除 SA-B 和 SA-D 的毒性基础上抗炎活 性更强, 对于制药生产具有一定借鉴意义。  相似文献   
7.
目的:探究与分析23例经皮桡动脉途径介入治疗冠心病的临床效果。方法回顾性分析本校附属医院自2011年11月-2013年11月收治的23例冠心病患者的临床资料。结果该组患者穿刺成功率高达91.30%,经穿刺发现多数患者为单只病变及双只病变,穿刺效果较好,未出现1例并发症,且术后平均卧床时间为(3.2±0.7)h,住院时间为(2.5±1.1)d。结论经桡动脉途径治疗冠心病的临床效果较好,穿刺成功率高,并发症发生情况较少,具有一定的安全性,患者及其家属的满意程度较高,可明显提高患者的生存质量,值得推广于临床实践中。  相似文献   
8.
目的:分析全髋关节置换术治疗股骨颈骨折的临床疗效。方法:对2009~2013年收入我院的130例股骨颈骨折患者随机分为观察组和对照组,观察组进行全髋关节置换术治疗,对照组进行人工股骨头置换术治疗,比较两组患者术后并发症发生情况及术后1、3、6个月的Harris全髋关节评分。结果:观察组术后并发症发生率明显低于对照组.术后患者髋关节功能均逐步恢复.观察组Harris全髋关节评分显著高于对照组(P〈0.05)。结论:全髋关节置换术治疗股骨颈骨折临床效果好,患者术后恢复速度快,并且可以显著改善患者的关节功能,具有重要的意义。  相似文献   
9.
神农香菊中挥发油、总黄酮与杭菊花、贡菊花的比较研究   总被引:23,自引:3,他引:20  
目的:通过对三种菊花的比较研究,了解神农香菊与抗菊花和贡菊花中主要有效成分的异同,方法:采用TLC法对三种菊花中挥发油和黄酮成分进行分析。运用药典改良法提取测定三种菊花挥发油含量,并应用气相色谱法对三种菊花挥发油中樟脑,龙脑进行定量分析;采用紫外分光光度法测定三种菊花总黄酮的含量。结果:三种菊花挥发油总含量为香菊>贡菊花>杭菊花,所含梓脑,所含樟脑,龙脑相对含量的顺序为香菊>贡菊>杭菊,而三种菊花的总黄酮含量则为杭菊花>汞菊花>香菊。结论:神农香菊具有很高的药用价值。  相似文献   
10.
目的研究金丝桃Hypericum monogynum地上部分的化学成分。方法采用溶剂提取法,正、反相硅胶柱色谱及高效液相等多种色谱技术对其化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和现代波谱技术对其进行结构鉴定。结果从金丝桃氯仿提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为金丝桃素甲(1)、β-谷甾醇(2)、5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-3β-ol(3)、isocudraniaxanthone B(4)、白桦脂酸(5)、2-hydroxydiplopterol(6)。结论化合物1为新化合物,化合物3、4、6为首次从该植物中分离得到。  相似文献   
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