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1.
目的:探讨舌针配合康复训练对脑卒中恢复期患者吞咽及肢体功能的影响。方法:将我院78例脑卒中恢复期患者随机分为对照组与联合组,各39例。急性期后对照组予系统康复训练治疗,联合组加用舌针治疗,每日1次,7天为1个疗程,休息1天,均连续治疗12个疗程。评估治疗前后吞咽功能、肢体运动功能、日常生活活动能力、可塑性相关蛋白,并比较临床疗效。结果:与治疗前比较,治疗后两组蛙田饮水试验分级降低(P 0. 05),中文版吞咽功能评估量表(CUSS)评分升高(P 0. 05),简式Fugl-Meyer量表(FMA)评分升高(P 0. 05),Barthel指数(BI)评分升高(P 0. 05),NGF、BDNF水平升高(P 0. 01);与同时间对照组比较,治疗后1、2、3个月联合组蛙田饮水试验分级较低(P 0. 01),CUSS评分较高(P 0. 01),FMA评分较高(P 0. 01),BI评分较高(P 0. 01),NGF、BDNF水平较高(P 0. 01),总有效率较高(P 0. 01)。结论:早期应用舌针配合康复训练能最大程度恢复脑卒中恢复期患者吞咽功能及肢体运动功能,对预后具有积极意义。  相似文献   
2.
目的:探讨舌针结合利咽组方穴位贴敷治疗中风后吞咽困难的疗效及安全性。方法:选取90例中风后吞咽困难患者,随机分为舌针组、穴位贴敷组和联合组3组,均持续治疗4周。比较3组吞咽、饮水等症状评分,临床SWAL-QOL量表、VFSS评分及NIHSS量表,比较脑血流图及疗效与并发症。结果:舌针组改善率71.43%、穴位贴敷组改善率69.05%,均低于联合组90.48%(P0.05);与舌针组、穴位贴敷组相比,联合组治疗后SWAL-QOL、VFSS评分较高,NIHSS评分较低,BA、LVA、RVA水平较高(P0.05)。结论:舌针结合利咽组方穴位贴敷治疗中风后吞咽困难的疗效显著,有助于改善吞咽功能,提高生活质量。  相似文献   
3.
自身免疫性风湿病性糖尿病是由于体內产生抗胰岛素受体抗体而影响正常胰岛素发挥生物效应所致,治疗与一般糖尿病不同。本文23例临床分析,继发性糖尿病主要应用糖皮质激素或和免疫抑制剂针对原发性风湿病治疗,则会取得良好的效果。  相似文献   
4.
资料分析一、一般情况:本组16例,均系我院1975~1981年收治病例,男11例,女5例;发病年龄13例为40~60岁,2例分别为8岁和10岁,1例为21岁女性。本组病例均经活检病理检查证实为结节性多动脉炎(以下简称多动脉炎)者,本病的组织学特征为动脉节段性炎症,分为四期。Ⅰ期为动脉内膜和中层水肿;Ⅱ期为急性炎症,同时伴有多核白细胞和嗜酸粒细胞浸润、纤维蛋白样坏死、弹力纤维崩  相似文献   
5.
目的探讨祛风除痰方联合舌项针治疗脑卒中后吞咽困难的临床疗效。方法将秦皇岛市中医医院脑病科收治的90例脑卒中后吞咽困难患者随机分为两组,每组45例。对照组给予康复训练;治疗组在对照组基础上,给予祛风除痰方联合舌项针治疗。治疗结束后,(1)运用X线电视透视检查(voice frequency swallowing study,VFSS)评估患者吞咽功能;(2)运用吞咽障碍特异性生活质量量表(swallowing quality of life,SWAL-QOL)评估患者的生存质量;(3)检测患者治疗前后脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)、类胰岛素增长因子1(insulin-like growth factor 1,IGF-1)的水平。结果治疗结束后,治疗组患者总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的VFSS总评分及各项目明显较治疗前升高(P<0.05),治疗组患者的VFSS总评分及各项目比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的SWAL-QOL评分明显较治疗前降低(P<0.05),治疗组患者的SWAL-QOL评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的BDNF、IGF-1明显较治疗前升高,NSE明显较治疗前降低(P<0.05),治疗组患者的BDNF、IGF-1比对照组高,NSE比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论祛风除痰方联合舌项针可提高脑卒中后吞咽困难的疗效,改善吞咽功能,其作用机制可能与调节神经功能有关。  相似文献   
6.
许某,男,16岁,因双眼红、痛、视力下降10余天,于1987年11月7日来我院眼科就诊。诊为双眼色素膜炎,经激素治疗10天病情好转,带药回家,1周后双眼视力急剧下降,眼痛加重,来院复诊,12月8日收入眼科病房。入院检查:T36.7%,P78次/分,R17次/分,  相似文献   
7.
变应性肉芽肿病是一种有肉芽肿形成的坏死性血管炎、多系统器官受累的疾病。其特征为发热、哮喘,周围血嗜酸性白细胞增多,病变部位具有嗜酸性浸润的组织学改变。本病最早(1951)年由Churg和Strauss二氏报道;故称Churg——Strauss氏肉芽肿或Churg——Stauss氏  相似文献   
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