全文获取类型
收费全文 | 806篇 |
免费 | 76篇 |
国内免费 | 51篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 3篇 |
儿科学 | 13篇 |
妇产科学 | 7篇 |
基础医学 | 52篇 |
口腔科学 | 2篇 |
临床医学 | 121篇 |
内科学 | 91篇 |
皮肤病学 | 1篇 |
神经病学 | 12篇 |
特种医学 | 32篇 |
外科学 | 32篇 |
综合类 | 220篇 |
预防医学 | 124篇 |
眼科学 | 5篇 |
药学 | 125篇 |
5篇 | |
中国医学 | 58篇 |
肿瘤学 | 30篇 |
出版年
2024年 | 15篇 |
2023年 | 35篇 |
2022年 | 61篇 |
2021年 | 40篇 |
2020年 | 47篇 |
2019年 | 36篇 |
2018年 | 38篇 |
2017年 | 21篇 |
2016年 | 24篇 |
2015年 | 24篇 |
2014年 | 31篇 |
2013年 | 37篇 |
2012年 | 54篇 |
2011年 | 69篇 |
2010年 | 42篇 |
2009年 | 36篇 |
2008年 | 39篇 |
2007年 | 46篇 |
2006年 | 53篇 |
2005年 | 37篇 |
2004年 | 27篇 |
2003年 | 16篇 |
2002年 | 16篇 |
2001年 | 15篇 |
2000年 | 12篇 |
1999年 | 11篇 |
1998年 | 7篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 5篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 8篇 |
1990年 | 6篇 |
1989年 | 2篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
排序方式: 共有933条查询结果,搜索用时 125 毫秒
1.
胃癌组织中核基质蛋白的变化 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:研究胃癌组织核基质蛋白的改变。方法:应用SDS-PAGE技术及Geneools定量分析软件,对22例胃癌组织及正常组织的核心基质蛋白进行了研究,结果:胃癌组织与正常组织比较,Mr为30000,28000的核基质蛋白表达量明显减少(P<0.05),不同分化类型及不同临床分期胃癌组织间比较,此种核基质蛋白表达量差异无统计学意义(P>0.05),结论:胃癌组织中核基质蛋白的改变可能在肿瘤的早期已经发生,是胃癌发生的早期分子事件。 相似文献
2.
3.
女性控尿解剖学机制的MRI研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的探讨女性控尿的解剖学机制在MRI(磁共振成像)的表现和观察方法。方法对20例正常控尿的成年女性进行MRI扫描,采用八通道体部线圈、快束自旋回波(FSE)扫描序列进行扫描,采集静息时盆腔横断面、矢状面和冠状面影像。结果MRI显示,女性的尿道分三层结构,与病理学对照,由内向外依次为黏膜及黏膜下组织、肌肉、外膜组织,但无法区分平滑肌与括约肌;与控尿有关的盆底肌肉也能够清楚显示。结论MRI能够清楚观察到女性控尿的有关解剖结构,是观察女性控尿解剖结构的较理想影像方法。 相似文献
4.
5.
中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会遗传病防控学组 中华医学会医学遗传学分会临床遗传学组 中国医师协会医学遗传医师分会遗传病产前诊断专业委员会 陈新 李卓 梁德生 邬玲仟 《中华医学遗传学杂志》2023,(2)
胚胎染色体异常是导致自然流产的重要因素之一, 具体包括染色体数目异常和片段重复/缺失, 均属于基因组拷贝数变异的范畴。流产物基因组拷贝数变异检测不仅能够检测流产物中的染色体数目异常, 还能够检测其染色体片段的重复/缺失, 进而揭示夫妇携带的隐匿性基因组结构变异, 明确诊断, 指导其选择再生育的方式和产前诊断, 避免再次流产和生育染色体病患儿。在前期大量循证医学证据的基础上, 经中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会遗传病防控学组、中华医学会医学遗传学分会临床遗传学组、中国医师协会医学遗传医师分会遗传病产前诊断专业委员会共同成立专家组, 讨论并提出"流产物基因组拷贝数变异检测应用及家庭再生育咨询的专家共识", 旨在为流产物基因组拷贝数变异检测应用和家庭再生育的遗传咨询提供指导。 相似文献
6.
用紫外分光光度法[1]测定阿昔洛韦擦剂中阿昔洛韦的含量。测定波长为251.5mm,线性范围为(1.917~8.307)μg/ml,平均回收率为99.23%,相对标准偏差(RSD)为0.058%。该法简单、快速、重现性好。 相似文献
7.
目的探讨早期康复治疗对脑血管病患者肢体功能及日常生活活动能力的影响。方法选取住院脑血管病患者共225例,分为观察组120例,对照组105例。观察组在脑血管病传统综合治疗的基础上早期介入康复治疗,对照组未经任何康复治疗。在治疗开始时及治疗4周后分别对肢体运动功能(采用FMA评分法)及日常生活活动(ADL)(采用Barthel指数)各评定1次。结果观察组肢体运动功能的恢复及日常生活能力的提高均明显优于对照组(P<0.01),且观察组中发生继发性损害(占5%)明显少于对照组(占20%)。结论早期康复治疗能降低脑血管病患者的病残率,提高日常生活活动能力。 相似文献
8.
目的考察市售维U颠茄铝胶囊的质量,确保人民用药安全有效。方法采用高效液相色谱法检测部分市售维U颠茄铝胶囊中颠茄提取物的含量。结果在考察的11个批次不同厂家生产的维U颠茄铝胶囊中,颠茄提取物含量低于国家标准的有4批,占总考察批次的36%,刚刚达标的有3批,占总考察批次的27%,两项共计63%。结论市售维U颠茄铝胶囊质量状况不容乐观,应加强管理。 相似文献
9.
目的了解广东省抗心律失常药应用情况。方法对3年中消耗的抗心律失常药购药金额、用药频度及日均费用等的变化进行统计、分析。结果2002-2004年抗心律失常药的购药金额逐年上升;购药金额最大的为门冬氨酸钾镁;用药频度最高的为普萘洛尔。结论β受体阻断药居广东省抗心律失常药市场的主导地位。 相似文献
10.
用原核增强子提高hTERT启动子介导的基因表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨原核增强子能否提高hTERT启动子的转录活性及对其肿瘤特异性的影响。方法:将增强子SV40、CMV分别或组合构建一系列GFP和荧光素酶报告基因载体,转染人肝癌、鼻咽癌、宫颈癌、结直肠癌细胞、成纤维肉瘤和正常成纤维细胞,流式细胞仪计数和双荧光酶分析系统检测基因的表达效率。结果:在正常成纤维细胞中这些载体均不能有效表达;而在肿瘤细胞中hTERT启动子能介导基因表达但效率不高,增强子能使基因表达增强3~26倍,特别是单独CMV增强子和SV40-CMV双增强子使荧光素酶表达提高20~26倍,是常用的CMV增强子/启动子的2~7倍;完整CMV增强子/启动子对hTERT启动子的活性影响因不同细胞而异。结论:增强子能显著增强hTERT启动子的转录活性并对其肿瘤特异性没有影响,CMV增强子或SV40-CMV双增强子/hTERT启动子是高效特异的通用调控元件,用于靶向性肿瘤基因治疗具有巨大潜力。 相似文献