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1.
目的:探讨不同剂量龙牡安神方对慢性束缚应激模型小鼠下丘脑、结肠中P物质和血管活性肽含量的影响。方法:将36只小鼠随机分为空白对照组6只和模型组30只,模型组小鼠接受21 d的慢性束缚应激方式处理,造模成功后随机分为模型对照组、龙牡安神方高、中、低剂量组和盐酸帕罗西汀组。龙牡安神方组和盐酸帕罗西汀组分别予以药物灌胃,21 d后处死小鼠后取下丘脑、海马、结肠等组织,检测炭沫在小鼠体内的小肠推进率和胃残留率,采用酶联免疫吸附测定法测定小鼠海马组织5-羟色胺、去甲肾上腺素和下丘脑、结肠P物质和血管活性肽的含量。结果:模型对照组与空白对照组相比,小鼠5-羟色胺、去甲肾上腺素降低,下丘脑、结肠P物质含量增加,血管活性肽含量降低,小肠推进率均显著降低,胃残留率增加(P <0.01),表明小鼠焦虑模型造模成功;龙牡安神方高、中剂量组和盐酸帕罗西汀组与模型对照组相比,5-羟色胺、去甲肾上腺素、下丘脑、结肠P物质含量显著降低,血管活性肽含量增加(P <0.01)。结论:中高剂量的龙牡安神方通过提高焦虑小鼠单胺类递质的含量调节下丘脑及结肠P物质和血管活性肽的表达,从而达到改善焦虑状态及胃肠功能的...  相似文献   
2.
目的:本研究运用方法学质量评价工具AMSTAR 2和GRADE分级对中医药辅助治疗新型冠状病毒肺炎(Corona Virus Disease 2019,COVID-19)的系统评价/Meta分析进行再评价。方法:通过计算机对CNKI、CBM、Wanfang、VIP、PubMed、Cochrane Library、Web of Science和Embase进行检索,检索时间截至2021年4月,由2位研究者独立筛选出符合纳入标准的系统评价/Meta分析,用AMSTAR 2与GRADE分级进行方法学质量评价及证据质量分级。结果:按照纳排标准筛选后共纳入6篇文献,AMSTAR 2量表结果显示1篇质量属于中级,5篇质量属于极低级;GRADE分级提示证据质量为中级的结局指标有10次,低等级11次,极低等级9次。结论:目前中医药辅助治疗COVID-19有低质量循证依据,但相关系统评价/Meta分析方法学质量为中、极低,结局指标的证据质量等级多为低级、极低级。  相似文献   
3.
目的 对ALINITY i免疫发光测定系统检测游离三碘甲状腺原氨酸(free triiodothyronine,FT3)和总三碘甲腺原氨酸(total triiodothyronine,TT3)的性能进行验证,并评估新型ALINITY i系统6点校准体系和传统ARCHITECT系统6点校准体系检测对两项甲状腺激素(FT...  相似文献   
4.
腺相关病毒载体已广泛应用于眼部及全身疾病的基因治疗中, 然而, 临床试验结果表明基因治疗可能引发与免疫炎性反应相关的严重不良事件, 从而影响基因治疗的安全性和有效性。基因治疗后引起的眼内免疫炎性反应被称为基因治疗相关葡萄膜炎, 这已成为限制眼部长期和有效基因治疗的主要障碍之一。本文从基因治疗的免疫应答机制、相关葡萄膜炎的眼部表现、免疫炎症影响因素和防治策略4个方面进行综述, 旨在为发展更安全、有效的眼部基因治疗提供参考。  相似文献   
5.
精神科药物不良反应较多,且不易减药,而中医在治疗精神疾病方面有着极大的优势,因此许多患者在治疗过程中更倾向于服用中药。中医治疗神志病在病因病机的认识上并不统一,有的强调心、有的强调肾。为探讨中医神志病的辨治方法,从和胃平虑法治疗焦虑障碍入手,对焦虑症(肝胃不和证)的病因进行分析,讨论其核心病机,并进一步确定治疗焦虑症(肝胃不和证)的基本原则。焦虑症(肝胃不和证)这类疾病往往以胃部症状的表现为表象,但其辨证论治的核心主要在于精神症状。从精神症状入手在治疗上具有更好的疗效,值得进一步探讨和总结。  相似文献   
6.
目的 :运用反相制备液相色谱从多黏菌素B中分离得到高纯度的多黏菌素各单体。方法 :通过选择不同规格的制备色谱柱和上样量、调整流动相梯度洗脱的程序,筛选出适用于多黏菌素B单体制备的条件。结果 :洗脱液经多次纯化、减压浓缩、冷冻干燥后获得纯度大于96%的6个高纯度的单体,并经质谱确认。结论 :本研究建立的方法可快速、高效、经济地制备多黏菌素B的多个单体。  相似文献   
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