旋毛虫抗肿瘤研究进展

肿瘤的生物免疫治疗是继手术、放疗、化疗之后的第四大新型治疗方法,是对传统治疗方法的有力补充。生物免疫治疗突破了传统治疗肿瘤不彻底、易复发、副作用大的三大瓶颈,治疗效果好,毒副作用小。目前,肿瘤抗原及其与抗原基因相关的过继免疫治疗、肿瘤核酸疫苗已成为肿瘤生物治疗的研究方向之一,而抗肿瘤活性物质及其基因的获取是该研究成功的前提。国内外研究发现,多种抗肿瘤活性物质存在于多种生物中,除了许多动植物及海洋生物外,一些寄生虫也具有明显的抗肿瘤作用,目前文献主要报道的有旋毛虫[1]、疟原虫[2]、棘阿米巴滋养体[3、4]等。     

三级精神病医院等级评审中提高护理质量相关问题探讨

护理质量是医疗质量的重要组成部分,不仅关系到患者的安全与健康,也关系到医院生存和发展。为使护理质量得到持续改进,减少护理不良事件的发生,加强护理质量管理与控制是有效手段。2013年我中心护理部对照2011版《三级精神病医院评审标准实施细则》对护理质量评价标准进行修订,加强了护理管理,采取了一系列措施规范护理行为,提高护理质量,保障医疗安全,现总结如下：     

旋毛虫小鼠小肠和肌肉组织Caspase-3蛋白表达的研究

目的:观察旋毛虫小鼠小肠组织和肌肉组织Caspase-3蛋白表达的变化。方法:建立河南株旋毛虫感染小鼠模型,取3、5、7d成虫期小鼠小肠组织,4、5、6w幼虫期小鼠肌肉组织。采用Western Blot法检测小鼠小肠组织和肌肉组织Caspase-3蛋白的表达情况。结果:旋毛虫成虫发育过程中,小鼠小肠组织Caspase-3蛋白的表达随感染时间的延长升高(P<0.05);旋毛虫幼虫发育过程中,感染5w小鼠肌肉组织Caspase-3蛋白的表达水平最高(P<0.05)。结论:旋毛虫感染可致小鼠小肠组织和肌肉组织Caspase-3蛋白的表达水平升高,且与感染时间有关。     

旋毛虫肌幼虫排泄分泌蛋白对H446小细胞肺癌的抑制作用

目的研究旋毛虫肌幼虫排泄分泌蛋白对H446小细胞肺癌的抑制作用。方法试验随机分为3组。A组（实验组）：将提取的旋毛虫肌幼虫排泄分泌蛋白用无血清培养基稀释成浓度为0．075、0．15和0．3mg／ml,分别与H446细胞共培养;B组（标准对照）：将顺铂稀释成12．8、6．4、3．2、1．6、0．8、0．4和0．2μg／ml,分别与H446细胞共培养;C组（空白对照组）：H446细胞培养过程中不作任何处理。采用噻唑蓝比色法（MTT法）检测各组不同时间细胞抑制率;采用原位末端转移酶标记法（TUNEL法）观察细胞凋亡情况。结果MTT法检测各实验组细胞抑制率均随药物浓度的增高和作用时间的延长而升高,与空白对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;TUNEL法检测A、B、C组细胞凋亡率分别为85％、43％和2％,差异有统计学意义（P〈0．01）;A组与B组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论旋毛虫肌幼虫排泄分泌蛋白对H446细胞有抑制作用,可能是潜在的抗小细胞肺癌的生物制剂。     

细胞凋亡在医学寄生虫领域的研究进展

细胞凋亡(apoptosis)或称程序性细胞死亡(programmedcell death,PCD),是指细胞本身在一定的生理或病理条件下,按照自身的程序主动性、生理性的死亡过程,它是一个     

吲达帕胺致双眼葡萄膜渗漏综合征1例

患者男, 18岁。因双眼突然视力下降2 d, 于2022年4月至济宁医学院附属医院眼科就诊。1个月前体检测得血压145/95 mm Hg (1 mm Hg=0.133 kPa ), 未治疗;1周前复查血压150/90 mm Hg, 口服吲达帕胺片(2.5 mg/次, 1次/d)控制血压。眼部检查:右眼、左眼视力均为0.02、矫正视力分别为0.6、1.0。右眼、左眼眼压分别为12、14 mm Hg;眼轴分别为23.57、23.50 mm;中央晶体厚度分别为3.94、4.10 mm。双眼眼前节除周边前房略浅外, 其余未见明显异常。超声生物显微镜(UBM)检查, 双眼睫状体脱离, 睫状突水肿、前旋, 房角略窄, 右眼、左眼巩膜突后2 mm巩膜的平均厚度分别约为0.482、0.475 mm(图1)。眼部超声检查, 双眼球壁略厚(图2)。眼底检查, 双眼黄斑区视网膜见放射状皱褶(图3)。荧光素眼底血管造影(FFA)检查, 早期双眼视网膜散在小片状遮蔽荧光, 随造影时间的延长, 小片状遮蔽荧光部分消失, 未见其他异常荧光(图4)。黄斑光相干断层扫描(OCT)检查, 双眼脉络膜增厚(图5)。血、尿常...