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侯敏  刘红玲  尹增伟  张晓梅 《眼科研究》2011,29(10):879-883
背景雷帕霉素(RAPA)是哺乳动物RAPA靶蛋白(mTOR)特异性抑制剂,能有效抑制晶状体上皮细胞(LECs)及多种肿瘤细胞增生并具有诱导肿瘤细胞凋亡的作用,研究其对视网膜色素上皮(RPE)细胞是否具有类似作用对临床上预防和治疗增生性玻璃体视网膜病变(PVR)具有重要意义。目的研究RAPA对体外培养的人RPE细胞增生和凋亡的影响。方法对人RPE细胞(D407细胞株)进行体外传代培养,按照培养基中加入药物的不同将培养的细胞分为9组,空白对照组进行常规培养;二甲基亚砜(DMSO)对照组在培养基中加入质量分数0.1%。DMSO;实验各组将5、10、20、40、80、160、320nmol/LRAPA分别加入培养基中并分别培养12、24、48h。应用噻唑蓝(MTT)法检测各组吸光度(A490)值并计算各组人RPE细胞增生的抑制率,应用Hoechst染色法检测各组人RPE细胞的凋亡率,评价上述各浓度RAPA作用不同时间后对人RPE细胞增生和凋亡的影响。结果不同浓度RAPA组对人RPE细胞的抑制率随浓度的增高而明显升高,差异有统计学意义(F=484.451,P〈0.01),20~320nmol/LRAPA组在各时间点所测细胞增生抑制率均明显高于DMSO溶剂对照组,差异均有统计学意义(P〈0.01)。RAPA对细胞增生的抑制率随作用时间的延长明显增加,差异有统计学意义(F=232.262,P〈0.01),各浓度的RAPA作用24h和48h后细胞增生的抑制率均明显高于12h,差异均有统计学意义(P〈0.05)。与空白对照组及溶剂对照组比较,10nmol/LRAPA作用12、24、48h均有诱导细胞凋亡的作用,差异均有统计学意义(P〈0.05);20~320nmol/LRAPA组细胞凋亡率明显增加,差异有统计学意义(P〈0.叭)。各浓度RAPA组随作用时间的延长人RPE细胞的凋亡率明显增加(F=625.584,P〈0.01)。Hoechst33258染色可见凋亡细胞核碎裂并呈块状致密浓染,染色质固缩。结论RAPA以浓度和时间依赖的方式抑制体外培养的人RPE细胞增生并诱导其凋亡。  相似文献   
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