全文获取类型
收费全文 | 813篇 |
免费 | 56篇 |
国内免费 | 48篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 6篇 |
儿科学 | 6篇 |
妇产科学 | 6篇 |
基础医学 | 43篇 |
口腔科学 | 4篇 |
临床医学 | 122篇 |
内科学 | 76篇 |
皮肤病学 | 6篇 |
神经病学 | 27篇 |
特种医学 | 21篇 |
外科学 | 54篇 |
综合类 | 201篇 |
预防医学 | 88篇 |
眼科学 | 9篇 |
药学 | 77篇 |
3篇 | |
中国医学 | 129篇 |
肿瘤学 | 39篇 |
出版年
2024年 | 14篇 |
2023年 | 28篇 |
2022年 | 42篇 |
2021年 | 30篇 |
2020年 | 24篇 |
2019年 | 34篇 |
2018年 | 28篇 |
2017年 | 39篇 |
2016年 | 21篇 |
2015年 | 34篇 |
2014年 | 50篇 |
2013年 | 54篇 |
2012年 | 88篇 |
2011年 | 63篇 |
2010年 | 51篇 |
2009年 | 30篇 |
2008年 | 30篇 |
2007年 | 22篇 |
2006年 | 40篇 |
2005年 | 31篇 |
2004年 | 25篇 |
2003年 | 20篇 |
2002年 | 9篇 |
2001年 | 8篇 |
2000年 | 18篇 |
1999年 | 15篇 |
1998年 | 6篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 8篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 8篇 |
1993年 | 7篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 5篇 |
1990年 | 4篇 |
1989年 | 3篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 1篇 |
排序方式: 共有917条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
白细胞介素-18基因修饰的胎肝细胞经脾移植对小鼠免疫功能的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:观察表达mIL-18的重组腺病毒基因修饰的胎肝细胞(AdmIL-18/BNL.CL2)经脾移植对正常小鼠免疫功能的影响。方法:实验组小鼠经脾移植AdmIL-18/BNL.CL2,同时设LacZ病毒对照组(Ad-LacZ/BNL.CL2),BNL.CL2细胞对照组及空白对照组。2周后处死,留取血清,制备腹腔巨噬细胞、脾淋巴细胞、肝组织匀浆液,提取肝组织总RNA。采用ELISA法检测各组小鼠血清、腹腔Mφ和脾细胞培养上清、肝匀浆中细胞因子的含量;采用半定量RT-PCR法,检测肝组织细胞因子mRNA相对表达量;以LDH释放法测定腹腔Mφ杀伤活性和脾NK细胞活性,用MTT还原比色法测定脾淋巴细胞的增殖活性。结果:实验组小鼠血清、细胞培养上清及肝匀浆中,IL-18、IL-2、IFN-γ、TNF-α稔均高于其它对照组,而IL-4、IL-10水平则低于对照组;半定量RT-PCR结果与ELISA检测结果一致;同时,实验组腹腔Mφ的杀伤活性和脾NK细胞活性,及脾淋巴细胞增殖活性也明显高于对照组。结论:AdmIL-18能有效转染至胎肝细胞并稳定表达mIL-18;AdmIL-18基因修饰的胎肝细胞经脾移植后,可显著提高肝脏、脾脏免疫细胞活性,活化腹腔Mφ,促进Th1类细胞因子表达,抑制Th2类细胞因子的分泌。 相似文献
2.
3.
4.
5.
1995年10月~2005年9月,我院用腔内手术治疗尿道狭窄或闭锁患者62例,效果满意,现报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料:本组62例,均为男性,年龄19~74岁,平均45岁。病程3月~8年。前尿道狭窄或闭锁25例,后 相似文献
6.
刺血拔罐治疗带状疱疹疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
带状疱疹 ,是由水痘—带状疱疹病毒引起的炎性皮肤病。近 3年 ,本科对带状疱疹患者 80例采用单独口服龙胆泻肝汤与口服龙胆泻肝汤联合刺血拔罐进行治疗 ,并随访观察 ,现将报道如下。1 临床资料80例患者均为本院门诊带状疱疹患者 ,诊断明确 ,排除孕妇、哺乳期妇女、头面部带状疱疹及糖尿病患者。治疗组 ,为口服龙胆泻肝汤联合刺血拔罐治疗。对照组 ,为单独口服龙胆泻肝汤治疗。治疗组 4 0例中 ,男 14例 ,女 2 6例 ;年龄2 1~ 80岁 ,平均 5 8 2岁 ;病程 2~ 7天。对照组 4 0例中 ,男18例 ,女 2 2例 ;年龄 2 4~ 78岁 ,平均 5 6 8岁 ;病程 3… 相似文献
7.
目的:观察桂皮醛(cinnamaldehyde,CA)降血糖作用,并探讨其作用机制。方法:6~8周龄雄性db/db小鼠24只,按血糖随机分为模型组,二甲双胍组(0.2 g·kg~(-1)),桂皮醛低剂量组(0.025 g·kg~(-1))和桂皮醛高剂量组(0.05 g·kg~(-1)),每组6只,另设同周龄C57BL/6J小鼠6只为正常组。治疗4周后,检测各组小鼠空腹血糖(fasting blood glucose,FBG),总胆固醇(total cholesterd,TC),甘油三酯(total triglyceride,TG),游离脂肪酸(free fatty acids,FFA),天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST),血清胰岛素(fasting insulin,Fins)水平,计算胰岛素抵抗指数(homa insulin-resistance,HOMA-IR);取肝脏组织检测肝糖原含量以及高碘酸-希夫(periodic acid-Schiff stain,PAS)染色;采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR),蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肝脏相关mRNA和蛋白表达。结果:治疗4周后,与模型组比较,CA组小鼠体质量,FBG,Fins,HOMA-IR,血脂明显降低(P0.05,P0.01),肝脏糖原含量显著升高;小鼠肝脏葡萄糖-6-磷酸酶(glucose-6-phosphate,G-6-P),磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(phosphoenolpyruvate carboxykinase,PEPCK)mRNA表达显著降低(P0.01),p-蛋白激酶B(protein kinase B,Akt),p-糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)蛋白表达显著升高(P0.01)。结论:CA具有降低血糖作用,相关机制可能是通过上调肝脏胰岛素信号通路Akt,GSK-3β磷酸化水平,抑制G-6-P,PEPCK mRNA表达实现。 相似文献
8.
抗生素序贯疗法治疗小儿下呼吸道感染的成本-效果分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:评价阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗小儿下呼吸道感染的安全性、有效性和药物经济学意义。方法:选择60例下呼吸道感染患儿,随机分为序贯治疗组和对照组。序贯治疗组先给阿莫西林-克拉维酸钾注射液100mg(按阿莫西林量计算)/(kg·d),静脉滴注;待病情稳定、缓解后改为阿莫西林-克拉维酸钾片剂50mg(按阿莫西林量计算)/(kg·d)治疗4~5d。对照组予阿莫西林-克拉维酸钾注射液100mg/(kg·d),静脉滴注。比较两种治疗方法的疗效差异,并运用成本-效果分析法进行药物经济学评价。结果:序贯治疗组和对照组的痊愈率和有效率无显著性差异(P>0.05)。无论是痊愈率还是有效率,序贯治疗组的成本-效果比均低于对照组。结论:阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗小儿下呼吸道临床疗效可靠、经济。 相似文献
9.
目的:观察青钱柳多糖对肝细胞胰岛素信号传导通路关键靶点基因、蛋白表达的影响。方法:以H4IIE大鼠肝细胞为模型,培养72h后,采用Neutral Red法检测青钱柳多糖(50、100、200、400μg·mL-1)对细胞活性的影响;根据细胞活性检测结果分为正常对照组(Control组)、胰岛素组(Insulin组)、青钱柳多糖低剂量组(LCP组)和高剂量组(HCP组);药物干预2h后RT-PCR检测肝细胞相应基因表达,药物干预30min后,利用Western blot法检测肝细胞相应蛋白磷酸化水平。结果:与Control组比较,100、200、400μg·mL-1青钱柳多糖干预后肝细胞活性显著升高(P<0.01);干预2h 后,LCP组InsR、IRS-2基因表达显著升高(P<0.05),Insulin组和HCP组InsR、IRS-2基因表达极显著升高(P<0.01);干预30min后,Insulin组、HCP组InsR β、IRS-2、Akt蛋白磷酸化水平显著升高(P<0.01)。结论:青钱柳多糖具有增加肝细胞活性作用,其上调肝细胞胰岛素信号通路关键靶点InsR、IRS-2基因表达,以及InsR β、IRS-2、Akt蛋白磷酸化水平可能是其发挥降糖作用的机制。 相似文献
10.
目的用蒙特卡罗模型,研究注射用头孢他美钠在犬体内的药效学与药动学的关系,探索合理的给药方案,为临床用药提供参考。方法 6只健康beagle犬(A、B组)交叉静脉注射190mg或264mg头孢他美钠,不同时间点取血,采用HPLC法测定血药浓度,用一室模型计算药动学参数,用蒙特卡罗模型预测头孢他美钠在四种不同给药方案下的治疗效果。结果 190mg组的犬主要药动学参数T1/2,CL,V为(1.21±0.24)h,(115.46±13.02)mL/h/kg,(202.50±50.91)mL/kg。264mg组的犬主要药动学参数T1/2,CL,V为(1.27±0.51)h,(105.75±11.22)mL/h/kg,(189.94±62.23)mL/kg,通过蒙特卡罗模拟,得到头孢他美钠在不同给药方案下的PK-PD曲线及敏感性折点。结论敏感菌感染并以%T>MIC90≥50%为治疗目标时建议选择333mg静脉注射,每8h给药一次(q8h,下同)或500mg,3h静脉滴注,q12h;以%T>MIC90≥65%为治疗目标时建议选择333mg,3h静脉滴注,q8h;耐药菌感染则需要加大剂量或重新选择新的给药方案。 相似文献