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目的 探讨逆行鼻泪管扩张联合人工鼻泪管支架植入治疗慢性泪囊炎的临床疗效.方法 对30例(32眼)慢性泪囊炎患者采用逆行鼻泪管扩张联合人工鼻泪管支架植入术,术后随访0.5 a,观察其疗效.结果 30例32眼慢性泪囊炎患者中治愈26眼,好转5眼,无效1眼,有效率为96.88%.结论 逆行鼻泪管扩张联合人工鼻泪管支架植入治疗慢性泪囊炎术式操作简单、效果好、并发症少,值得进一步推广. 相似文献
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目的观察曲安奈德(triamicinolone acitate,TA)玻璃体腔内注射联合手术治疗脉络膜脱离型视网膜脱离的临床疗效。方法收集广东省人民医院2008年12月至2011年7月脉络膜脱离型视网膜脱离16例(16眼),手术前3-5d天患眼玻璃体腔内注射TA,观察注射曲安奈德后患者眼压、眼前段炎症反应及眼底脉络膜脱离变化情况,联合B超检查脉络膜脱离复位情况,随访3-12个月观察增殖性视网膜病变(Proliferative retinopathy, PVR)的发生情况。结果16例患者前段炎症反应减轻,15例患者眼压回升,脉络膜脱离复位;手术后随访3-12个月,15眼保持视网膜复位,1眼因PVR发展而再发视网膜脱离。结论术前使用TA玻璃体腔内注射可有效消除眼前段炎症反应,促进眼压回升和脉络膜复位,对脉络膜脱离型视网膜脱离的治疗有积极的作用。 相似文献
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目的观察青光眼患者在眼压控制正常范围后,配合以针刺对视野、视力的影响。方法选取诊断为青光眼或青光眼术后,眼压控制在正常范围内的患者40例,随机分为对照组和治疗组,其中对照组20例35眼,治疗组20例32眼。对照组继续使用原有的降眼压药控制眼压;治疗组在对照基础上加以针刺治疗。检测记录两组患者治疗前后视力及视野的变化,对两组间的差异进行研究分析。结果治疗后,治疗组视野平均光敏度(MS)提高为(17.59±2.58),视野平均缺损(MD)值降低为(14.38±3.02),对照组平均光敏度及平均视野缺损值无明显变化,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后视力较治疗前有提高,差异具有统计学意义(P0.05);对照组治疗前后视力无明显变化,差异无统计学意义(P0.05)。结论针刺对眼压控制正常青光眼患者的视野及视力有较好的临床疗效。 相似文献
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我们用血竭胶囊治疗外伤性前房积血 43例 ,并与用云南白药 43例作比较 ,现将结果报道如下 :1 资料与方法一般资料 :从 1 999年至 2 0 0 0年共收治外伤性前房积血 86例 ,男 70例 ,女 1 6例 .右眼 40例 ,左眼 46例 ,均为单眼 .年龄 7~ 5 5岁 ,多为石子、木柴、拳头或弹弓击伤 .类与分级 :原发性外伤性前房出血 78例 ,继发性 8例 ,Oksala分级 :Ⅰ级 5 2例 (6 0 % )Ⅱ级2 4例 (2 8% ) ;Ⅲ级 1 0例 (1 2 % ) .血竭组Ⅰ级2 6例 ,Ⅱ级 1 2例 ,Ⅲ级 5例 ;云南白药组Ⅰ级2 6例 ,Ⅱ级 1 2例 ,Ⅲ级 5例 .药品来源及给药方法 :药品来源于中国科… 相似文献
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<正>患者女性,48岁。2020年8月因“左眼视力骤降4 d”入院,伴有头晕及眼球转动痛,1个月前因左眼睑及左侧颜面部带状疱疹在外院就诊,经治疗后好转,左侧仍觉头痛。体检:一般情况良好,系统检查无异常,既往健康。眼科检查:右眼视力1.2,左眼视力0.12。眼压检查:右眼14 mm Hg(1mm Hg=0.133 k Pa),左眼11 mm Hg。裂隙灯检查观察眼前节(图1):左眼结膜轻充血,中央角膜基质环状水肿,余角膜尚清,羊脂状KP(+),前房中深,房水尚清,瞳孔圆,对光反射迟钝,晶状体透明。眼底见视网膜平伏,视盘水肿,边界不清(图2);右眼前后节未见明显异常。临床拟诊:(1)左眼病毒性角膜内皮炎,(2)左眼视神经炎,进一步行眼科及全身相关检查,排查病因。 相似文献
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目的 观察穿透性角膜移植术治疗真菌性角膜炎的临床疗效.方法 对真菌性角膜炎49例49眼进行穿透性角膜移植术,观察其临床特点及手术效果.结果 术后49例患者中除4例眼球摘除、3例放弃治疗外,其余视力均较术前提高.术后视力0.01~0.3.15例术后出现真菌复发,5例患者在术后3 d内眼压暂时升高,27例出现排斥反应.结论 穿透性角膜移植术是治疗真菌性角膜炎的有效方法. 相似文献
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目的探讨一白族常染色体显性遗传视网膜色素变性(adRP)家系致病基因与PRPF31、IMPDH、RDS基因多发突变位点的关系。方法采集一连续5代发病的白族adRP家系静脉血3~5mL,提取基因组DNA。应用聚合酶链反应(PCR)对常见的3个adRP候选基因(PRPF31、IMPDH1、RDS)的多发突变位点进行扩增,PCR产物纯化后直接测序;测序结果与GenBank数据库中核酸序列进行Blast分析。结果该白族家系22例成员中,11例(50%)存在PRPF31基因第6内含子4个碱基的缺失(IVS6—78_IVS6—75del4CACA,rs57960425),其中包括7例(53.8%)adRP患者和4例(44.4%)正常个体;11例(50%)存在IVS6—31C/T(rs2303557)变异,包括8例(61.5%)adRP患者和3例(33.3%)正常个体。IMPDH1基因和RDS基因的多发突变位点在该白族家系中未发现任何变异。结论rs57960425及rs2303557为PRPF31基因中的单核苷酸多态,与该家系的发病无直接相关,该家系的致病基因可能与其他基因有关。 相似文献