医用几丁糖用作氯霉素滴眼液增稠剂的稳定性考察

目的：寻求一种能延长滴眼剂在眼球周围的附着时间、生物兼容性和稳定性好、价廉的新型增稠剂。方法：采用紫外分光光度法测定在加速试验条件下氯霉素在０．２ ％ 医用几丁糖溶液中的稳定性,并用药液小滴与固体浸润角和毛细管方法分别测定几丁糖增稠后的氯霉素滴眼剂的表面张力和粘度。结果：氯霉素的含量及药液的ｐＨ 值在加速试验中无明显变化,增稠后粘度增加约１８ 倍,表面张力变化不大。结论：医用几丁糖增稠剂的加入不影响氯霉素滴眼液的稳定性,提高了药液粘度,有利于药物在眼内的长时间附着。     

高效液相色谱法测定复方新斯的明滴眼液中甲硫酸新斯的明的含量

目的:建立复方新斯的明滴眼液中甲硫酸新斯的明的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Komasil C18 (150 mm×4．6 mm,5μm),流动相为庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠4．04 g,磷酸二氢钠2．72 g溶于1 000 ml水中,加三乙胺1．2 ml,用磷酸调节pH=3．0)-乙腈(82∶18),流速为1．0 ml·min-1,检测波长为260 nm。结果:甲硫酸新斯的明在1．01-9．09μg范围内线性关系良好,r=0．999 9,加样回收率为99．7％,RDS为0．93％。结论:该方法具有简便、准确等优点,可用于本制剂的质量控制。     

眼科三号口服液对视力不良青少年的疗效观察

用眼科三号口服液治疗３－４年级小学生共９３名视力不良者，结果显示，它可增进青少年视力不良者的视力，有效率达５９．３７％（治疗组与对照组结果经统计学处理ｘ＝１０６．１３，Ｐ＜０．００１，有极显著差异），并可改善读书后视疲劳的症状。调节近点测试显示服药后一周课前课后稳定率可达８４．３８％（经统计学处理，治疗组与对照组结果对比ｘ＝５２．３６，Ｐ＜０．００１，有极显著差异）。认为眼科三号口服液对青少年视力的提高及视疲劳的改善有较好的疗效，并且安全可靠。     

氯丙嗪致眼部并发症二例

例1 女 43岁双眼视物不见伴双眼胀痛16年,左眼胀痛难忍3月,于2006年5月15日人院.有精神分裂症病史,长期服用氯丙嗪,每日剂量500～1500mg,已有23年.全身检查:颜面部、耳周及颈部皮肤明显变粗呈黑褐色,有独立或融合成片的小结节,局部皮肤色素沉着明显,少数皮肤有破溃.皮肤病损均见于暴露部位,未暴露部位未见病变.眼部检查:视力双眼无光感.眼睑皮肤粗糙增厚有色素沉着、无结节.     

增稠后的氯霉素滴眼液的兔泪液药物动力学

目的：了解加入新型增粘剂后氯霉素滴眼液在兔泪眼中的药物动力学差别。方法：采用uV测定法测定不同时间兔泪眼中氯霉素的浓度。采用药物动力学软件(PK—GRAPH)分析药物浓度-时间数据。结果：不同增粘剂处方的氯霉素滴眼液的药物动力学参数之间具有非常显著性的差异，表明增粘剂的种类和浓度对药物动力学参数有较大影响。结论：经医用几丁糖增稠后的氯霉素滴眼液可使泪眼中的药物浓度衰减变慢，从而使药物的利用度提高。     

均匀设计和模式识别法优化鱼腥草口服液制备工艺

目的：通过建立快捷简便的测试及工艺优化方法,提高鱼腥草口服液的质量。方法：采用紫外分光光度法。测定鱼腥草素的含量,用均匀设计和模式识别法优化新建立的鱼腥草口服液制备工艺。结果：含量测定方法的加样回收率为９８．９５％,ＲＳＤ为０．４９７％;新工艺制备的口服液中,鱼腥草素的含量可提高２．９３倍,产量可增加１８６％。结论：该测定方法可靠,模式识别法可直接给出优化工艺参数。     

鱼腥草口服液中鱼腥草素含量测定

采用紫外分光光度法建立了鱼腥草口服液中鱼腥草素的含量测定方法,其加样回收率为98.95%,　RSD为     

黄芩苷对眼科常见病原菌的体外抗菌作用

目的：探讨黄芩苷的体外抗菌作用。方法：以临床眼科常见病原菌为受试菌,采用连续倍比稀释法、观察黄芩苷的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。结果：黄芩苷的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度分别为40－640倍及20－1280倍。结论：黄芩苷对所有受试菌均有不同程度的抑菌和杀菌作用,且抗菌谱广,抗菌作用强。