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先天性白内障是常见的先天性眼病，先天性小角膜合并先天性白内障眼科临床不多见。我科见此患者一家系，现报告如下。先证者：许×，女，１３岁。２岁时发现双眼视力差，４岁时于外院作人造瞳术。父母非近亲婚配，母孕期无患病史。全身体检未见异常。眼部检查：右眼视力０... 相似文献
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混合性青光眼六例报告 总被引：3，自引：0，他引：3
混合性青光眼六例报告吴世信（上海长宁区中心医院眼科２０００５１）由于青光眼临床检查逐渐细致、系统，临床追踪随访的结果表明由两种或多种原发和／或继发原因共同导致眼压增高，造成青光眼性视神经及视功能损害者为数不少，属于混合性青光眼范畴。因为治疗常常不能针... 相似文献
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患者，男性，２０岁，２０００年２月２４日，因双眼自幼视物模糊，来我院就诊。检查：全身检查无特殊。视力：右眼０．１５，左眼０．２５。验光：右眼＋１．２５ ＤＣ×１００°，左眼＋１．２５ ＤＣ×６５°，插片后视力无提高。眼位正，双眼前节正常。扩瞳查眼底：双眼视盘边界清，颞下方视网膜见灰白色半透明薄纱样皱褶，未见裂孔，黄斑区色素紊乱，中心凹反光不见。眼科Ｂ超示：双眼玻璃体混浊、牵引，未见视网膜脱离。检查患者父亲，眼底正常，家族中无本病类似患者。诊断：双眼遗传性视网膜劈裂症。未予治疗。讨论：该病变有家族… 相似文献
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1.多发性神经纤维瘤病是全身性遗传性疾病,因病变起源于神经中胚叶的结缔组织(神经膜)、神经外胚叶的 Schwann 氏细胞,因此可以广泛累及皮肤、神经系统和身体各内脏器官。眼部除晶体、泪器外均可被累及。本文报告二例多发性神经纤维瘤病伴发先天性青光眼及其不完整家系,且家族成员中分别表现本病若干方面,组成一个较完整的症候群,并分析本病遗传方式可以是常染色体显性遗传,或是常染色体显性遗传外显度不全。提出该种青光眼应属先天性青光眼合并眼外异常范畴。2.总结了此 von Recklinghausen 氏综合征的全身表现及眼部表现,临床转归。本病是致盲及造成身体各器官严重障碍并危及生命的疾病,因此必须杜绝近亲婚配,或对患者加强宣教或采取婚前强制性绝育措施,并作好产前诊断,当好咨询。以减少人群盲目率、病残率及死亡率。以达到优生,利国利民。 相似文献
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Usher氏综合征以视网膜色素变性导致视觉逐步减退，并伴有不同程度的听觉受损为特征，有家族遗传倾向。现报告2家系如下。 相似文献
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外伤性眼球全脱出致继发性青光眼一例张国慧吴世信（上海市长宁区中心医院眼科，２０００５１）我科曾接治一例眼严重顿挫伤致眼球全脱出继发青光眼病人，现报告如下。刘×，男，２５岁，建筑工人。因左眼被车柄击中后脱出，视力丧失伴眼剧痛头痛半小时来急诊。检查：神志... 相似文献
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患者女 60岁 30多年前因夜盲于外院诊为双眼视网膜色素变性,长期对症治疗.1991年7月4日左眼疼痛.门诊查左眼周边前房1/3CT,网膜血管细,网膜色污秽,赤道部广泛破骨细胞状色素游离,C/D=0.7.眼压4.77 kPa,管状视野,ERG示波熄灭,诊断为"双眼视网膜色素变性晚期,急性闭角型青光眼,左眼急性发作期"入院,7月22日行左眼巩膜下咬切术,术后前房极浅,眼压T+2,无脉络膜脱离. 相似文献
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目的总结VonRecklinghausen综合征的临床表现,尤其是眼部特征和临床转归。方法回顾性分析6例7眼被确诊为VonRecklinghausen综合征患者的皮肤、眼部、全身、检查及家系结果。结果所有患者均有不同程度皮肤散在、大小不一、棕褐色斑、颜面肿大。本病累及除晶状体、泪器外所有眼及眼眶组织,并可伴发青光眼症状。结论本病是致盲及造成身体各器官严重障碍并危及生命的疾病。必须杜绝近亲婚配,采取强制性绝育措施,减少人群致残率,利国利民。 相似文献
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左眶下皮肤基底细胞癌切除整形术一例周立群吴世信眼部及面颊部大面积皮肤缺损修复方法有多种。游离皮片移植常因顾虑老年人血供不易建立而不作为首选术式。近来，我们利用老人皮肤松弛的特点，以旋转皮瓣及转移皮瓣修复１例因左眶下皮肤基底细胞癌切除所致大面积皮肤缺损... 相似文献
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角膜鳞状细胞乳头状瘤极罕见，我科遇到１例，报告如下。沈×，男，６４岁已婚。患者发现左眼颞侧角巩膜处肿块１ａ，伴异物感视力下降１个月，于１９９７年２月１３日来我院门诊，以“左眼角膜肿块”收入院。患者于１０ａ前患肺癌，外院经纤维支气管镜活检，诊断为“小细... 相似文献