蛙类肠系膜内微小动脉的压力检测

根据Wiederhielm的阻抗平衡压力检测原理,设计了一个改进的伺服零微血管测压系统。利用该系统检测了蟾蜍及蛙肠系膜内微小动脉的压力、获得了各管径级的压力和脉压的参数,并观察了药物的作用,探讨了微动脉内压力的波动特性以及应激情况下压力的骤变式与脉动式的交替,为微循环研究提供一些有价值的现象。     

高眼压性青光眼动物模型

青光眼是一类非常复杂的眼病,高眼压是青光眼发生,发展的重要因素。本文就高眼压性青光眼模型,尤其是各种实验性青光眼的特点、诱导方法及结果进行综述,并介绍根据不同的研究目的,如何选用合适的模型     

透明质酸作为玻璃体置换材料的实验研究

本文报告我科实验室从人脐带中提取的透明质酸作兔眼玻璃体置换的实验研究结果。材料的制备从人脐带提取透明质酸的主要过程为:取新鲜人脐带,洗净,切成碎片,蛋白酶水     

WPU用于微血管铸型的扫描电镜技术

我们选用了WPU作微血管的铸型材料,对实验动物的眼内微血管进行铸型,参照了Howard的标本漂洗法,用SEM进行观察,取得了满意的结果。实验动物为成年健康的猫11只、兔3只,体重2-3kg。铸型材料为亲水性聚氨脂简称WPU,江苏化工研究所生产,用前以100％丙酮稀释,胃蛋白酶系杭州肉类加工厂生产。动物用戊巴比妥钠腹腔注射麻醉,剂量为40mg/kg。仰卧固定,暴露两侧颈总动脉和静脉。结扎颈总动脉的近心端,将1.0mm的尼龙插管插入离心端,并将插管和颈动脉结扎固定。然后断头,用生理盐水经动脉插管进行灌洗,流量为25ml/min,直     

流控式眼玻璃体注吸切割器及其应用

眼玻璃体疾病的治疗,长期以来是眼科临床上的一个难题。因为玻璃体是一种无血管的胶状体,药物治疗难以奏效,而手术治疗也怕造成玻璃体流失,产生严重后果,因而被列为手术的“禁区”。为突破这个“禁区”,国外研制了特殊的器械。一九七一年美国医生Machemer和Peyman相继研制成功玻璃体注吸切割器,开展了玻璃体手术,成为七十年代眼科手术史上的一个重大突破。许多国家开始开展眼玻璃体手术。到目前为止,国际上对这一器械还在继续研究、发展中。     

OEMDS—1型眼电生理诊断系统临床应用报告

应用 OEMDS—1型系统测得20名正常人的双眼电生理指标的正常波形和参数值,并测定364例眼病患者的眼电生理变化,探讨了各类眼病的眼电生理变化的初步规律。作者提出恰当应用该机取得各种参数,可获得很高的诊断率,为临床治疗和手术提供有价值的客观信息.     

急性高眼压模型兔眼不同眼压状态下视神经轴浆运输的改变

目的 观察急性高眼压模型兔眼不同眼压状态下视神经轴浆运输的改变。方法 成年新西兰大白兔24只,分为眼压20、30、40 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)组和眼压为10～15 mm Hg的对照组,每组均为6只兔。采用前房穿刺灌注法联合压力持续监测法建立急性高眼压模型。实验开始时,兔眼玻璃体腔中注射罗丹明异硫氰酸(RITC)标记轴浆运输。持续3h高眼压后,过量麻醉处死兔后取下视神经。荧光显微镜下观察视神经轴浆运输情况的改变。采用德国Leica公司Q500IW图像分析软件对RITC进行灰度定量分析,并对各眼压组平均灰度值和筛板前、筛板区、筛板后350 μm区域灰度值进行统计学分析处理。结果 RITC在视神经中心呈顺行标记染色。不同眼压组轴浆运输情况不同,随着眼压升高,轴浆运输能力减弱,差异有统计学意义(F=159.3,P＜0.05)。筛板前区,各眼压组间灰度值比较,差异无统计学意义(F=0.2545,P＞0.05)。40 mm Hg组灰度值与对照组灰度值比较,在筛板区（t=5.684）和筛板后350 μm区域（t=5.124）差异均有统计学意义(P＜0.05);20、30 mm Hg组灰度值与对照组灰度值比较,差异无统计学意义(t=1.747,P＞0.05)。结论 眼压40 mm Hg持续3h将导致视神经轴浆运输改变,轴浆运输障碍部位以筛板区及以后的区域为主。     

脑源性神经营养因子及其受体酪氨酸激酶B在慢性高眼压猕猴初级视皮层的表达

目的 探讨不同时期慢性高眼压猕猴初级视皮层脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor, BDNF)及其受体酪氨酸激酶B(tyrosine kinase B,TrkB)表达的改变及其意义.方法 取4只健康猕猴和11只由激光小梁网烧灼法造成的不同时期慢性高眼压猕猴的初级视皮层,做冠状面和切线位冰冻切片,免疫荧光组织化学法检测BDNF和TrkB,图像分析法计算每10 000 μm2组织中BDNF阳性区域面积并进行方差分析.结果 健康猕猴初级视皮层BDNF表达丰富,冠状面及切线位BDNF阳性区域面积分别为(432.54±115.90)μm2和(693.38±354.59)μm2,青光眼组BDNF表达普遍降低,分别为(90.42±75.10)μm2(P=0.000)和(354.36±194.58)μm2(P=0.031),与健康对照组间差异有统计学意义,但与病程无关.青光眼组TrkB表达也呈不同程度减弱.结论 慢性高眼压猕猴初级视皮层的BDNF及TrkB表达降低,可能通过削弱下行营养支持,加重了视觉通路中下级神经元的病变,从而参与了青光眼病理机制中的恶性循环.     

眼科常用实验动物视网膜血管的比较

目的比较眼科常用实验动物视网膜血管尤其是视网膜毛细血管的情况,为实验时正确选择动物模型提供基础。方法取猕猴、家猪、新西兰大白兔、犬、猫、SD大鼠、C57小鼠以及豚鼠的正常眼球数个,完整剥离整个视网膜,用ADPase法进行血管染色,对视网膜血管进行形态学的比较。结果猕猴视网膜大血管从视盘穿出,分成四支分别供应视网膜四个象限,每条血管逐级分支最后成为毛细血管,其毛细血管呈网状分布,在赤道处分成两层,至周边变成一层,且有发育良好的黄斑区毛细血管拱环结构。家猪视网膜大血管由视盘发出后放射状走行,毛细血管也呈网状分布,无黄斑拱环结构。兔仅视盘两侧部分视网膜可见血管,毛细血管网状不明显。犬的视网膜血管也放射状走行,但迂曲明显,毛细血管不成网状。猫、大鼠、小鼠的视网膜大血管均由视盘发出,猫的分成上、鼻下、颞下三支,大鼠、小鼠的各方向均有,区域性不明显,三者的毛细血管网均发育良好,至周边部仍很密集,呈两层分布。豚鼠视网膜无可见的血管。结论用于研究人视网膜血管尤其是毛细血管时,可选用猕猴、家猪、猫、大鼠和小鼠作为动物模型;但要研究人黄斑区血管时,仅可选用猕猴等灵长类动物。     

透明质酸及其在眼科临床的应用

自Weber(1874)首次进行玻璃体注射、Deutschman(1895)用兔玻璃体注入于无望的视网膜脱离眼获得成功以后,开始了寻找理想的玻璃体置换材料的研究。理想的玻璃体置换材料应具备以下条件:①无色透明;②折光指数与玻璃体接近;③比重与玻璃体接近;④无菌;⑤对眼内组