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1.
2.
侯杰 《中国医师进修杂志》1995,(3)
急性肺源性肺水肿南京大学医学院附属鼓楼医院(210008)侯杰急性肺源性肺水肿属非心源性,是急性疾病的危重并发症,起病往往难以预料。其原发疾病可在胸腔内,也可以胸腔外。肺源性肺水肿是因气血屏障(肺泡毛细血管膜)的通透性增高,滤过系数增加,蛋白质返折系... 相似文献
3.
国产磷酸克林霉素治疗细菌性感染安全性及有效性临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
磷酸克林霉素是克林霉素的酯化衍生物,供静脉用药。本品为林可霉素类抗菌素,主要用于治疗革兰氏阳性菌及厌氧菌感染。本项研究用国产磷酸克林霉素与进口磷酸克林霉素随机对照及开放治疗急性细菌性感染52例,两药均每日静点2次,每次300mg,疗程7~14天。随机对照试验中,20例国产磷酸克林霉素与20例进口磷酸克林霉素总有效率分别为75.0%与80.0%,细菌清除率分别为85.7%与93.8%,不良反应发性率 相似文献
4.
随着现代口腔医学的发展,患者不仅要求恢复缺牙区的功能,同时要求外形的美观, 使人工义齿由单纯追求功能的实用阶段进入到一个艺术审美阶段.前牙缺失,除固定修复 外,一般采用有卡环可摘局部义齿修复.但在修复后,常因位于两侧双尖牙的卡环外露而 影响美观.以及对一些咬关系过紧,不愿磨除牙齿的患者在牙体预备时造成一定困难 的,笔者从1997~1999年对28例前牙缺失的患者采用无卡环可摘局部义齿的方法修 复,收到满意疗效. 相似文献
5.
6.
依替米星与奈替米星对照治疗细菌性感染的评价 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:比较依替米星与奈替米星治疗细菌性感染的安全性及有效性。方法:采用随机对照平行开放的试验方法,治疗呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染患者65例。34例患者采用依替米星治疗,3l例患者采用奈替米星(均为100mg,每12h静脉注射)治疗,疗程7-10d。结果:两组临床有效率分别为依替米星组85.3%,奈替米星组83.9%,细菌清除率分别为87.5%和89.7%,不良反应发生率分别为8.6%与9.4%。结论:依替米星与奈替米星治疗呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染安全,有效,两组结果差异无显著性(P>0.05)。 相似文献
7.
目的 评价红霉素环11,12—碳酸酯治疗呼吸系统和皮肤细菌性感染的安全性与有效性。方法 采用多中心、区组随机化、双盲双模拟对照试验设计,选用罗红霉素作对照药。试验药:红霉家环ll,12—碳酸酯片剂,250~500mg/次,每日2次。对照药:罗红霉素片剂,150~300mg/次,每日2次,疗程均为5~10d。结果 实验组28例(呼吸系统感染17例,皮肤软组织感染ll例)与对照组29例(呼吸系统感染17例,皮肤软组织感染12例)临床总有效率分别为85.71%与82.76%,细菌清除率分别为76%与83.33%,细菌敏感百分率分别为89.36%与72.34%,不良反应发生率分别为12.1%与12.5%,两组比较无统计学差异。结论 红霉素环11,12—碳酸酯治疗细菌性感染安全有效。 相似文献
8.
目的:观察重组人血小板生成素(rhTPO)对吉西他滨相关血小板减少症(CIT)的预防作用。方法选择采用含吉西他滨化疗方案治疗出现Ⅱ级及以上血小板减少的恶性肿瘤患者74例,随机分为预防性注射重组人血小板生成素组(rhTPO组)和预防性注射重组人白细胞介素-11组(rhIL-11组),在化疗的d3、d5、d7、d9,对rhTPO组和rhIL-11组患者分别进行皮下注射rhTPO和rhIL-11治疗,观察两组患者血小板下降情况、血小板开始恢复时间、血小板输注次数、治疗延迟及不良反应情况。结果预防性治疗后,两组患者血小板下降程度均较本组治疗前有改善,且rhTPO组患者Ⅲ~Ⅳ级血小板下降比例较rhIL-11组患者减少(P﹤0.05);rhTPO组患者血小板开始恢复时间明显较rhIL-11组提前(P﹤0.01);rhTPO组患者d8延迟、下周期(d22)延迟及心律失常发生率均较rhIL-11组降低(P﹤0.05)。结论预防性应用rhTPO和rhIL-11对CIT有积极的预防作用,rhTPO的疗效优于rhIL-11,且不良反应较轻。 相似文献
9.
目的 观察飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术联合快速角膜胶原交联术(SMILE Xtra)对角膜光密度的影响.方法 收集2017年3月至2019年7月在济南明水眼科医院矫正近视及近视散光的患者78例,纳入右眼数据(78眼)进行分析,根据手术方式分为SMILE Xtra组和SMILE组,其中SMILE Xtra组39例(3... 相似文献
10.
头孢哌酮 /三唑巴坦复方制剂的人体药代动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究静脉滴注头孢哌酮/三唑巴坦复方制剂(800mg/200mg)与头孢哌酮(800mg)在健康志愿者中的药代动力学。方法10名健康志愿者分别随机交叉静脉滴注头孢哌酮/三唑巴坦复方制剂1600mg/400mg和对照药头孢哌酮1600mg,用反相高效液相色谱法分别测定头孢哌酮和三唑巴坦血药浓度和尿中的药物浓度,计算两药的药代动力学参数,比较复方制剂两组分有无药代动力学的相互作用。结果试验药和参比药中头孢哌酮的血药峰浓度Cmax分别为(181.52±39.94)、(176.21±32.66)mg/L;消除半衰期t1/2β分别为(2.23±0.67)、(2.28±0.61)h;药时曲线下面积AUC0.5-12分别为(351.96±54.53)、(336.31±54.93)mg·h/L,AUC0-12分别为(402.21±57.6)、(376.64±55.18)mg·h/L,AUC0-inf分别为(413.47±59.06)、(395.83±62.08)mg·h/L;24h尿药累积排泄百分率分别为(22.92±7.79)%、(21.00±7.33)%。三唑巴坦的峰浓度Cmax为(20.31±4.76)mg/L,药时曲线下面积AUC0.5-5为(12.96±2.40)mg·h/L,AUC0-5为(18.45±3.52)mg·h/L,AUC0-inf为(19.42±3.67)mg·h/L;消除半衰期t1/2β为(0.84±0.28)h;24h尿药累积排泄百分率为(60.56±19.37)%。结论两种制剂中,头孢哌酮的主要药代动力学参数Cmax、t1/2β及AUC经双单侧检验无显著性差异(P>0.05),三唑 相似文献