增生性玻璃体视网膜病变中水通道蛋白-1表达的实验研究

目的　检测水通道蛋白-１（ａｑｕａｐｏｒｉｎ-１,ＡＱＰ-１）在增生性玻璃体视网膜病变（ｐｒｏ-ｌｉｆｅｒａｔｉｖｅｖｉｔｒｅｏｒｅｔｉｎｏｐａｔｈｙ,ＰＶＲ）中的表达,以确定其在ＰＶＲ细胞迁移和增殖中可能的作用。方法　从１０例ＰＶＲ患者的眼科手术中收集１０例ＰＶＲ增生膜。采用实时定量聚合酶链反应（ＲＴ-ｑＰＣＲ）和免疫荧光法分别确定ＰＶＲ增生膜中ＡＱＰ-１ｍＲＮＡ和蛋白的表达。结果　ＲＴ-ｑＰＣＲ检测发现,ＡＱＰ-１ｍＲＮＡ在所有ＰＶＲ增生膜中均出现了显著表达,其扩增的Ｃｑ值为２７～２９（２８．１０±０．５４）;免疫荧光检测发现,ＡＱＰ-１标记细胞所总细胞数的比例为（２５．３６ ±２．３５）％,且ＡＱＰ-１蛋白主要表达在增生膜的边缘细胞中。同时１０例ＰＶＲ增生膜ＡＱＰ-１ｍＲＮＡ和蛋白质的表达非常接近,并无明显差别,与患者年龄、性别和之前是否接受过手术等无关。结论　ＡＱＰ-１可能在ＰＶＲ细胞迁移和增殖过程中起到了潜在的作用。     

高迁移率族B1(HMGB-1)蛋白在鼠视网膜新生血管形成中的调控作用

目的　探讨高迁移率族Ｂ１（ｈｉｇｈｍｏｂｉｌｉｔｙｇｒｏｕｐｂｏｘ-１,ＨＭＧＢ-１）蛋白在鼠视网膜新生血管形成中的调控作用。方法　将基质胶（Ｍａｔｒｉｇｅｌ）和ＨＭＧＢ-１混合物注入鼠龄为７ｄ（Ｐ７）的Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ健康小鼠左眼视网膜下,基质胶与ＰＢＳ混合物注入右眼球作为对照组。注入１０ｄ后对获得的视网膜组织切片进行ＨＥ染色,计数突破视网膜前膜的血管内皮细胞核数。选用Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ健康新生鼠建立氧诱导视网膜病变（ｏｘｙｇｅｎ-ｉｎｄｕｃｅｄｒｅｔｉｎｏｐａｔｈｙ,ＯＩＲ）动物模型,出生后第７天（Ｐ７）放入高氧环境中连续饲养５ｄ,然后置入正常空气中继续饲养;正常空气对照组小鼠则在空气中饲养。在Ｐ１７采用ＤｉＩ荧光造影视网膜铺片观察ＯＩＲ模型组和正常空气对照组小鼠视网膜血管形态变化;同时采用Ｗｅｓｔｅｒｎ-ｂｌｏｔ检测模型组和对照组小鼠玻璃体中ＨＭＧＢ-１蛋白的表达水平。结果　ＨＭＧＢ-１基质胶模型组与ＰＢＳ基质胶对照组基质胶区域突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核数分别为（４２．１９±１．７６）个、（３１．２４±１．２５）个,经过ＨＭＧＢ-１与基质胶混合物处理的眼球中新生血管水平显著高于对照组（ｔ＝－４２．４２,Ｐ＝０. ０００）。ＤｉＩ荧光造影视网膜铺片结果显示,ＯＩＲ模型组鼠视网膜自视盘向中周部出现大片无灌注区,无灌注区周围出现新生血管丛;Ｗｅｓｔｅｒｎ-ｂｌｏｔ分析显示,与正常空气对照组相比,ＯＩＲ模型组鼠玻璃体中ＨＭＧＢ-１蛋白表达增加了７８％ ±７％,出现了显著上调（ｔ＝－４７．９０,Ｐ＝０．０００）。结论　ＨＭＧＢ-１在视网膜新生血管形成中起重要的调控作用。     

鼻窦巨大腺泡细胞癌1例

患者,男,53岁,因右颜面部隆起伴鼻塞鼻涕带血2个月,于2006年4月4日来我院就诊.患者2个月前无明显诱因出现右颜丽部进行件隆起伴鼻塞鼻涕带血,无头痛,牙痛,双眼复视,无吞咽困难.     

三七总甙抑制鼻内窥镜术后鼻腔粘连形成的研究

目的:研究三七总甙在用于免鼻内窥镜术后抑制鼻腔粘连形成的作用及其机制.方法:选择健康成年家兔60只,随机分为3组(实验组:鼻内窥镜术加用三七总甙;空白对照组:鼻内窥镜术;实验对照组:鼻内窥镜术加用丝裂霉素),每组20只.观察各组术后组织病理切片情况及通过透射电镜观察各组细胞的超微结构从而分析三七总甙对鼻粘膜细胞的毒性作...