全文获取类型
收费全文 | 2666篇 |
免费 | 229篇 |
国内免费 | 145篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 31篇 |
儿科学 | 7篇 |
妇产科学 | 47篇 |
基础医学 | 256篇 |
口腔科学 | 31篇 |
临床医学 | 295篇 |
内科学 | 307篇 |
皮肤病学 | 20篇 |
神经病学 | 131篇 |
特种医学 | 109篇 |
外科学 | 343篇 |
综合类 | 620篇 |
预防医学 | 152篇 |
眼科学 | 52篇 |
药学 | 249篇 |
5篇 | |
中国医学 | 180篇 |
肿瘤学 | 205篇 |
出版年
2024年 | 17篇 |
2023年 | 47篇 |
2022年 | 128篇 |
2021年 | 170篇 |
2020年 | 151篇 |
2019年 | 78篇 |
2018年 | 102篇 |
2017年 | 81篇 |
2016年 | 55篇 |
2015年 | 135篇 |
2014年 | 168篇 |
2013年 | 132篇 |
2012年 | 179篇 |
2011年 | 174篇 |
2010年 | 126篇 |
2009年 | 94篇 |
2008年 | 129篇 |
2007年 | 143篇 |
2006年 | 127篇 |
2005年 | 105篇 |
2004年 | 123篇 |
2003年 | 119篇 |
2002年 | 110篇 |
2001年 | 56篇 |
2000年 | 58篇 |
1999年 | 63篇 |
1998年 | 41篇 |
1997年 | 49篇 |
1996年 | 18篇 |
1995年 | 18篇 |
1994年 | 13篇 |
1993年 | 9篇 |
1992年 | 8篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 4篇 |
1989年 | 4篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 1篇 |
排序方式: 共有3040条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
目的对年轻患者肩关节脱位进行系统的康复治疗,以检验系统康复疗法疗效优于单纯固定的假设。方法根据所采用的治疗方法,将43例40岁以下的急性肩关节脱位患者分成实验组23例,对照组20例。实验组患者进行包括关节活动范围锻炼、发展肩胛骨周围肌的肌力训练、发展肩袖肌的肌力、适度的外展、外旋锻炼及耐力训练在内的系统康复治疗。对照组只进行单纯固定后未经系统康复治疗。对两组患者的临床效果进行比较。结果实验组复发率为17%(4/23),对照组复发率为45%(9/20),两组复发率比较差异有显著性意义(χ2=3.866,P<0.05);随访结果显示肩关节ASES评分实验组为90.9±4.87,对照组为75.4±4.94,两组差异有非常显著性意义(t=9.94,P=2.99×10-12<0.01)。结论肩关节脱位年轻患者进行系统的康复锻炼,可以提高患肩的稳定性。 相似文献
2.
大鼠移植胰腺冷缺血再灌注后细胞凋亡的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨移植胰腺冷缺血再灌注后胰腺细胞凋亡的变化过程。方法 6 5只SD大鼠随机分成 7组 :假手术组 ,冷缺血 2h组 ,冷缺血 2h再灌注 1、3、6、9、12h组。通过HE染色后光镜及电镜观察各组的胰腺组织的病理变化 ;采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测凋亡细胞的分布及计数。结果 胰腺移植后早期即可观察到细胞凋亡的典型改变 ,胰腺冷缺血再灌注后发生凋亡的高峰期为再灌注后 3h[AI为 (9.4 6± 2 .91) % ,P <0 .0 1) ,再灌注 6h较 3小时细胞凋亡有所减少 [AI为 (5 .74± 1.6 6 ) % ,P <0 .0 1],再灌注 9h及 12h细胞凋亡进一步减少 [AI分别为 (3.6 0± 1.6 4 ) %及 (3.2 6± 1.35 ) % ,P <0 .0 5 ]。结论 细胞凋亡是胰腺移植后的早期事件 ,移植胰腺冷缺血再灌注后早期主要的死亡方式是凋亡 ;移植胰腺冷缺血再灌注后的凋亡高峰发生在再灌注后 3h。 相似文献
3.
一个企业风光几年,在全世界都是一种普遍现象。在日本曾经做过统计,经营历史超过5年的企业不到20%,80%都在5年内消失了。然而创建于1992年12月18日的深圳太太药业股份有限公司,虽然是以保健品起家,多年来却一直保持着持续稳定的增长势头,成为行业的翘楚。1993年3月8日面市以来,太太口服液已连续畅销近十年,静心口服液上市三年来,销售也一直保持快速的增长态势,在2001年度销售更是势头迅猛,年销售额达21,656.62万元;同时,在OTC药品方面,太太药业陆续推出了意可贴、正源丹、汉林清脂等一系列产品,市场反应都极为积极,2000年推出的意可贴,更是用小药做出了大市场,赢得了非常理想的市场份额和患者口碑。2001年6月8日,深圳太太药业股份有限公司在上海证交所挂牌上市,并一举融资17亿,2002年4月3日太太药业股份有限公司发布公告,拟变更募集资金用途,用于收购健康药业“中国”有限公司100%股权及购买鹰牌商标物注册商标所有权。此次受让健康药业股权及鹰牌商标款共计折台人民币14,151万元。这是太太药业上市面上后首次的收购行动,也是资本在太太药业身上的首次说话。太太,已经变得越来越强大,用太太药业董事长朱保国的话说:低于10亿美元,别想买太太药业。那么,太太是如何取得今天的成就的呢? 相似文献
4.
5.
目的:评价经皮顺行交锁钉治疗股骨干骨折的临床疗效.方法:对79例82处股骨干骨折采用髋部小切口经皮顺行交锁钉治疗,观察疗效.结果:75例(92%)获得了良好的解剖对位并达到一期愈合,6例(8%)迟缓愈合.另外,由于再次手术1例(1%)发生了深部感染.失血量较少(平均小于100 mL),切口平均长25 mm.1年后随访只有10%髋部疼痛.结论:与传统手术方式相比,经皮技术术中出血少、对周围组织创伤少,是一个安全又有效的方法. 相似文献
6.
胃癌中hMSH2、p53和PCNA表达的相关性及意义 总被引:4,自引:1,他引:3
目的:探讨胃癌中hMSH2、p53和PCNA表达的相关性及意义.方法:采用免疫组织化学SP法,检测胃癌、癌旁和胃炎粘膜中hMSH2、p53和PCNA表达情况.结果:1)3种基因产物在胃癌中的阳性率均显著高于非癌组织,其中,p53和PCNA在低分化癌中的阳性率显著高于高分化癌,有淋巴结转移者显著高于无转移者(P<0.05).2)胃癌中hMSH2/PCNA及p53/PCNA表达均呈正相关(P<0.05).结论:hMSH2、p53和.PCNA的异常表达及hMSH2与PCNA之间的相互调节可能与胃癌的发生发展密切相关. 相似文献
7.
目的 观察环孢素血药浓度与肾移植效果间关系。方法 对97例接受同种异体肾脏移植术受者术后8周内206例次环孢素血药浓度监测结果进行回顾性分析,按照受者术后的临床表现、生化指标将其分为术后正常组、急性排斥组、急性毒性组,采用荧光偏振免疫测定法,以单克隆抗体试剂测定环孢素血药浓度。结果 术后正常组62例移植肾功能良好,环孢素的给药剂量为52±1.9 mg/kg·d,171例次环孢素血药浓度的平均值为309.85±131.69μg/L;术后急性排斥组 26例,距发生排斥反应最近一次的环孢素血药浓度平均为165.80±123.13μg/L,环孢素的给药剂量为 4.8±1.6mg/kg·d;术后急性毒性组9例,距发生毒性反应最近一次的环孢素血药浓度平均为556.51±102.50μg/L,环孢素的给药剂量为6.2±1.0mg/kg·d。三组之间环孢素的给药剂量无显著性差异(P>0.05),但环孢素血药浓度却相差很大,两两之间有显著性差异(正常组与排斥组 P< 0.05;正常组与毒性组P< 0.05;排斥组与毒性组P< 0.01)。结论 环孢素浓度较低时,出现排斥反应的可能性较大;而环孢素浓度较高时,发生毒性反应的机会较多。 相似文献
8.
金针菇子实体多糖提取物对人肝癌SMMC—7721细胞的抑增殖作用 总被引:2,自引:0,他引:2
金针菇子实体经热水提取,乙醇沉淀,胰蛋白酶水解,Sevag法去除蛋白质,乙醇分级沉淀等处理得金针菇子实体多糖。研究了该多糖对人肝部SMMC-7721细胞生长曲线,有丝分裂指数及线粒体活性的影响。结果表明该多糖对体外培养的人肝癌SMMC-7721细胞具一定抑制作用。 相似文献
9.
Jinyi Yuan Biwen Mo Zhuang Ma Yuan Lv Shih-Lung Cheng Yanping Yang Zhaohui Tong Renguang Wu Shenghua Sun Zhaolong Cao Jufang Wu Demei Zhu Liwen Chang Yingyuan Zhang 《Journal of microbiology, immunology, and infection》2019,52(1):35-44
Background/Purpose
Nemonoxacin is a novel nonfluorinated quinolone with excellent in vitro activity against most pathogens in community-acquired pneumonia (CAP), especially Gram-positive isolates. The purpose of this study was to assess the efficacy and safety of nemonoxacin compared with levofloxacin in patients with CAP.Methods
A phase 3, multicenter, randomized (2:1) controlled trial was conducted in adult CAP patients receiving nemonoxacin 500 mg or levofloxacin 500 mg orally once daily for 7–10 days. Clinical, microbiological response and adverse events were assessed. Non-inferiority was determined in terms of clinical cure rate of nemonoxacin compared with that of levofloxacin in a modified intention-to-treat (mITT) population. NCT registration number: NCT01529476.Results
A total of 527 patients were randomized and treated with nemonoxacin (n = 356) or levofloxacin (n = 171). The clinical cure rate at test-of-cure visit was 94.3% (300/318) for nemonoxacin and 93.5% (143/153) for levofloxacin in the mITT population [difference (95% CI), 0.9% (?3.8%, 5.5%)]. The microbiological success rate was 92.1% (105/114) for nemonoxacin and 91.7% (55/60) for levofloxacin in the bacteriological mITT population [difference (95% CI), 0.4% (?8.1%, 9.0%)]. The incidence of adverse events (AEs) was comparable between nemonoxacin (33.1%, 118/356) and levofloxacin (33.3%, 57/171) (P > 0.05).Conclusion
Nemonoxacin 500 mg once daily for 7–10 days is as effective and safe as levofloxacin for treating adult CAP patients in terms of clinical cure rates, microbiological success rates, and safety profile.ClinicalTrials.gov identifier: NCT01529476. 相似文献10.