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SUMMARY A case congenital dislocation of both knees and dislocation of the left hip in an infant whose mother had a chronic amniotic fluid leakage after mid-trimester amniocentesis.  相似文献   
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本文建立了体液中右旋儿茶素的RP-HPLC测定方法。采用C_(18)键合相硅胶为填料的固相提取柱进行样品预处理,右旋儿茶素的提取回收率为79.8%.应用二极管阵列检测器对色谱峰纯度进行鉴定。该法精密度好,方法回收率近100%,日内、日间的变异系数为2.4~5.6%,血浓69.6~1160 ng/ml范围内呈线性关系,r=0.9993。家兔静注右旋儿茶素18mg/kg,其药代动力学过程符合二室模型,分布相半衰期为0.129 h,消除相半衰期为1.19h。  相似文献   
6.
Stressors in ICU: patients’ evaluation   总被引:3,自引:0,他引:3  
Objective: To study the physical and psychological stressors in the intensive care unit (ICU) and to correlate stressors with different demographic variables. Design: Cross-sectional analytical survey. Setting: Intensive care unit of a private hospital. Patients and participants: 50 randomly selected ICU patients during the first week of their ICU stay. Measurements and results: The Intensive Care Unit Environmental Stressor Scale was administered to 50 patients. Pain and the impossibility of sleeping due to noise and having tubes in the nose and mouth were considered the most important physical stressors. Loss of self control and lack of understanding about the attitudes and procedures were the main psychological stressors. Conclusions: Interventions should be aimed at relieving the patient's pain and at controlling the level of noise to make sleep possible. From the psychological standpoint, the independence of the patient should be encouraged, thus stimulating the recovery of self-control. The team should also inform the patient about the procedures which will be carried out. Received: 1 April 1997 Accepted: 24 September 1997  相似文献   
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石杉碱甲(1)是从中草药石杉属植物千层塔(Lycopodium serratum Thunb.)中分得的一种高效可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂,临床试验证实它对早老性痴呆症有显著疗效。本文报道N-甲基吡啶酮石杉碱甲类似物2和3的合成。2-甲氧基-5-甲氧羰基-11-亚甲基-5,9-甲撑环辛-7-烯并吡啶(9)在乙腈中用三甲基氯硅烷和碘化钠选择性脱保护以定量的产率得吡啶酮10,再用甲醇钠和碘甲烷甲基化得N-甲基吡啶酮11,11经碱性水解,Curtius重排和氨基的脱保护得N-甲基吡啶酮石杉碱甲类似物2。通过类似的途径从中间体2-甲氧基-5-甲氧羰基-7-甲基-11-酮-5,9-甲撑环辛-7-烯并吡啶(14)合成了类似物3。类似物2和3的乙酰胆碱酯酶抑制活性均低于天然石杉碱甲。  相似文献   
8.
9.
The dominant cone-rod dystrophy gene CORD6 has previously been mapped to within an 8 cM interval on chromosome 17p12-p13. The retinal- specific guanylate cyclase gene (RETGC-1), which maps to within this genetic interval and previously was implicated in Leber's congenital amaurosis, was screened for mutations within this family and in a panel of small families and individuals with various cone and cone- rod dystrophy phenotypes. A missense mutation (E837D) was identified in affected members of the CORD6 family, as well as a second missense mutation (R838C) in three other families with dominant cone-rod dystrophy. RETGC-1 is only the fourth gene to be implicated in cone-rod dystrophy and this is the first report of dominant mutations in this gene.   相似文献   
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