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1.
Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology - The original version of the article unfortunately contained a mistake in Fig. 3. In this figure, norank_o_DS-100 and Niastella were...  相似文献   
2.
目的 观察结直肠癌肝转移癌钆塞酸二钠(Gd-EOB-DTPA)增强MRI肝胆期特征。方法 纳入57例结直肠癌肝转移患者(共131个转移灶),观察病灶在各序列MRI中的信号表现及其增强特征;测量转移灶动脉期、肝胆期直径,计算转移灶与肝实质信号强度比(SIR)等。以Kappa检验及组内相关系数(ICC)评价观察者间一致性,比较肝胆期呈现不同强化特征的转移癌之间表观弥散系数(ADC)的差异。结果 观察者间判断各序列信号特征及测量定量参数结果的一致性均良好(ICC均≥0.75,P均<0.05)。转移癌T1WI均呈低信号;T2WI均呈高信号,其中31.30%(41/131)靶样外观,9.16%(12/131)呈反靶样外观,23.66%(31/131)呈不均匀高信号,35.88%(47/131)呈均匀高信号。增强动脉期79.39%(104/131)转移癌呈环形强化,15.27%(20/131)呈不均匀强化,5.34%(7/131)呈均匀强化;肝胆期21.37%(28/131)呈靶样强化,41.22%(54/131)呈反靶样强化,26.72%(35/131)呈不均匀强化,10.69%(14/131)呈均匀强化。62.60%(82/131)转移癌周围肝实质增强,68.70%(90/131)SIR≥0.5。肝胆期呈现不同强化特征的转移癌之间ADC差异无统计学意义(P<0.05)。结论 结直肠癌肝转移癌Gd-EOB-DTPA增强MRI肝胆期表现多样,以靶样强化或反靶样强化较为常见。  相似文献   
3.
4.
目的了解我院早产儿视网膜病(refinopathy of prematurity,ROP)的发病状况,并对其高危因素进行分析。方法对2010年1月至2012年12月在我院新生儿科住院的早产儿(胎龄≤36周,体重≤2.5kg),于生后2周进行ROP筛查,并定期随访。将患儿全身状况及吸氧、母孕期吸氧、先兆子痫、胎盘早剥等因素进行分析。结果255例患儿全部完成了眼底筛查,在周边视网膜血管化或病变退化后终止随访,发现ROP16例(26只眼),ROP患病率为6.3%(5.1%),其中Ⅰ期12例,Ⅱ期3例,Ⅲ期1例。高危因素分析示胎龄、出生体重、吸氧时间,吸氧浓度、机械通气与ROP相关(P〈0.05);母孕期吸氧、先兆子痫、胎盘早剥等因素与ROP发病无关。结论早产、吸氧浓度高、机械通气是ROP的主要危险因素。对早产儿适时进行ROP筛查,并对发现的ROP早期进行有效视网膜激光光凝术,可控制病变,降低早产儿的致盲率。  相似文献   
5.
血清IL-18水平与系统性红斑狼疮活动性的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨白细胞介素18(IL-18)在系统性红斑狼疮(SLE)患者血清中的水平变化及其与SLE活动性的关系.方法 采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定30例活动性SLE患者(SLE组)血清中IL-18水平,并与20例正常对照者作对照.结果 SLE组患者血清IL-18水平显著高于对照组(P<0.05),并与系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI)呈正相关.结论 在活动性SLE患者中,可能存在血清IL-18的高表达,血清IL-18在SLE的疾病进展中起一定的作用,与疾病活动有一定的相关性.  相似文献   
6.
自拟方治疗慢性萎缩性胃炎55例疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
慢性萎缩性胃炎,是一种常见病,以胃脘部痞满疼痛多见,或痞满而无疼痛,尚有少数患者无明显症状。世界卫生组织将其列为胃癌前状态,尤其是伴有肠上皮化生或不典型增生者,癌变可能性更  相似文献   
7.
阿魏酸钠对类风湿关节炎患者血清VEGF和TNF-α表达的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察阿魏酸钠治疗类风湿关节炎(RA)的疗效及对血清血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达水平的影响。方法:43例RA患者随机分为治疗组与对照组,治疗组在对照组治疗基础上加用阿魏酸钠,连用4wk。ELISA法检测治疗前后血清VEGF、TNF-α水平。结果:治疗组与对照组总有效率分别为91.30%、75.00%(P<0.05),治疗后血清VEGF、TNF-α水平治疗组均显著低于对照组(P<0.05)。结论:阿魏酸钠能显著提高RA患者的疗效,并能影响血清VEGF、TNF-α水平。  相似文献   
8.
Liu  Xia  Li  Xiaomei  Li  Xiangpei  Li  Zhijun  Zhao  Dongbao  Liu  Shengyun  Zhang  Miaojia  Zhang  Fengxiao  Zhu  Ping  Chen  Jinwei  Wei  Wei  Lin  Bing  Zhou  Yingbo  Chen  Jing  Pang  Yafei  Zhang  Lei  Sun  Xiaoxuan  Yu  Zhibo  Jia  Yun  Wang  Jia  Sun  Wenwen  Chiu  Frank  Pang  Liping  Wang  Guochun 《Clinical rheumatology》2019,38(3):657-664

To evaluate the efficacy and safety of total glucosides of peony (TGP) in adults with primary Sjögren’s syndrome (pSS). A multi-center, randomized, double-blinded, placebo-controlled study was conducted between March 2012 and July 2014 at ten Chinese hospitals. In total, 320 pSS patients—classified according to the 2002 American-European Consensus Group Criteria—were randomized (2:1 ratio) to receive TGP(600 mg, tid) in the TGP group or placebo for 24 weeks in the placebo group. Study personnel, investigators, and patients were blinded to the treatment grouping. The primary endpoint was the improvement of EULAR Sjögren’s Syndrome Patient Reported Index (ESSPRI) at week 24. The secondary endpoints were dry eyes/mouth/skin/nose/throat/vagina visual analogue scale (VAS), pain and discomfort VAS, fatigue VAS, mental discomfort VAS, patient global assessment (PGA), EULAR Sjögren’s Syndrome Disease Activity Index (ESSDAI), Schirmer’s test, basal/stimulated salivary flow-rate values, and erythrocyte sedimentation rate (ESR). All adverse events were recorded during the trial period. ESSPRI improved more in the TGP than the placebo group (p < 0.001). Dry eyes/throat/vagina VAS, fatigue VAS, mental discomfort VAS, PGA, Schirmer’s test, and ESR also improved more in the TGP group than in the placebo group (all p < 0.05). Stimulated salivary flow-rate values increased in the TGP group at week 12 but not at week 24. Adverse events in TGP group were 10.9%. TGP can alleviate some dryness symptoms as well as disease activity in pSS patients over 24 weeks. TGP was well tolerated by study subjects. TGP seems to be an effective and safe treatment for pSS.

  相似文献   
9.
目的:观察养心氏联合常规西药治疗冠心病经皮冠状动脉介入(PCI)术后的临床疗效。方法:选取2017年4月至2018年12月青岛大学附属医院收治的冠心病PCI术后的患者84例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组42例。对照组患者给予冠心病PCI术后常规西药治疗,观察组在常规治疗基础上加用养心氏片,疗程为8周。观察2组患者治疗前后心绞痛发作情况、心电图、血管内皮功能、炎性反应因子和血脂水平的变化,进行评估比较。结果:观察组心绞痛总有效率90.48%,显著高于对照组61.90%;观察组心电图总有效率92.70%,显著高于对照组57.14%;观察组的血管内皮功能、炎性反应因子和血脂水平变化与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:冠心病PCI术后患者在常规西药治疗基础上加用养心氏片,可显著改善患者术后再发心绞痛症状,改善心电图异常,改善血管内皮功能和血脂异常,减轻炎性反应,疗效可靠。  相似文献   
10.
目的 比较唑来膦酸和帕米膦酸二钠分别联合阿那曲唑治疗绝经后乳腺癌骨转移的临床疗效及不良反应。方法 收集2010年1月至2014年6月我院肿瘤科收治的绝经后乳腺癌骨转移患者51例,以随机数字表法分为对照组(n=27)和治疗组(n=24)。治疗组口服阿那曲唑(1 mg/d)联合唑来膦酸4 mg静滴;对照组口服阿那曲唑(1 mg/d)联合帕米膦酸二钠60 mg静滴,28 d为1个周期。观察两组骨痛缓解情况、骨转移灶清退情况、无骨相关事件(skeletal related evend,SRE)生存时间、总生存时间及不良反应。结果 治疗14 d后对照组和治疗组疼痛控制总有效率分别为66.7%和87.5%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗56 d后对照组疼痛控制总有效率为77.8%,治疗组为91.7%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组的骨转移灶清退情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组与治疗组中位无SRE生存时间为17.4个月和22.4个月,中位总生存时间为25.8个月和35.1个月,差异均有统计学意义(P<0.05)。不良反应主要为发热、肌肉及骨酸痛等,给予对症治疗后缓解。结论 唑来膦酸联合阿那曲唑治疗绝经后乳腺癌骨转移疗效较好,不良反应可耐受,安全性良好,值得临床推广应用。  相似文献   
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