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1998年 | 20163篇 |
1997年 | 18261篇 |
1996年 | 18208篇 |
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1986年 | 45365篇 |
1985年 | 43521篇 |
1984年 | 32564篇 |
1983年 | 27691篇 |
1982年 | 16644篇 |
1979年 | 30246篇 |
1978年 | 21531篇 |
1977年 | 18319篇 |
1976年 | 17174篇 |
1975年 | 18493篇 |
1974年 | 22322篇 |
1973年 | 21508篇 |
1972年 | 20024篇 |
1971年 | 18617篇 |
1970年 | 17614篇 |
1969年 | 16519篇 |
1968年 | 15446篇 |
Area covered: This review presents the management of irAEs resulting from checkpoint blockade, with a focus on rare irAEs.
Expert commentary: With the development of immuno-oncology and the expanding role of ICI, physicians have learnt to diagnose and treat most of the irAEs that can occur. This review provides an overview of current guidelines, previously published studies and our multidisciplinary team based practices. 相似文献
Area covered: The current review is provided to update recent developments in the clinical application of cyclin/CDK inhibitors to breast cancer with a focus on the anti-tumor immune response.
Expert opinion: The cyclin D1 gene encodes the regulatory subunit of a proline-directed serine-threonine kinase that phosphorylates several substrates. CDKs possess phosphorylation site selectivity, with the phosphate-acceptor residue preceding a proline. Several important proteins are substrates including all three retinoblastoma proteins, NRF1, GCN5, and FOXM1. Over 280 cyclin D3/CDK6 substrates have b\een identified. Given the diversity of substrates for cyclin/CDKs, and the altered thresholds for substrate phosphorylation that occurs during the cell cycle, it is exciting that small molecular inhibitors targeting cyclin D/CDK activity have encouraging results in specific tumors. 相似文献