排序方式: 共有5条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
2.
人乳头瘤病毒11型E7与共刺激分子CD80嵌合DNA疫苗质粒的构建及鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:构建人乳头瘤病毒11型(HPV ll)E7与共刺激分子CDS0嵌合DNA疫苗质粒。方法:从尖锐湿疣病变组织中提取DNA制备模板,采用聚合酶链反应(PCR)技术扩增HPV ll-E7基因,经双酶切后定向克隆到pcDNA3.1(+)中,获得pcDNA3.1(+)/HPV llE7,测序鉴定后,再用PCR方法扩增去除终止密码子的E7基因片段,按上述方法插入质粒pcD-NA3.1(+)/CD80中CD80上游,构建pcDNA3.1(+)/HPV llE7-CD80融合基因真核表达质粒。结果:去除终止子的E7基因片段成功正向插入CD80上游,双向测序分析显示序列无误,pcDNA3.1(+)/HPV llE7-CD80嵌合真核表达质粒构建成功。结论:HPV ll-E7/CD80嵌合DNA疫苗质粒构建成功,为研究该疫苗在尖锐湿疣防治中的作用奠定了基础。 相似文献
3.
随着一次性注射器在临床的广泛应用 ,根据卫生部三令五申要加强一次性注射器使用的毁形处理要求 ,为了方便毁形处理 ,作者自制了一种简易的一次性注射器毁形器。经过临床应用 ,取得了良好的效果 ,深受广大护士的欢迎 ,现将制作方法介绍如下。1 制作材料1 1 石膏绷带包装塑料筒 1只。1 2 不锈钢板 1块 ,长 12cm ,宽 10cm ,厚 0 3cm。钢板中间开一小孔直径 10mm。1 3 桑叶剪刀 1把 (18cm)。2 具体制作2 1 将不锈钢板固定在塑料筒盖面中间。2 2 桑叶剪刀固定在不锈钢板上 ,剪刀刃对准不锈钢板中间的小孔。3 使用方法3 1 将塑料筒内… 相似文献
4.
肿瘤库(用于分子生物学研究)的建立及管理 总被引:9,自引:0,他引:9
目的探讨分子生物学研究中肿瘤库的建库条件,标本的采集、保存和质量控制,以及肿瘤库的信息化管理等有关问题.方法手术或腔镜操作时采集的肿瘤组织(包括肿瘤、瘤旁和远端正常组织)以及肿瘤患者的血清/血浆标本和从肿瘤组织中提取的核酸、从血液中分离的淋巴细胞、干细胞等肿瘤资源及正常人的血清标本按分子生物学实验要求分装处理后液氮或-80℃深低温冷冻保存;开发出一套信息管理系统应用于肿瘤库的管理,系统功能包括:患者临床资料、随访信息、辅助检查信息、标本基本信息、标本存放位置坐标、标本使用与废除管理、实验结果登录、综合查询等.结果1999年12月至2003年12月收集标本达3138份,包括良恶性肿瘤共37个病种/病理类型.已向市内外提供标本320份,其中市内240份,省外80份,用于DNA、RNA和蛋白的相关研究,效果良好.结论肿瘤库的建立,可向研究者们随时提供经确诊的、合乎现代分子肿瘤学研究要求的各种肿瘤标本和正常对照标本,有利于有效地利用肿瘤资源. 相似文献
5.
人乳头瘤病毒11型L1 DNA疫苗质粒的构建和鉴定 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:构建人乳头瘤病毒11型(HPV11)L1DNA疫苗质粒。方法:从尖锐湿疣病变组织中提取DNA制备模板,采用聚合酶链反应(PCR)技术扩增HPV11-L1基因,将L1基因经双酶切后克隆到pcDNA3 1(+)中,测序鉴定。结果:从病变组织中扩增出了全长HPV11-L1基因,并正向插入表达载体pcDNA3 1(+)中,转化JM109扩增后经酶切和测序鉴定,证实克隆成功。结论:HPV11-L1DNA疫苗质粒的构建为今后进行防治尖锐湿疣的动物实验和临床实验奠定了基础。 相似文献
1