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目的促进基层医院药品不良反应(ADR)的报告和监测.方法通过对数家基层医院药品不良反应监测工作的调查,分析存在的问题,提出改进的措施和对策.结果加强基层医院ADR监测任重而道远.结论领导重视,监管得力,加强宣传和培训,使医、药、护、技有机联合,调动一切积极性,ADR监测才可能做好. 相似文献
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<正>炎症反应是动脉粥样硬化发生及发展的重要因素,这一观点已被广泛接受[1],急性冠状动脉综合征(ACS)共同的病理基础是冠状动脉粥样硬化斑块破裂或糜烂,继发完全或不完全闭塞性血栓形成[2]。炎症反应不仅参与动脉粥 相似文献
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齐有莉 《中国现代实用医学杂志》2007,6(4):110-110,109
目的 调查分析我院麻醉药品和一类精神药品使用情况。方法 以我院麻醉、一类精神药品处方为依据,对麻醉药品和一类精神药品的用法、用量和适应证进行统计与分析。结果 盐酸哌替啶使用频率为27.53%,吗啡制剂使用频率为41.84%,盐酸布桂嗪使用频率为9.60%,枸橼酸芬太尼使用频率14.53%,其他使用频率为6.50%。结论 我院麻醉药品和一类精神药品使用基本合理。 相似文献
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盐酸纳洛酮为羟 (二 )氢吗啡酮衍生物 ,目前除用于吗啡类药物中毒及阿片依赖者的诊断外 ,还广泛应用于临床的多种急重症的治疗 ,取得较满意效果 ,本文结合有关文献综述如下。1 重度酒精中毒[1 ]用盐酸纳洛酮治疗与单纯用醒脑静治疗重度酒精中毒进行比较。纳洛酮治疗组 80例 ,均为昏睡或昏迷期患者 ,给药方法 :首次剂量均为 0 8~ 1 2mg纳洛酮加 5 %GS注射液 2 0~ 40ml静脉注射 ,视病情 ,1h后重复 0 4~ 0 8mg ,直至清醒。醒脑静对照组 5 0例重度酒精中毒患者 ,给药方法 :首次剂量2 0ml醒脑静加入 5 %GS注射液 2 5 0ml缓… 相似文献
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目的观察洛伐他汀联合烟酸缓释片治疗混合性高脂血症的临床疗效,并对其安全性作出评价。方法对127例混合性高脂血症患者随机分为联合治疗组(63例)和洛伐他汀对照组(64例),治疗组予以洛伐他汀20mg/d+烟酸缓释片500mg/d,1次/d,po;对照组予以洛伐他汀20mg/d,1次/d,po,疗程3个月,观察二组治疗前后主要血脂参数的变化率,达标率以及不良反应(ADR)。结果(1)两组血清胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)的水平均有不同程度的改善,但联合治疗组血脂参数的变化幅度更大,明显优于对照组(P均〈0.01~0.05);(2)联合治疗组的TC、LDL-C和TG的达标率分别为79.37%、65.08%和61.90%,三项全部达标者占46.03%,明显高于对照组(P均〈0.01);(3)联合治疗组ADR的发生率和洛伐他汀组相比无统计学意义(P均〉0.05)。结论根据研究结果,提示洛伐他汀联合烟酸缓释片可以更全面地改善混合性高脂血症患者的血脂异常,具良好的安全性和耐受性。 相似文献
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目的:促进基层医院药品不良反应(ADR)的报告和监测。方法:通过对数家基层医院药品不良反应监测工作的调查,分析存在的问题,提出改进的措施和对策。结果:加强基层医院ADR监测任重而道远。结论:领导重视,监管得力,加强宣传和培训,使医、药、护、技有机联合,调动一切积极性,ADR监测才可能做好。 相似文献
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目的:探讨固本益肠片治疗功能性腹泻的疗效。将202例功能性腹泻病人随机分成2组,治疗组给予固本益肠片口服,对照组给予次苍片口服,疗程均为4周,观察治疗4周及停药4周时的临床症状。结果:治疗组治疗4周时总有效率(89.2%)优于对照组(74.0%)(P〈0.05);停药4周时治疗组总有效率85.3%,而对照组43.0%(P〈0.05),差异具有显著性。结论:固本益肠片治疗功能性腹泻疗效满意,作用持久。 相似文献
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目的 探讨固本益肠片联合培菲康治疗功能性腹泻的疗效。方法 将218例功能性腹泻病人随机分成2组,治疗组给予固本益肠片联合培菲康治疗,对照组给予培菲康治疗,疗程均为4周,观察治疗4周及停药8周时的临床症状。结果 治疗组治疗4周时总有效率94.5%,对照组83.6%(P〈0.05);停药8周时总有效率90.8%,明显优于对照组73.6%(P〈0.05)。结论 固本益肠片联合培菲康治疗功能性腹泻疗效满意,作用持久。 相似文献