称量法配制金属元素标准曲线

目的建立称量法配制金属元素标准曲线的方法。方法利用万分之一分析天平和移液器,通过"衡量法",质量与实际体积计算测定标准溶液的密度。移取1 ml标准溶液于洁净塑料瓶中,记录其准确质量换算实际体积,按比例加入超纯水,使金属元素标准溶液介质的酸浓度稀释至1%,再加入1%的硝酸溶液至100 g,记录准确质量,按1%硝酸的密度计算稀释后体积,换算稀释后标液浓度,按照实际需求,配制相应的标准曲线浓度。标准系列的配制使用洁净塑料瓶,按质量比值稀释,计算实际浓度,完成配制过程。结果标准曲线相关系数r=1.000 0,环境水样质控检测结果准确,方法比对结果一致,称量法的不确定度与容量法的不确定度保持一致。结论本方法准确可靠、简便快捷、能够有效避免污染,适用于金属元素标准曲线的配制。     

柱后衍生-高效液相色谱法测定空气中甲醛

目的建立柱后衍生-高效液相色谱法测定空气中甲醛的方法。方法使用超纯水采样,样品直接进样检测,进样量为100μl。采用Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为40℃,纯水为流动相,流速为1.0 ml/min。乙酰丙酮为衍生试剂,流速为0.5 ml/min,衍生温度为100℃,反应器体积为0.5 ml。二极管阵列检测器检测,测波长为410 nm,保留时间定性,外标法定量。结果空气中甲醛浓度在0.005 mg/m3~1.00 mg/m3线性关系良好,采集后样品检测浓度为0.01μg/ml~2.00μg/ml,回归方程y=132.94x-0.379 1(r=1.000 0),以吸收液体积为5.0 ml,采样体积10 L计算,检出限为0.005 mg/m3,高、中、低3个浓度加标平均回收率为98.0%~101.0%,6次样品测定结果计算相对标准偏差在0.6%~1.8%。结论本方法准确可靠、精密度高、简便快速,适用于空气中甲醛的检测。     

HPLC法同时测定肉制品中沙丁胺醇、莱克多巴胺和克仑特罗

目的建立同时检测肉源性食品中沙丁胺醇、莱克多巴胺和克仑特罗的HPLC测定法。方法样品经60%乙醇提取后,将碱性提取液加乙醚萃取,然后过弱阳离子交换SPE小柱净化。采用C18色谱柱、以乙腈和pH3的0.01mol/L磷酸二氢钠作流动相,DAD作光谱分析定性。结果方法定量准确,线性好,相关系数r>0.999,相对标准偏差(RSD)均<5%,加标回收率在70.8～81.7%之间。结论本法操作简便,结果准确,可用于同时测定肉制品中的沙丁胺醇、莱克多巴胺和克仑特罗三种β-兴奋剂。     

高校女生生殖健康及性传播疾病知识的调查

目的 :了解大学女生对自身生殖系统健康及对性传播疾病 (STD)的了解水平 ,尤其是艾滋病 (AIDS)的知识与态度。方法 :采用问卷进行现况调查。结果 :1女生对自身生殖系统健康、疾病及生殖健康的影响因素的认识及格率为6 5 .71% ;但对预防 STD及 AIDS的方法的答对率偏低 (38%～ 6 0 % ) ;2对 AIDS传播最常见的 3大途径认识正确分别为99.85 %、 97.74 %、 95 .0 3% ,但对 STD及 AIDS的一些日常生活接触途径能否传播的认知率低。结论 :高校中开展生殖健康及性传播疾病等相关教育是十分迫切和可行的     

生活饮用水中阴离子表面活性剂两种不同检测方法的比较

目的：探讨测定生活饮用水中阴离子表面活性剂的更简便、快捷、准确的方法。方法：以佛山市南海区末梢水、水源水为研究对象,以相关系数、加标回收率、精密度、检出限、样品结果比对等指标,比较国标方法(亚甲基蓝分光光度法)和连续流动分析法测定生活饮用水中阴离子表面活性剂的优缺点。结果：国标方法(亚甲基蓝分光光度法)和连续流动分析法的线性关系均较好,方法的相关系数分别为0.9996和0.9992,方法的检出限分别为0.047 mg/L和0.026 mg/L,加标回收率分别为84.7%～94.9%和101.3%～104.1%,相对标准偏差(RSD)分别为2.3%和1.0%。样品检测结果比对t检验,t=0.106,P>0.05,95%CI(-0.134512,0.148226),两种方法无显著性差异。结论：两种方法均满足检测要求,各有优劣势,实验室可根据自身实际需求选择适合的方法开展检测。     

生活饮用水中8种挥发性卤代烃的测定及其致癌风险评估

目的 建立自动顶空-气相色谱法同时测定生活饮用水中二氯甲烷、三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、四氯乙烯及三溴甲烷,并进行致癌风险评估。方法 顶空瓶中加入10 ml水样,加入氯化钠1.0 g,在55℃下平衡30 min后,顶空气进入气相色谱仪分析。采用HP - 5（30 m×320 μm,0.25 μm）毛细管色谱柱进行分离,电子捕获检测器（ECD）检测。结果 8种卤代烃的相关性系数（r值）为0.9995～0.9999,相对标准偏差（RSD）为2.3%～3.8%,加标回收率为93.1%～103.5%,检出限为0.06～4.92 μg/L。采用本方法测得佛山市某地区6个镇24份饮用水中8种卤代烃的浓度为5.70 ～35.11 μg/L,总致癌风险分别为1.704×10 - 5、1.096×10 - 5、1.374×10 - 5、1.993×10 -5、5.860×10 - 6和1.116×10 - 5,其中主要致癌因子为一溴二氯甲烷。结论 本方法准确、快速、简便,适用于生活饮用水中8种卤代烃的检测。采样地区的饮用水中卤代烃可能具有潜在致癌风险,但非致癌健康风险很小。