阿帕替尼对结肠癌细胞侵袭能力的影响及其分子机制

目的 观察阿帕替尼对结肠癌细胞株SW480侵袭能力及间质-上皮转化(mesenchymal-epithelial transition, MET)的影响及其分子机制。方法 通过细胞存活实验筛选阿帕替尼适宜剂量,通过Transwell检测其对细胞侵袭能力的影响,通过Western blot检测MET相关蛋白的变化。结果 在SW480中加入不同浓度的阿帕替尼,观察到当阿帕替尼的浓度≤120 nM时,细胞的存活能力没有明显的改变。因此后续实验中选择60 nM及120 nM两种药物剂量。60 nM及120 nM的阿帕替尼作用下,SW480细胞侵袭能力降低,并且MET相关的E-cadherin表达升高,而Vimentin、Snail及Slug的表达降低。结论 阿帕替尼可诱导结肠癌细胞株SW480由间质表型向上皮表型转化,并抑制细胞的侵袭能力。     

异鼠李素对结肠癌细胞衰老的影响

目的观察异鼠李素(Isorhamnetin)对结肠癌细胞株SW48衰老的影响。方法通过AnnexinⅤ/PI流式细胞术检测细胞凋亡,筛选适宜的异鼠李素剂量,通过β-GAL染色检测异鼠李素对细胞衰老的影响,分别通过CCK8法及BrdU/PI双掺入法测定细胞增殖及DNA合成能力,继而通过免疫印迹法(Western blot)检测SW48细胞中衰老相关蛋白的变化。结果在SW48中加入不同浓度的异鼠李素,观察到当异鼠李素的浓度≤40 nM时,SW48细胞的凋亡水平没有明显的改变。因此后续实验中选择10 nM、20 nM及40 nM3种药物剂量。10 nM、20 nM及40 nM的异鼠李素作用下,SW48细胞衰老增加,细胞活性减低,细胞中DNA合成能力即细胞增殖能力下降,并且衰老及增殖相关蛋白如p53、p21等发生明显变化。结论异鼠李素可能通过促进细胞衰老抑制肿瘤细胞的增殖和生长。     

术前外周血中性粒细胞与淋巴细胞比对结直肠癌预后的评估价值的Meta分析

目的探讨基于外周血常规计数术前中性粒细胞与淋巴细胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)评估结直肠癌预后的价值。方法通过检索中国生物医学文献光盘数据库(CBM—disc)、中国知网(CNKI)、Pub Med、EMBASE、Cocharne等中、英文数据库,检索出符合纳入标准的试验项,时间限定在2012年1月1日～2017年12月9日,提取数据后,根据异质性情况,采用随机效应模式、固定效应模式、敏感性分析、亚组分析等方法,应用Review Manager 5.3、Stata 12.0等软件对有关的比值比(OR)和95%可信区间(95%CI)进行效应量合并。结果本研究共纳入7篇文献,分别研究了术前NLR对结直肠癌预后的评估价值。共有2227例病人参与。对比术前低NLR,发现术前高NLR增加了淋巴结转移率OR=1.54、95%CI=[1.28,1.85]、肿瘤侵犯深度(T3+T4)OR=2.15、95%CI=[1.76,2.63]和肿瘤分期(Ⅲ+Ⅳ)OR=1.79、95%CI=[1.37,2.33]的风险,同时5年生存率OR=0.25、95%CI=[0.19,0.32]也较低NLR大大减低。结论与术前低NLR的结直肠癌病人比较,术前NLR升高的结直肠癌病人淋巴转移率更高,肿瘤侵犯深度(T3+T4)也更高,且肿瘤Ⅲ+Ⅳ分期的比例也明显增加,5年生存率明显降低。术前NLR升高是结直肠癌预后的不良因素。     

腹腔镜和开腹手术治疗胃间质瘤56例临床分析

目的 比较腹腔镜和开腹手术治疗胃间质瘤的疗效,并探讨腹腔镜下胃间质瘤的临床应用价值.方法 选择胃间质瘤患者56例,其中腹腔镜手术23例(腹腔镜组),开腹手术33例(开腹组),分析两组患者临床资料,对比手术时间、术中出血量、术后进食时间、术后住院时间、术后下床活动时间、术后并发症及随访结果.结果 腹腔镜组手术时间、术中出血量、进食时间、术后住院时间、术后下床活动时间分别为(77.5±7.7) min、(48.0±5.8) ml、(42.0±4.3)h、(4.0±2.1)d、(2.5±1.2)d,与开腹组的(115.6±12.6) min、(158.0±16.7) ml、(73.4±8.9)h、(8.5±5.4)d、(4.6±6.3)d比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组并发症发生率和复发率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 与常规开放手术相比,腔镜下胃间质瘤切除术有腹部创伤小、出血少、术后恢复快等优势,有更加广阔的应用前景.     

5-FU对人结肠癌HCT116细胞摄取18F-FDG的影响

目的 探讨结肠癌HCT-116细胞对18F-FDG摄取率的影响因素,从而利用18F-FDG细胞摄取率的变化早期评价化疗的疗效.方法 依据实验结果依次改变实验条件中细胞浓度、反应时间、18F-FDG放射性活度、葡萄糖的浓度,测定结肠癌HCT-116细胞的18F-FDG细胞摄取率.在加入不同浓度5-FU前后,分别采用四甲基偶氮唑盐法(MTT)和细胞18F-FDG 摄取率测定细胞的增殖抑制率.结果 当细胞浓度1×106/瓶、加入18F-FDG放射性活度为3.7KBq,葡萄糖浓度为5.5mmol/ L,反应时间为100min,细胞摄取率为(43.93±3.54)%,加入终浓度10、20、30和50μg/mL 5-FU 100μL作用24h后,细胞摄取率分别为(32.47±5.43)%、(26.44±3.62)%、(22.26±3.63)%、(16.10±6.40)%;细胞摄取抑制率分别为 (25.81±5.64)%、(39.58±3.74)%、(49.31±5.16)%、(62.27±7.50)%,各组之间差异均有统计学意义,且随5-FU 剂量增加而下降,两者呈负相关(r=-0.879,P＜0.01).给药24h后MTT实验细胞生长抑制率与细胞摄取抑制率呈正相关 (r=0.831,P＜0.01).结论 5-FU作用24h后结肠癌HCT-116细胞18F-FDG摄取率下降,18F-FDG摄取抑制率升高,可以通过18F-FDG细胞摄取抑制率早期评价5-FU对结肠癌的杀伤作用.