蛇泡簕的显微图谱鉴别

研究蛇泡簕药材的显微组织特征,建立图谱,为完善质量控制标准提供依据.     

桂附理中丸HPLC指纹图谱的研究

目的：建立桂附理中丸的HPLC 指纹图谱分析方法。方法：采用资生堂MGⅡ C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长215nm,检测时间110min。采用2012年版《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》计算软件,对25批次制剂指纹图谱的相似度进行评价。结果：指纹图谱中有10个共有峰,大部分样品的相似度在0.9 以上。结论：该方法简便,稳定,重现性好,可用于桂附理中丸的质量控制。     

蛇泡筋的显微图谱鉴别

研究蛇泡筋药材的显微组织特征，建立图谱，为完善质量控制标准提供依据。     

二十种中药材的经验鉴别

中药材传统经验鉴别方法简便快捷,可基本杜绝假冒伪劣药材,应推广和学习,对保证临床用药安全有着十分中药的意义。     

银杏叶中银杏总内酯提取工艺研究

目的:探讨银杏叶中银杏总内酯的提取工艺。方法:采用正交试验法,以银杏叶中银杏总内酯的提取率为评价指标,考察提取工艺。结果:银杏总内酯的最佳提取条件为12倍量的70%乙醇,采取热回流提取的方法,提取2次。结论:该方法能充分有效的提取银杏总内酯,可作为提取内酯的优选工艺。     

清脂颗粒中制首乌与山楂的鉴别研究

目的:建立清脂颗粒剂中的主要成分鉴别方法。方法:对本处方采用乙醇回流提取有效成分,并制成颗粒,采用薄层色谱法对本颗粒剂中制首乌与山楂进行定性鉴别。结果:该颗粒制备工艺简便,薄层斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:清脂颗粒中主要成分制首乌的鉴别方法合理可行。     

临床药学服务的探讨

开展“以病人为中心”的药学服务模式,将成为今后药学生存和发展的必然趋势。药师作为推进合理用药的一员,如何保证患者用药安全、有效、方便及价格便宜,提高临床药物治疗水平,真正实现“以病人为中心”的使命,是值得药学工作者思考的问题。以下是笔者在药学工作中的体会,望通过与同行经验交流与探讨,不断提高药学服务水平。     

HPLC法测定乌鸡地黄胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立乌鸡地黄胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法：采用HPLC法，C18色谱柱，以甲醇-水（73：27）为流动相，检测波长270nm，结果：丹参酮ⅡA在0．04～0．40μg的范围内呈良好线性关系（r=0．998），平均加样的回收率为98．28％，RSD=1．33％。结论：方法简便、快速，结果满意，可用于控制该制荆的质量。     

高效液相色谱法测定人血清中5-FU含量的研究

目的建立人体血清中5-FU含量的测定方法。方法高效液相色谱法测定人血清中5-FU的血药浓度,色谱条件：C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇：水（15：85）,检测波长：265nm,流速：0．8ml/min,进样量：20μl。结果5-氟尿嘧啶在1-20μg/ml的线性关系良好（r=0．9993）,在1、5、20μg／ml的日内精密度分别为RSD=5．63％、RSD=2．14％、RSD=2．32％。在1、5、20μg/ml的回收率分别为76．76％、107．87％、98．96％。结论该方法适合应用于人血清中5-FU血药浓度测定。     

应用ITS2条形码鉴定岭南药材余甘子及其混淆中药品种

目的：本研究应用ITS2序列作为DNA条形码,建立余甘子及其混淆品分子鉴定方法。方法：收集8种共17份余甘子及其混淆品植物样本,提取基因组DNA,扩增ITS2基因并双向测序。所得序列采用Codon Code Aligner进行拼接,同时,从GenBank数据库中获3条相关ITS2序列用于比较分析。利用MEGA 6.06软件分析其种内及种间遗传距离,并构建系统进化树。结果：余甘子ITS2序列长度为208bp,与其他各物种种间变异位点较多,遗传距离较大,为0.174-0.823。聚类树结果显示,余甘子基原植物独聚一支,与其他混淆品能够容易区分。结论：本研究采用ITS2序列能够有效鉴别余甘子及其混淆品基原植物,可为保证临床用药真实安全提供技术支撑。