乙肝病毒特异性转移因子治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的　评价乙肝病毒特异性转移因子治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法　选择慢性乙型肝炎 86例 ,随机分为两组。对照组 40例 ,应用常规保肝降酶疗法 ;研究组 46例 ,在保肝降酶疗法的基础上加用乙肝病毒特异性转移因子。结果　研究组HBeAg及HBVDNA的阴转率显著高于对照组 (P <0 0 5 ) ,抗 HBe阳转率亦显著高于对照组 (P <0 0 1)。结论　乙肝病毒特异性转移因子用于治疗慢性乙型肝炎 ,可以改善患者的乙肝病毒病原学指标。     

干扰素α联合病毒唑治疗慢性丙型肝炎中Th1/Th2表达的变化

测定Th1细胞因子IFN-γ、TNF-,αTh2细胞因子IL-4、IL-10在干扰素α联合病毒唑治疗慢性丙型肝炎(CHC)中表达的变化并分析其意义。用半定量逆转录聚合酶链反应技术检测40例正常对照、48例CHC患者的外周血单个核细胞内IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-10 mRNA表达水平的相对含量。结果发现CHC患者Th1类细胞因子IFN-γ和TNF-α的表达水平显著低于正常对照组;治疗后完全应答组Th1类细胞因子IFN-γ和TNF-α的表达水平显著增高。提示CHC患者的细胞免疫功能低下,可能是病毒持续感染的原因之一;有效激活患者的细胞免疫功能与获得良好的治疗效果密切相关。     

甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎对可溶性HLA-Ⅰ类分子含量的影响及意义

甘草酸二铵(商品名甘利欣)是治疗慢性乙型肝炎(CHB)的一种常用药物,临床应用证实其具有较强的抗炎、改善肝功能和保护肝细胞膜的作用.     

甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎对可溶性HLA-I类分子含量的影响及意义

甘草酸二铵 (商品名甘利欣 )是治疗慢性乙型肝炎 (ＣＨＢ)的一种常用药物 ,临床应用证实其具有较强的抗炎、改善肝功能和保护肝细胞膜的作用。本文通过检测ＣＨＢ患者在应用甘草酸二铵治疗过程中 ,血清ｓＨＬＡ Ｉ类分子含量的变化 ,探讨甘草酸二铵对ＣＨＢ患者免疫功能可能具有的调节作用。对象与方法一、研究对象正常对照血清样本为厦门市中心血站提供的 2 0 0 0年 10月 180名无偿供血者收集的血清。病例血清来自 1999年 6月至 2 0 0 1年 2月解放军第一七四和一七五医院的住院或门诊患者。经临床确诊为ＣＨＢ患者 173例 ,年龄 17～ 5 6岁 …     

中西医结合治疗重度黄疸型肝炎50例

1 资料与方法 1.1 一般资料 重度黄疽型肝炎98例全部为我院1998年5月～2001年5月的住院病人,全部病例诊断均符合1995年全国传染病寄生虫病学术会议修订的标准。随机分为两组。治疗组50例,男36例,女14例,平均年龄35.5岁,其中急性黄疽型肝炎18例,亚急性重型肝炎10例,慢性重型肝炎7例,慢     

某冷库改扩建项目职业病危害预评价

采用检查表法、类比法、经验法相结合的原则对某冷库建设项目可能产生的职业病危害因素及其防护的对策和管理措施进行预评价。该建设项目可能产生的主要职业病危害有噪声、毒物、低温等,属于一般职业病危害的建设项目,从职业卫生角度分析是可行的。 更多还原     

抗乙肝转移因子治疗46例中度慢性乙肝的临床疗效观察

抗乙肝转移因子是目前常用的一种治疗慢性乙型肝炎的药物 ,临床研究的初步结果表明 ,它可以改善慢性乙型肝炎患者的临床症状和生化指标 ,为进一步探讨该药对慢性乙型肝炎的治疗效果 ,本研究对抗乙肝转移因子治疗 4 6例慢性乙型肝炎患者的临床疗效进行观察。1　临床资料1.1　一般资料 :选择慢性乙型肝炎中度 86例 ,随机分为两组。治疗组 4 6例 ,其中男性 32例 ,女性 14例 ;年龄 10～ 4 2岁 ,平均 2 6 .2岁。对照组 4 0例 ,其中男性 2 8例 ,女性 12例 ;年龄9～ 4 5岁 ,平均 2 4 .3岁。全部病例均符合 1995年全国病毒性肝炎会议所制定的方案。1…     

干扰素-α联合病毒唑治疗中慢性丙型肝炎中可溶性HLA-Ⅰ类抗原的变化

目的 测定可溶性HLA-Ⅰ类抗原的含量在慢性丙型肝炎（CHC）抗病毒治疗中的变化。方法 用ELISA方法测定80例正常人及78例CHC患者可溶性HLA-Ⅰ类抗原的含量用ELISA方法测定。结果 CHC完全应答组可溶性HLA-Ⅰ类抗原的含量，在治疗第8周时显著高于治疗前（P〈0．05）；治疗第16周和第24周，均显著低于治疗前（P〈0．05）。结论 可溶性HLA-Ⅰ类抗原的含量在治疗中的变化反映了CHC患者的免疫功能受到的调节。     

单人份核酸检测在血液筛查中的应用

目的 初步了解单人份核酸检测方法在无偿献血者血液筛查中应用的利弊.方法 利用Procleix TIGRIS全自动核酸检测系统,结合血站常规的血清学检测,平行检测无偿献血者血液标本,对核酸检测初检反应性、复检非反应性的标本应用其它检测方法进行验证;对核酸检测初检反应性且鉴别阳性的部分标本,应用阴性血浆做倍比稀释,模拟混合NAT检测.结果 在总共12 005份标本中,核酸检测ULTRIO初检反应性标本共51例,经复检非反应性或鉴别试验阴性的标本共17例(33.3％),其中有6例经罗氏核酸检测为HBV阳性,即不可重复的标本存在真阳性的可能.模拟混样检测结果显示,经混样检测后阳性检出率明显降低,尤其是病毒拷贝数比较低的标本.结论 单人份核酸检测在血液筛查的应用中有利有弊,应根据需要选择.     

不同核酸检测方法对献血者隐匿性乙肝病毒感染的研究

目的了解无偿献血者中隐匿性乙肝病毒感染情况,并比较不同核酸检测方法对隐匿性乙肝病毒感染检测能力的差异。方法分别采用nested-PCR和Procleix Ultrio全自动核酸检测系统对无偿献血者血浆标本进行HBV核酸检测,对核酸阳性标本进行HBV DNA序列分析。结果在总计9 209例次标本的检测中,共有9 159例为HBsAg(-);HBsAg(-)标本中nested-PCR方法检出18例HBV DNA阳性(0.19%,18/9 159),而Procleix Ultrio检出7例(0.076%,7/9 159),两者间差异有统计学意义(P<0.05);测序结果显示隐匿性HBV感染者中C基因型所占的比例(64.7%,11/17)明显高于HBsAg阳性的HBV感染者(23.1%,6/23,P<0.01)。结论闽南地区无偿献血者中存在较高比例的隐匿性乙肝病毒感染;不同核酸检测方法对献血者隐匿性乙肝病毒感染的检测能力存在差异。