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结节性硬化症是一种少见的神经系统遗传性疾病,合并神经纤维瘤者报道更少。现报告一例如下。 相似文献
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Becker型肌营养不良症一家系2例报告广东省汕头市中心医院神经内科(515031)黄家喜,黄应明汕头大学医学院第二附属医院内科周辛味Becker型肌营养不良症(BMD),是一种罕见原发于肌肉组织遗传病。1957年首先由Becker报告。1984年国... 相似文献
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黄家喜 《临床神经病学杂志》1993,(1)
4例男性患者,年龄5.7~7.5岁,平均年龄62.7岁,既往高血压病史均为3年以上,在活动状态下发病。入院血压21~31kPa,舒张压部超过15kPa。起病时均有头痛、呕吐、昏迷、四肢轻瘫、眼底动脉硬化及双侧病理征(+)。脑膜刺激征3例,脑疝形成2例。发病后第一天头颅CT扫描示双侧大脑半球出血,出血灶共11处,出血量4~80ml,灶周有水肿带,血液破入脑室3例,中线结构偏移4例。心电图示心肌劳损。始予吸氧、脱水、控制血压、神经赋活剂和紫外线充氧自血回输疗 相似文献
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家族性肌萎缩性侧索硬化症,是运动神经元疾病中罕见一种类型的遗传病。1955年首先由Kurland报道。1983年国内首次谈氏报道3例。但对本病详细家系报道不多。本文将一家系患病2例报道如下。 1 病例与家系 例1 女性,50岁,工人。于1992年3月3日入院。1991年11月颈及左臂酸痛,日渐于该部出现进行性肌无力伴肌肉萎缩,头下垂,抬头乏力,需用颈托扶助支撑,发音含糊,张口困难,伸舌不灵活,不能进干食,进 相似文献
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回顾性分析我院5例经CT、超声诊断肾血管平滑肌脂肪瘤的影像表现。结果所有病例均为单侧单个病灶,超声表现为边界清楚强回声,CT表现为不均匀低密度影,内含脂肪密度成份。3例手术治疗后病检证实,2例影像随访1年以上无变化。CT和超声检查的综合应用有利于肾血管平滑肌脂肪瘤的诊断和鉴别。 相似文献
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肺底积液的X线诊断与鉴别 总被引:2,自引:0,他引:2
黄家喜 《实用诊断与治疗杂志》2007,21(2):157-158
目的:提高对肺底积液X线诊断与鉴别的认识。方法:回顾性分析经临床、X线检查及超声检查确诊的肺底积液25例患者资料。结果:肺底积液的X线表现为立住后前住一侧横膈影升高形成“假膈顶”,可随体住的改变而改变。结论:X线检查对发现肺底积液有很大的价值。结合超声检查诊断肺底积液可靠准确。 相似文献