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随州市鲍氏不动杆菌医院感染的耐药性调查 总被引:3,自引:3,他引:0
目的了解随州市鲍氏不动杆菌医院感染现状及对抗菌药物的耐药性,为临床医师合理用药提供试验依据。方法 2008年1月-2009年12月,从住院患者感染性标本中,按《全国临床检验操作规程》分离出159株鲍氏不动杆菌;采用MicroScan AutoSCAN4自动微生物鉴定系统进行细菌鉴定;采用K-B法进行药敏试验,依据CLSI折点判读结果。结果鲍氏不动杆菌在呼吸道标本中检出率达73.0%,居第1位;鲍氏不动杆菌对常用抗菌药物产生了不同程度的耐药性,鲍氏不动杆菌泛耐药菌株检出率为6.9%。结论各级医院务必重视鲍氏不动杆菌耐药性监测工作,预防与控制多药耐药鲍氏不动杆菌医院感染的发生。 相似文献
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目的 了解老年患者慢性细菌性前列腺炎的病原菌分布及其耐药性,为临床医师疾病诊断及治疗提供试验依据.方法 采集老年慢性前列腺炎患者的前列腺液进行细菌培养和体外药敏试验,并进行统计分析.结果 211例老年慢性前列腺炎患者的前列腺液中共检出病原菌131株,其中革兰阳性菌111株,占84.7%;革兰阴性菌20株,占15.3%;耐甲氧西林葡萄球菌占葡萄球菌属总数的40.9%.结论 老年慢性细菌性前列腺炎的病原菌对常用抗菌药物已产生了耐药性,应加强病原菌耐药性检测,提高临床治愈率. 相似文献
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目的:探讨湖北随州地区孕妇β-地中海贫血基因型分布特征及其血常规参数变异情况。方法:收集进行地中海贫血筛查的孕妇2772例,对β-地中海贫血血液学表型阳性者进行β-地中海贫血基因检测。将检出β-地中海贫血基因突变的孕妇纳入β-地中海贫血组,并按1∶1比例随机选取非地中海贫血孕妇纳入非地中海贫血组。比较β-地中海贫血组与非地中海贫血组血常规参数。比较β+突变和β0突变孕妇血常规参数。结果:2772例接受地中海贫血筛查的孕妇中,经血常规参数分析初筛阳性362例(13.06%),进一步血红蛋白(Hb)电泳分析发现β-地中海贫血血液学表型阳性91例(3.28%)。β-地中海贫血基因检测发现82例(2.96%)存在β-地中海贫血基因突变,其中4种β+突变(IVS-Ⅱ-654、CAP、-28、-29)共37例(45.12%),5种β0突变(CD71-72、CD27-28、CD41-42、CD17、CD14-15)共45例(54.88%),占比最高的3种基因型分别是IVS-Ⅱ-654(36.59%)、CD41-4... 相似文献
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建立新鲜健康抗凝血多仪器比对室内质量控制措施的探讨 总被引:4,自引:4,他引:0
目的探讨新鲜健康抗凝血在多台血球分析仪分析比对时建立室内质量控制措施,保证比对后仪器检测结果的一致性和准确性。方法应用可溯源性校准物、质控品对配套的单一仪器进行校准,确定此仪器为参考机,完成用新鲜健康抗凝血多仪器的比对工作,每天随机采集新鲜健康抗凝血在多台仪器上检测,记录其检测结果,并以参考机检测值为靶值,用简易方法计算其DI值。应用Excel绘制质量控制图,以日期为横坐标,DI值为纵坐标,对仪器的DI值进行质控,评价DI值,比较各仪器的稳定性和准确性。结果通过对比仪器的DI均值、CV值,评价各仪器检测的准确度和仪器的稳定性和精密度,结果显示,DI均值越低,仪器与参考机相比越准确,CV值越小,该仪器的精密度越高,采取的质量分析措施完全可以评价其余仪器的检测准确度和仪器的稳定性。结论新鲜健康抗凝血在进行多仪器比对时采取质量控制措施是必要的,既保证实验室检测结果一致性、准确性和检验机构的权威性,也节约了成本,本方法是可行的。 相似文献
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以往研究表明,多种病原微生物的细胞壁成分如革兰氏阴性杆菌的内毒素脂多糖(LPS)、革兰氏阳性菌的肤聚糖(PCN)和脂磷壁酸(LTA)等,具有强大的抗原刺激能力,均可通过与细胞表面的蛋白质受体CD14结合,促进单核/巨噬细胞、中性粒细胞和淋巴细胞等活化,并释放大量炎症介质。然而,由于CD14本身是一种缺乏跨膜区和胞内区的膜锚蛋白,不能直接介导跨膜信号转导,那么究竟是什么起着跨膜信号转导作用将信号传到细胞内? 相似文献
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目的:了解医院感染多重耐药铜绿假单胞菌的消毒剂与磺胺类抗生素耐药相关基因存在状况,探讨铜绿假单胞菌对医院常用消毒剂的耐药机制.方法;琼脂稀释法测定50株多重耐药铜绿假单胞菌及标准菌株对医院常用消毒剂的最低抑菌浓度,并用PCR法检测消毒剂耐药基因qacE△1-sul1.结果:50株多重耐药铜绿假单胞菌对医院常用消毒剂苯扎溴铵的最低抑菌浓度为8~32 pg/mL,高于标准菌株最低抑菌浓度(P<0.01);消毒剂耐药基因qacE△1-sul1阳性率100%.结论:铜绿假单胞菌对医院常用消毒剂苯扎溴铵耐药;消毒剂与磺胺类等抗生素耐药相关基因qacE△1-sul1携带率较高,细菌携带qacE△1-sul1基因是消毒剂耐药主要因素. 相似文献
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目的 评价结肠癌和癌旁正常组织中TLR4 mRNA和NF-κB p65蛋白表达水平与结肠癌发生发展的相关性.方法 取手术切除的新鲜结肠癌组织和距癌组织2 cm以上的癌旁组织各63份,其中:结肠癌高分化型组23份,中分化型组17份,低分化型组20份,其他分化类型3份;伴淋巴结转移组27份,不伴淋巴结转移组36份;Dukes A期组18份,Dukes B期组14份,DukesC期组22份,Dukes D期组9份.采用实时荧光定量RT-PCR检测结肠癌组织和癌旁组织中TLR4 mRNA的表达水平;用WB法检测NF-κB p65蛋白的相对表达水平.结果 结肠癌组织中TLR4 mRNA表达量为86.42±15.16,明显高于癌旁组织的32.74±9.44,差异有统计学意义(t=22.354,P<0.01).高、中、低分化型结肠癌TLR4 mRNA表达量分别为69.58±11.27、64.57±13.91、97.12±15.44,低分化型结肠癌表达量高于高、中分化型结肠癌(t值分别为11.304、12.223,P均<0.01).伴淋巴结转移组TLR4 mRNA表达量(89.91±13.33)与不伴淋巴结转移组(81.16±13.59)比较,差异无统计学意义(t=0.959,P>0.05).Dukes A期组TLR4 mRNA表达量(59.05±11.66)低于Dukes B~D期组的表达量(分别为92.32±17.51、91.41±15.21、101.46±17.43),差异有统计学意义(t值分别为8.708、9.664、9.525,P均<0.05);结肠癌组织和癌旁组织NF-κB p65蛋白表达量分别为0.63±0.11、0.34±0.08,结肠癌组织NF-κB p65表达量高于癌旁组织(t=18.266,P<0.01),高、中、低分化型结肠癌组织中NF-κB p65蛋白表达量分别为0.46±0.09、0.72±0.11、0.77±0.14,中低分化型组表达高于高分化型(t值分别为11.223、10.875,P均<0.01),伴淋巴结转移组与不伴淋巴结转移组NF-κB p65表达量分别为0.82±0.17、0.57±0.12,且差异有统计学意义(t=18.269,P<0.05).Dukes A期的NF-κB p65表达量(0.39±0.06)低于Dukes B~D期(分别为0.72±0.12、0.69±0.14、0.76±0.13),且差异有统计学意义(t值分别为10.442、9.889、9.721,P均<0.01).结论 TLR4/NF-κB p65信号通路的表达水平升高与结肠癌的临床进展和病理分级密切相关;NF-κB p65可能是结肠癌转移的分子指标之一,TLR4/NF-κB p65升高可促进结肠癌的发生发展. 相似文献