荧光支气管镜在肺癌高危人群中诊断的临床价值

目的探讨荧光支气管镜在肺癌高危人群中的诊断价值。方法 121例肺癌高危患者随机分为两组,对照组采用常规电子支气管镜检查,观察组采用自发性荧光支气管镜检查,比较两种检查方式的敏感度、特异度、阳性预测值。结果观察组的灵敏度显著高于对照组(P <0.05),但特异度显著低于对照组(P <0.05)。结论荧光支气管镜在肺癌高危人群中有较高的诊断价值,敏感度高但特异度较低。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD急性期的效果评价

目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性期患者应用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床效果。方法选择该院2014-10~2017-10接受治疗的300例COPD急性期患者作为观察对象,依据抽签法分为对照组和观察组,各150例。对照组应用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上应用布地奈德雾化吸入治疗。对两组临床疗效、治疗前后肺功能、血气指标变化及不良反应发生情况进行统计比较。结果观察组治愈85例,显效38例,有效19例,无效8例。对照组治愈67例,显效38例,有效15例,无效30例。观察组临床疗效明显优于对照组(P0.01)。两组治疗后1s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值、血氧分压(Pa O2)水平升高,二氧化碳分压(Pa CO2)水平降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),且观察组FEV1、FVC、FEV1占预计值、Pa O2水平高于对照组,Pa CO2水平低于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率为6.7%,与对照组的10.0%比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 COPD急性期患者应用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床效果显著,不仅可以改善患者肺功能与血气指标,且不会增加不良反应,具有安全、可靠的优点。     

Ki-67抗原与肺癌关系的研究进展

细胞核相关抗原Ki-67是一种增殖细胞相关的核抗原,属于细胞核内的非组蛋白,在人类多种恶性肿瘤组织中存在过度表达,尤其是肺癌。Ki-67可反映非小细胞肺癌的发生、发展、转移,可作为其细胞增殖的标志之一。近年来研究发现,Ki-67虽不能很好地反映小细胞肺癌的生物学行为,但有助于其病理类型的判断。该文就Ki-67在肿瘤学方面,尤其是与不同类型肺癌间关系的相关研究予以综述。     

人类着色性干皮病G组基因研究进展

随着细胞融合和互补技术的出现,DE WEERD KASTELEIN等[1]发现XP基因遗传异质性。1979年第1次诊治人类着色性干皮病G组基因(xeroderma pigmentosum group G,XPG)患者,标志着XPG的研究诞生。XPG又叫ERCC5基因(X-ray repair cross-complementing group 5),位于13q32～33,高频功能性多肽位点rs17655(D1104H)是受损的DNA 3’     

荧光支气管镜检查与白光支气管镜检查在肺癌诊断中的价值对比

目的对比分析肺癌诊断中应用荧光支气管镜检查与白光支气管镜检查的临床价值。方法将接受支气管镜检查的400例患者依据随机抽签法分为荧光组(n=200)和白光组(n=200)。荧光组患者给予荧光支气管镜检查,白光组患者给予白光支气管镜检查,比较2组患者支气管镜下表现(增生型、浸润型、混合型、其他类型)、病理类型检查结果(鳞癌、腺癌、小细胞癌、其他癌)、组织学与细胞学检查结果(肺癌、非典型增生、原位癌、真菌感染)。结果 2组患者支气管镜下表现比较差异无统计学意义(P>0.05)。荧光组患者鳞癌检出率高于白光组患者(38.5%比16.5%,P<0.01)。荧光组患者肺癌、不典型增生、原位癌检出率高于白光组患者(44.5%、15.5%、8.0%比32.5%、9.0%、3.0%,P<0.05)。结论肺癌诊断中应用荧光支气管镜检查,可有效提高肺癌检出率,明确肺癌病变部位与范围,在早期肺癌诊断中有着重要的临床价值。