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目的 观察信迪利单抗联合白蛋白紫杉醇+奈达铂化疗治疗局部晚期食管癌的疗效及安全性。方法 回顾性分析2019年6月至2021年3月我院收治的67例局部晚期食管癌患者,按治疗方案不同,分为观察组(n=38,采用信迪利单抗联合白蛋白紫杉醇+奈达铂化疗方案)和对照组(n=29,采用白蛋白紫杉醇+奈达铂化疗方案),所有患者在接受新辅助治疗后均完成了食管癌根治切除术治疗和相应的术后辅助治疗。比较两组患者的围手术期指标,新辅助治疗后的近期疗效(包括客观缓解率、疾病控制率、病理完全缓解率),药物不良反应发生率以及患者的近期生存情况。结果 观察组患者的病理完全缓解率为34.2%,对照组为6.9%,差异有统计学意义;观察组患者的客观缓解率,疾病控制率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的R0切除率高于对照组,且两组均未出现R2切除,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组的术中出血、术后住院时间及术后并发症比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组的手术时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访1.5年,无失访,观察组1.5年无进展生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组1.5年总生存率比较,有上升趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 信迪利单抗联合化疗用于食管癌术前新辅助治疗是安全的,可显著改善手术治疗效果,提高病理完全缓解率和改善近期生存,值得临床推广 相似文献
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冻干甲型肝炎减毒活疫苗H2株的安全性和免疫原性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为观察H2株冻干甲型肝炎(甲肝)减毒活疫苗接种人体后的安全性和免疫原性,选择广西壮族自治区蒙山县一小学学生(年龄7~12岁)164人和浙江省台州市椒江区一幼儿园儿童(年龄3-6岁)114人为接种对象,免疫前筛选抗甲肝病毒IgG抗体(抗-HAV-IgG)阴性,血清丙氨酸氨基转移酶(SGPT)正常,无肝炎病史、症状和体征者,分别接种2个批号的H2株冻干甲肝活疫苗。观察接种疫苗后30min,8、24、48、72h的局部及全身反应,以后隔天记录体温及其它有关临床反应。接种疫苗后1、2个月采静脉血测定SGPT及抗-HAV-IgG,同时长期随访检测免疫后13、24个月血清抗-HAV-IgG水平。检测用酶免疫测定(EIA)竞争抑制法,用世界卫生组织(WHO)提供的标准品(含100mlU/ml)进行标定。结果显示:在整个观察期间,所有观察者未见中、强反应及其它临床反应发生,SGPT检测结果无异常升高。H2株冻干甲肝活疫苗具有良好的安全性。接种疫苗后2个月抗体阳性率为99.1%-100.0%,13~24个月阳性率仍高达97.8%-98.9%;免疫后2个月抗体几何平均滴度(GMT)达1607mlU/ml,在免疫后24个月抗体GMT仍维持在448.3mlU/ml。表明H2株冻干甲肝活疫苗安全性良好,接种后有较高的抗体阳转率和GMT。 相似文献
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目的:探讨O-GlcNAc转移酶(OGT)通过O-GlcNAc糖基化修饰稳定Kruppel样因子5(KLF5)蛋白并上调细胞周期素D1(CCDN1)表达参与结直肠癌(CRC)发生、发展的分子机制。方法:采用生物信息学方法分析KLF5 mRNA和蛋白在CRC组织中的表达。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测CRC细胞中KLF5的表达水平,CCK-8法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期。通过生物信息学方法分析KLF5的靶基因和潜在结合位点,并通过双荧光素酶实验证实KLF5蛋白可与CCDN1结合,采用RT-qPCR检测KLF5对CCDN1 mRNA的影响。抑制KLF5并过表达CCDN1,分析KLF5是否通过正调控CCDN1促进细胞增殖和促进细胞进入G1期。采用生物信息学分析KLF5蛋白是否存在O-GlcNAc糖基化位点,OGT mRNA和蛋白在结直肠癌组织中的表达以及OGT和KLF5表达的相关性。使用OGT抑制剂OSMI-1处理CRC细胞,蛋白质免疫印迹法(Western blot)分析KLF5蛋白表达,O-GlcNAc糖基化蛋白表达水平通过免疫荧光实验检测。... 相似文献
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目的:探讨后牙半切术后行烤瓷冠修复的疗效。方法:选择我院后牙根折、根分叉病变、牙根窦道、严重牙周病欲保留牙根患者356例,根管治疗后,行半牙切除术,烤瓷修复,随访3个月-9年。结果:成功340例(95.51%),有效3例(0.84%),失败13例(占3.56%)。结论:牙半切术后行烤瓷冠修复,符合少磨牙和审美要求,能行使正常咀嚼功能。 相似文献
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目的 观察H2株冻干甲型肝炎减毒活疫苗接种人体后的安全性和血清学免疫反应。方法 选择广西自治区蒙山县一小学学生(年龄7~12岁)164人和浙江省台州市椒江区一幼儿园儿童(年龄3~6岁)114人,免前筛选抗-HAV-IgG阴性,SGPT正常,无肝炎病史、症状和体症者,分别接种二个批号的H2株冻干甲肝疫苗。观察疫苗接种后30分钟、8、24、48、72小时的局部及全身反应,以后隔天记录体温及其它有关临床反应;接种疫苗后1、2个月采静脉血作SGPT及抗-HAV-IgG测定;同时长期随访作免后13、24个月血清抗-HAV-IgG抗体水平检测。抗体测定用EIA竞争抑制法,用WHO提供的标准品(含100mIU/ml)进行标定。结果 在整个观察期间,所有观察者未见有中、强副反应及其它临床副反应发生,SGPT检测结果无异常升高。H2株冻干甲肝疫苗与液体剂型一样具有良好的安全性。疫苗接种后的抗体应答,免后2个月抗体阳转率为99%~100%,13~24个月阳转率仍高达97.8%~98.9%;免后2个月抗体水平达到高峰,GMT达1607mIU/ml,在免后24个月抗体水平仍维持在448mIU/ml,比同类产品免后2个月抗体还高4倍以上。结论 H2株冻干甲肝疫苗安全性良好,接种后有较高的抗体阳转率和抗体水平,优于同类产品报道。 相似文献
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冻干甲型肝炎减毒活疫苗H2株的安全性和免疫原性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
为观察H2 株冻干甲型肝炎 (甲肝 )减毒活疫苗接种人体后的安全性和免疫原性 ,选择广西壮族自治区蒙山县一小学学生 (年龄 7~ 12岁 ) 16 4人和浙江省台州市椒江区一幼儿园儿童 (年龄 3~ 6岁 ) 114人为接种对象 ,免疫前筛选抗甲肝病毒IgG抗体 (抗 HAV IgG)阴性 ,血清丙氨酸氨基转移酶 (SGPT)正常 ,无肝炎病史、症状和体征者 ,分别接种 2个批号的H2 株冻干甲肝活疫苗。观察接种疫苗后 30min ,8、2 4、4 8、72h的局部及全身反应 ,以后隔天记录体温及其它有关临床反应。接种疫苗后 1、2个月采静脉血测定SGPT及抗 HAV IgG ,同时长期随访检测免疫后13、2 4个月血清抗 HAV IgG水平。检测用酶免疫测定 (EIA)竞争抑制法 ,用世界卫生组织 (WHO)提供的标准品(含 10 0mIU/ml)进行标定。结果显示 :在整个观察期间 ,所有观察者未见中、强反应及其它临床反应发生 ,SGPT检测结果无异常升高。H2 株冻干甲肝活疫苗具有良好的安全性。接种疫苗后 2个月抗体阳性率为 99 1%~10 0 0 % ,13~ 2 4个月阳性率仍高达 97 8%~ 98 9% ;免疫后 2个月抗体几何平均滴度 (GMT)达 16 0 7mIU/ml,在免疫后 2 4个月抗体GMT仍维持在 4 4 8 3mIU/ml。表明H2 株冻干甲肝活疫苗安全性良好 ,接种后有较高的抗体阳转率和GMT。 相似文献
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