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目的 比较10天序贯疗法与传统三联疗法根治幽门螺杆菌(HP)的疗效与安全性.方法 选取168例胃镜检查 尿素酶试验阳性病例,随机分为两组:对照组予奥美拉唑加阿莫西林、克拉霉素治疗7天;治疗组前5天予奥美拉唑、阿莫西株,后5天予奥美拉唑、替硝唑、克拉霉索治疗.疗程结束1月后行胃镜检查并做HP快速尿素酶试验检测.结果 1月后临床症状疗效结果:治疗组总有效率86.5%,对照组总有效率75.9%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05);胃镜复查HP快速尿素酶试验检测:治疗组转阴率89.9%,对照组转阴率77.2%,两组HP转阴率比较有显著性差异(P<0.05).结论 10天序贯疗法治疗HP的根治率较传统的三联疗法高,且副作用少,易耐受,安全可靠. 相似文献
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魏青杰 《河南职工医学院学报》2004,16(3):269-269
目的 观察洛赛克预防急性脑血管病并发上消化道出血的疗效。方法 急性脑血管病在常规治疗的基础上 ,治疗组 30例应用洛赛克 ;对照组 30例应用甲氰咪呱 ,观察 7d内上消化道出血的发生率。结果 治疗组上消化道出血发生率 6 .7% ,对照组上消化道出血发生率 30 % ,P <0 .0 5两者比较有显著性差异。结论 洛赛克预防急性脑血管病并发上消化道出血疗效明显优于甲氰咪胍 相似文献
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雷贝拉唑联用莫沙必利治疗难治性胃食管反流病疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
魏青杰 《现代中西医结合杂志》2011,20(3):305-306
目的探讨雷贝拉唑联用莫沙必利治疗难治性胃食管反流病(rGERD)的疗效。方法将130例rG-ERD患者随机分成治疗组(n=66)和对照组(n=64),对照组给予雷贝拉唑治疗,治疗组给予雷贝拉唑联合莫沙必利治疗。治疗4周后观察疗效。结果治疗4周后,治疗组和对照组临床症状总有效率分别为88%和78%,2组相比有显著性差异(P<0.05)。治疗8周后,治疗组和对照组临床症状总有效率分别为97%和88%,内镜下总有效率分别为94%和84%,2组临床症状总有效率和内镜下总有效率相比均有显著性差异(P均<0.05)。结论雷贝拉唑联用莫沙必利治疗rGERD有良好的疗效。 相似文献
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魏青杰 《现代中西医结合杂志》2004,13(21):2809-2809
目的 探讨幽门螺杆菌 (H .pylori)与反流性食管炎 (RE)的关系。方法 采用快速尿素酶试验方法对 6 0例RE患者 (RE组 )和 5 0例消化性溃疡及慢性浅表性胃炎患者 (对照组 )分别进行H .pylori检测。结果 RE组的H pylori感染率 4 2 % ,对照组的H .pylori感染率 6 6 % ,2组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 H .pylori在RE的发生中可能有一定的保护作用 相似文献
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目的 探讨低分子肝素、奥扎格雷钠联合治疗进展型脑梗死的疗效。方法 选择我院2001。2005年进展型脑梗死90例,随机分为3组,治疗组(A组)、对照甲组(B组)、对照乙组(C组),每组各30例;3组均在常规治疗的基础上,A组应用低分子肝素和奥扎格雷钠,B组应用低分子肝素,C组应用奥扎格雷钠。低分子肝素应用7d,奥扎格雷钠应用14d,治疗前后对神经功能缺损程度进行评价并评估临床疗效。结果 神经功能缺损改善,A组明显优于B组、C组(P〈0.01)。治疗后总有效率A组96.7%,B组80.0%,C组83.3%,A组明显优于B组、C组(P〈0.05)。治疗后纤维蛋白原A组较治疗前显著降低(P〈0.Ot),血小板、凝血酶原时间前后比较均无显著性差异(P〉0.05)。结论 低分子肝素、奥扎格雷钠联用治疗进展型脑梗死,可提高临床疗效,安全眭高。 相似文献
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目的 探讨国产奥曲肽对非曲张静脉上消化道大出血的疗效。方法将49例患者随机分为两组.治疗组25例应用国产奥曲肽联合质子泵抑制剂(PPI)奥美拉唑治疗,首诊给予奥曲肽0.1mg静脉注射,后25μg/h维持,奥美拉唑40mg静脉注射,每12小时1次;对照组24例单用奥关拉唑治疗,奥美拉唑用法同治疗组。两组患者均用药3~4d。结果治疗组总有效率这92.00%,对照组总有效率为66.67%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论国产奥曲肽联合奥美拉唑用于非曲张静脉上消化道大出血疗效满意,不良反应少,且价格较低,值得临床推广应用。 相似文献
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大剂量谷维素联合硝苯地平治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 探讨大剂量谷维素联合硝苯地平治疗腹泻型肠易激综合症 (IBS)的疗效。方法 治疗组 3 3例 ,应用大剂量谷维素联合硝苯地平治疗 ;对照组 3 2例 ,单用复方地芬诺酯治疗 ,疗程均为 4周。结果 治疗组和对照组总有效率分别是 90 91%和 65 63 % ,P <0 0 5 ,两者比较有显著性差异。结论 大剂量谷维素联合硝苯地平治疗腹泻型IBS疗效明显优于传统的收敛止泻药物 相似文献
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研究头孢曲松钠的合成新工艺。以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)与2,5-二氢-6-羟基-2-甲基-3-巯基-5-氧-1,2,4-三嗪(TTZ)在三氟化硼/乙腈作用下缩合,反应生成的7-氨基-3-[(2,5-二氢-6-羟基-2-甲基-5-氧代-1,2,4-三嗪-3-巯基)甲基]-3-头孢-4-羧酸(7-ACT)与2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亚氨基)乙酸硫代苯并噻唑酯(AE)在三乙胺的催化下反应生成头孢曲松和2-巯基苯并噻唑(M),过滤,除去M固体,滤液用醋酸钠处理得到头孢曲松钠。本工艺无需从母液中单独回收M,溶剂消耗明显减少,无二次环境污染,操作简单,已成功用于工业化生产。 相似文献
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目的:研究头孢尼西钠的合成新工艺。方法:7-氨基头孢烷酸(7-ACA)与5-巯基-1,2,3,4-四氮唑-1-甲基磺酸双钠盐(SMT)在BF3作用下缩合,"一锅法"反应生成7-氨基-3-[甲磺酸基-1-H-四唑-5-基-巯甲基]-3-头孢烯4一羧酸(7-AMT)。7-AMT与D-(-)-甲酰基扁桃酸酰氯在pH 6.5~7.0下酰化,在盐酸作用下去甲酰基成头孢尼西酸,再与N,N-二苄基乙二胺二醋酸盐(DBED)结合生成头孢尼西胺盐(头孢尼西DBED)。胺盐经过强酸性阳离子树脂交换,成盐反应得头孢尼西钠。结果与结论:本工艺反应路线缩短,头孢尼西钠反应总收率提高至74.5%,操作简单,适合工业化生产。 相似文献