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1.
小鼠持续性脑缺血后NMDA受体亚单位表达的变化 总被引:7,自引:1,他引:6
目的:研究小鼠持续性脑缺血后不同脑区NMDA受体亚单位表达的变化及其与病理损伤之间的联系。方法:采用大脑中动脉阻断法制作小鼠持续性脑缺血模型,取缺血后不同时间的皮层、海马、皮层下脑组织,用免疫印迹技术测定NMDA受体亚单位ζ1和ε1及ε2蛋白的含量。同时作冰冻切片和苏木素伊红染色,计算相应脑区神经元密度。结果:NMDA受体ζ1和ε1及ε2亚单位表达的改变发生于缺血后5h内,皮层下3个亚单位表达均明显增加,海马则各亚单位表达变化不一。脑梗塞灶和相关脑区神经元密度显著减小均出现于缺血后5h,相关脑区神经元死亡严重程度依次为皮层下组织和海马CA1区及大脑颞叶皮层Ⅲ-Ⅳ层。结论:小鼠持续性脑缺血,缺血侧脑组织NMDA受体亚单位ζ1和ε1及ε2表达的变化发生在明显的病理损害之前,表达变化程度因脑区不同,与相关脑区神经元损害的程度相应。 相似文献
2.
疼痛常伴有组织的损伤。本文着重讨沦慢性良性痛。疼痛患者常有焦虑不安,并随疼痛持续地加重而增加。急性痛是报警信号,可使人们采取止痛措施。慢性痛则相反,且难找到痛因,患者常感到失望、无助和无望,常常通宵不眠,医生往往爱莫能助。药物止痛效果不佳,还可成瘾。根据MMPI的记载,慢性痛与急性痛不同的是常见多疑、抑郁,精神病症状。 相似文献
3.
4.
目的 观察白三烯拮抗剂ONO-1078对小鼠的一般神经药理作用,评价其对中枢的安全性。方法 测定自发活动、运动及协调能力试验、水迷宫试验、跳台实验以及镇痛试验等,研究ONO-1078(0.2,1.0,5.0mg·kg-1,ip)对小鼠神经活动的影响。结果 大剂量ONO-1078( 5.0mg·kg-1)对小鼠自发活动有抑制作用,但是未观察到其它明显的神经作用。结论 ONO-1078对中枢神经系统作用轻微,提示抗脑缺血应用时对中枢神经系统有较好的安全性 相似文献
5.
缺血性脑损伤的病理生理机制包括兴奋性氨基酸的释放、梗死灶周围去极化、炎症反应及神经元凋亡等。几乎对缺血级联反应的所有环节都已进行过神经保护药物的开发和试验。许多神经保护药物在脑缺血动物模型研究中证明有效,但临床试验效果却难以令人满意。本文就目前各类神经保护药治疗脑缺血的临床前期和临床试验的结果与进展作简要的回顾和展望。 相似文献
6.
学习和记忆是脑的基本功能 ,人和动物经过学习可以改变自身的行为 ,以适应不断变化的外界环境。为了调节各种适应性反应 ,神经系统的回路在整个生活过程中都是可变、可修饰或称为可塑的。突触的可塑性主要指突触连接在形态上和功能上的修饰。其主要变化可分为 :突触前修饰、突触后修饰、突触前或突触后结构的可塑性等。神经系统的可塑性变化可以影响到神经系统的生长发育、神经的损伤和修复以及学习记忆等多种脑功能。1海马是事件记忆的必要部位 突触的可塑性主要指突触连接在形态上和功能上的修饰。DonaldHebb于 194 9年在著… 相似文献
7.
目的:观察西洛他唑对小鼠持续性局灶性脑缺血后神经元损伤的剂量依赖性保护作用。方法:以大脑中动脉阻塞诱导小鼠持续性局灶性脑缺血。缺血前30min腹腔注射西洛他唑(3~30mg/kg)和普鲁司特(0.1mg/kg)。观察药物对缺血后神经元形态、密度的影响。结果:脑缺血损伤后,神经元密度降低,变性神经元密度增加。西洛他唑(3~10mg/kg)和普鲁司特能明显增加缺血侧存活神经元密度,减少变性神经元密度。结论:西洛他唑对小鼠持续性局灶性脑缺血后神经元损伤有保护作用。 相似文献
8.
目的在离体水平,探讨黄芩苷对缺氧缺糖/再灌注(OGD/RP)诱导的脑片及神经元损伤的保护作用及机制。方法小鼠离体脑片OGD/RP模型中,以2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)产物白评价脑片活性;原代培养大鼠皮层神经元OGD/RP模型中,以噻唑蓝(MTT)还原和乳酸脱氢酶(LDH)活性测定神经元活性变化,用2,7-二氯荧光素二乙酸盐(DCF-DA)测定细胞内自由基水平。观察不同时间给予黄芩苷对损伤的保护作用。结果在脑片,全程给药和OGD时给予黄芩苷0.01~1μmol·L-1,再灌注时给予黄芩苷0.1~1μmol·L-1,可显著减轻损伤。在神经元,全程给予黄芩苷0.1~1μmol·L-1可减轻神经元损伤,并降低神经元内自由基水平升高。结论黄芩苷对OGD/RP损伤有浓度依赖性保护作用,再灌注时给药亦有效,其作用至少部分与抗自由基有关。 相似文献
9.
目的:观察缺氧缺糖(OGD)是否损伤大鼠C6胶质瘤细 胞,以及5-脂氧酶(5-LOX)/半胱氨酰白三烯(CysLT)途经是否参与OGD损伤. 方法:在OGD处理并恢复不同时间后,观察C6细胞活性变化,以及5-LOX抑制剂和Cy sLT受体拮抗剂的影响;以免疫细胞化学法观察5-LOX蛋白的细胞内分布;以RT-PCR法检测 CysLT1和CysLT2受体mRNA表达;并观察白三烯D4(LTD4)对C6细胞的作用.结果:OGD 4~8 h并恢复24~72 h后,可诱导C6细胞损伤;5-LOX 抑制剂和CysLT受体拮抗剂对OGD损伤无明显作用.OGD未诱导5-LOX的核膜移位.C6细胞高 表达CysLT2受体,但CysLT1受体表达很微弱,OGD不影响它们的表达.此外,L TD4对C6细胞没有明显作用.结论:OGD可诱导C6细胞损伤,但5-LOX /CysLT途径不参与OGD诱导的损伤. 相似文献
10.
目的:建立并验证镇静小鼠气道反应笥的非侵入式测定法,探讨小鼠气道高反应性与气道炎症的关系。方法:观察致敏及药物对小鼠引喘阈浓度的影响,及支气管-肺泡灌洗液(BALF)中白细胞渗出量的变化。结果:与未致敏小鼠相比,致敏小鼠吸入OA6h的MCh引喘阈逍度显著降低,BALF中细胞渗出量显著增高,地塞米松(7.5mg/kg)和氨茶碱(37.5mg/kg)可降低致敏小鼠吸入OA引起的气道反应性增高和BALF 相似文献